Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗГТ при аденокарциноме
1 ответЗдравствуйте! Аденокарцинома прямой кишки 2011. Удаление труб и одного яичника в 2019. Гидросальпинг и киста. Без онкологии. Сейчас надо лечить кисту оставшегося яичника. ,Лишний вес и приливы после удаления яичника Можно ли гормональные терапию. Аденокарцинома от каких...
Здравствуйте, связи аденокарциномы кишечника и ЗГТ нет, можете принимать препараты под контролем гинеколога.
В каком статусе я нахожусь: острая фаза заболевания или нет?В январе 2023г. сильно болела, экспресс тест был отр на ковид, была сильная одышка. В апреле 2023г. антитела G 2080.Ревакцинация была в сентябре 2022г.(год назад)
Добрый день. Наличие иммуноглобулина М - это показатель того, что вы болеете прямо сейчас. С клиническими проявлениями или без них. Это свежие антитела. У вас есть какие-то симптомы? В любом случае - лечение симптоматическое: в нос солевые растворы (аквамарис, аквалор), виферон гель 3-5 раз в день, при температуре - жаропонижающее (ибупрофен, парацетамол), при кашле - отхаркивающие (ацц и так далее). Водный режим.
Здравствуйте! Впервые сдавала кровь на наличие Ig G Helicobacter pylori, результат 200 при значениях 0-30. Тревожит высокое значение......ФГДС делала в апреле 2025 в связи с аритмией: гастрит, дуоденит, рефлюкс.... Ярко выраженные симптомы отсутствуют. Есть диагноз...
Спасибо! На здоровье!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора. Прошу проконсультировать по вопросу вакцинации. Женщина 40 лет, для госпитализации требуется наличие положительных антител к кори. В детстве, со слов матери, получила все прививки. Перед вакцинацией антитела были отрицательные, т.е 0,13 в одной...
Рада была помочь! Всего вам доброго!🌹
Невынашивание беременности и тромбофилия
13 ответовЗдравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности, я сдала все необходимые анализы сходила к гематологу, но он мне сказал ю, что у меня все хорошо, хотя есть мутации, которые никак не влияют на вынашивание беременности, но меня это смущает, потому что моей знакомой...
Анна, здравствуйте! Все верно, по представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Расшифровка анализа
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет FGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I) G/G F7: G>A (Arg353Gln) (Коагуляционный фактор VII) G/G F2: 20210 G/A (Фактор II, тромбин) G/G F5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация...
Здравствуйте, значение имеет только FV, FII, у вас генетической тромбофилии нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на вынашивание
3 ответаДобрый день Третья беременность замерает на 5-8 неделе Сдала анализы на тромбофилию Помогите разобраться Нужно ли ставить уколы в живот при планировании? Анализы могу отправить F2 (20210 G>A) G/G F5 (1691 G>A) G/G MTHFR (677 C>T) C/C MTHFR (1298 A>C) A/A MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте. Обнаруженные мутации не предполагают назначения антикоагулянтной терапии. Для исключения тромбофилии вам нужно сдать протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипину, В2-гликопротеину 1, фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт. По результатам этих анализов возможно понадобиться назначение антикоагулянтов на период беременности
Здравствуйте! 11 сентября у ребёнка на верхней губе появилось покраснение, затем в течение нескольких часов появился один белый пузырёк на этом покраснение, и в тот же день пропал, покраснение также быстро прошло. Через неделю 18 сентября у ребёнка поднялась температура...
Здравствуйте. по поводу дообследования, я бы рекомендовала сдать кровь на ЦМв методом ПЦР. Если положительно - нужно лечение. Антитела от вас ребенок мог получить и при заболевании они бы его защищали. В общем анализе крови нет воспаления, это хорошо. Элементы сыпи не похожи на ЦМВ, здесь надо смотреть под лампой дерматологу. Любая инфекция может влиять на воспаление, в том числе дискомфорт приносить, но на нервную систему грубых нарушений не будет,это больше опасно во время нахождения в утробе. Количество антител в данном случае на заболевание и активность не влияет. Здесь нужно сдавать кровь методом ПЦР. На данный момент какие жалобы остались?
Беременность наступает, но на ранних сроках происходит замирание плода. Три замершей беременности на сроке 7-9 недель F2 результат G/G F5 результат G/G F7 результат G/G F13Al результат G/G FGB результат G/A Серпин 1 результат 5G/5G ITGA2 результат C/T ITGB3-b результат...
Здравствуйте! По результатам анализа мутаций, значительно увеличивающих риск тромбообразования не обнаружено. Учитывая 3 замершие беременности, рекомендую сдать коагулограмму и обратиться к гематологу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уточнить диагноз
1 ответДобрый день. Попали с дочерью 11 лет на прием к гематологу по факту нейтропении. После сдав другие анализы: гомоцистеин 17.9 в первом анализе, 22,9 во втором, РФМК 6.88 в первом анализе, 8.12 во втором. Остальные были показатели в норме. Врач порекомендовал сдать генетический...
Здравствуйте, София, клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов нет, есть мутации в генах фолатного цикла и с этим связано повышение гомоцистеин (его высокий уровень повышает риск развития тромбозов) Поэтому его уровень надо снижать до верхней границы нормы максимум 8 мкмоль/л, назначается препарат Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, возможно 2-3 раза в год повторять такие курсы, контроль уровня гомоцистеина