Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте. Все хорошо. Риски хромосомных аномалий и ваши индивидуальные риски низкие.
1 скрининг 11 Нед и 6дней Чсс плода 169уд Ктр- 53 мм Твп- 0,90мм Хгч 57,17МЕ/л / 2,005 МоМ РАРР-А 2,480 МЕ/л / 1,849 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1064 Трисомия 18 1 из 2460 Трисомия 13. 1 из 7753 Преэклампсия до 37 Нед - 1 из 278 Задержка роста до 37 Нед - 1 из...
Здравствуйте . Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели: 1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту: - Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин. 2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм: - Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель). 3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм: - Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже. 4. Биохимические маркеры: - ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы. - PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение. 5. Риск трисомий (хромосомные аномалии): - Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск. - Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск. - Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск. 6. Риски для материнского здоровья: - Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано. - Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск. - Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск. Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
Расшифровка узи
3 ответа1 беременность. 1 скрининг прошу посмотреть все ли в порядке по скринингу. Врач толком на узи ни чего не пояснила. Переживаю очень.
Татьяна, здравствуйте По скринингу все хорошо. Носовая косточка видна, ТВП в норме, признаков пороков развития нет. По расчетным рискам все риски низкие, и по хромосомным завоеваниям у малыша, и по акушерским осложнениям
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие специалисты! Провели 1 УЗИ скрининг, по УЗИ всё хорошо сказали и всё в норме, по крови тоже врач сказал, что всё в норме. Но меня смущают риски до 37 недель. Действительно ли всё в норме? Переживаю. Беременность 6, роды 3. Чувствую себя хорошо.
Здравствуйте!Прикрепите результаты.
Второй скрининг
8 ответовДобрый день. Сходила на второй скрининг, врач поставила ЕАП в заключении, сказала, что это норма, даже наблюдать не нужнос, в интернете начиталась что может быть и болезнь дауна и задержка развития. Подскажите, пожалуйста, это действительно ничего страшного? И анализ крови...
Здравствуйте. Единственная артерия пуповины- это анатомическая особенность, не говорит ни о какой патологии. Единственное, меня смущает, что на 1м скрининге 3 сосуда, а на 2м - 2. По первому скринингу у Вас всё риски оценены как низкие. По крови- беременная норма, у беременных другие нормы лейкоцитов, нейтрофилов.
Скрининг тест
23 ответаСделала скрининг, не понравился анализ трисомия 21 -1:183, но сдала ещё НИПТ, хотя везде пишут что низкие риски , стоит ли переживать из-за за этого, или всё в норме и с ребёнком всё хорошо... Скрининг
Точно знаю, что в нашем крае натощак сдают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ частота
10 ответовДобрый день! У меня на эту пятницу назначен 1-й скрининг в Женской Консультации. Хочу ещё в это воскресенье сходить в платную клинику с мужем вместе на скрининг. Вчера делала УЗИ,так как был небольшой тонус из-за кишечника. Скажите,пожалуйста,не вредно ли для ребёнка будет...
Тогда сделайте, ничего страшного абсолютно нет в этом
Первый скрининг
9 ответовСделала первый скрининг. Переживаю,что высокий риск 1:2700,в первую беременность был 1:10000. Надо ли делать НИПТ?
Здравствуйте. Я внимательно изучила приложенные вами материалы. У Вас нет показаний к НИПТ , прошу Вас не переживать. Результаты анализов показывают низкий риск хромосомных аномалий. (показатели ниже 1:100 являются высокими) у вас не так. Все у Вас хорошо.Легкой беременности.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте! В роддоме не сделали неонатальный скрининг, сказали, что к нам придут из местной поликлиники и сделают дома. Но к нам не пришли сделать скрининг. Сейчас дочке уже 2 месяца. Врачей, которых нужно было пройти в 1 месяц, прошли. Вот думаем, нужно ли всё-таки...
Добрый вечер! Скрининг все равно провести необходимо. Данный анализ проводится на 3-4 сутки для исключениями выявления заболеваний и скорейшего ее лечения. Сдать можно в 2 месяца, напоганивший участковому педиатру, для выписки направлений и выделить вам патронажную медсестру для взятия анализа . Кровь необходимо, чтобы брали натощак ( интервал предыдущего кормления не менее 2,5-3 часов).