Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия аорты
5 ответовДобрый день, подскажите, пожалуйста, узи на 29 неделе беременности, в срезе через 3 сосуда восходящая аорта сужена до 4,6 мм относительно легочной артерии (9 мм), в срезе через выводной тракт левого желудочка на уровне аортального клапана 3,5 мм. это совсем мало? Насколько...
Здравствуйте, по описанию косвенные признаки уменьшения сосуда- аорты. Пока что то конкретное говорить рано, т к мадо информации. Тем более, что узи -это оператор зависимая методика. Вам необходимо сделать контроль узи в динамике . Не болели в период беременности?
Здравствуйте. 42 года. У меня повышен холестерин лет 10 - был 8, потом стал 6, колеблется (в зависимости бросаю-начинаю пить). Рост 173, вес 55 (кардиолог с моим весом диету не рекомендовал. Питаюсь мясное, жирное, мучное, сладкое в основном, вес генетически не набираю). Пью...
Здравствуйте! По обследованию ничего критичного у Вас нет, гипоплазия врожденного характера, клинически она не проявляется. Также имеются признаки начального атеросклероза и венозная дисциркуляция, можно пропить препарат таб.Вазобрал по 1 таб 2 р/д 1 месяц.
Здравствуйте, уже 1,5 года мучают головные боли, боли в спине и шеи, иногда закладывает уши и шум в ушах, у лора была, все в порядке, так же чувство давления или распирание в области затылке, в лобной части больше справа, бывает тяжело глазам или слизятся, у окулиста была,...
Здравствуйте!1) Мрт гм:мр-картина единичный очаговых изменений мозга, вероятнее всего, сосудистого генеза. Аномалия Арнольда-Киари I. Ответ :очаги глиоза сосудистого генеза которые образовались из-за нестабильности артериального давления ,на фоне метаболических нарушений сахарного диабета ,атеросклероза сосудов или вследствие гипоксии Контролировать и вести дневник давления Необходимо сдать кровь на биохимический анализ крови ,общий анализ крови -глюкоза,Липидограмму (липопротеиды низкой плотности и липопротеиды высокой плотности ,триглицериды, холестерин),коагулограмму ( ПТИ, Фибриноген ,АЧТВ ,МНО, Д димер).Аномалия Арнольда Киари опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие Необходимо узи брахиоцефальных и интракраниальных артерий 2) ШОП: мр-картина дистрофических изменений шейного отдела позвоночника(остеохондроз) на фоне статики.ответ :в принципе незначительные изменения 3)ПК отдел позвоночника : мр-картина дегенеративно-дистрафических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника. Протрузии диска L4-L5. Спондилоатроз. Следует исключать проявление сакроилиита.Ответ :вижу консультация была у Ревматолога протрузии Диска если сдавливает корешок могут быть и боли 4)Крестцово-подвзошные сочленения: Признаки последствий ранее перенесенного сакроилиита с признаками минимальной активности в левом КПС. На основание этого мрт отправили к ревматологу, сдала HLA-В27, отрицательный, снова к неврологу, пошли искать дальше Ответ :ревматолог получается выявила причину сакроилеита генез выявила ? 5)Венография: картина гипоплазия правого поперечного, правого сигмовидного синуса и правой внутренней яремной вены. Ответ гипоплазия врождённая особенность Узи брахиоцефальных и интракраниальных артерий ни делали ?Какое у вас давление ежедневное ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, стали мучать головные боли уже давно, думали что аномалия Арнольда-Киари 1 типа, она у меня есть, вчера сделала мрт головного мозга+вены+артерии, шоп, анольд-киари 1 типо так и есть, но еще выявили : мра- признаки разомкнутого Виллизиева круга, аллазия...
Здравствуйте На ангиографии сосудов - описана анатомическая особенность строения сосудов, с рождения у вас такая особенность. Вы адаптированы к этим изменениям , они не вызывают обычно симптомов. Для перестраховки можно получить второе мнение сосудистого хирурга
Консультация гинеколога
2 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста, сделала второй скрининг 20недель, гипоплазия носовой кости 3,8, НИПТ риск низкий, что значит?
Здравствуйте! Это значит, что ребенок здоров, риски развития синдрома Дауна очень низкие
Головокружение
19 ответовЗдравствуйте. Постоянно кружится голова. Сделала МРТ головного мозга (аплазия/гипоплазия ЗСоА,гипоплазия ПСоА. МР- признаков снижения кровотока нет. Выраженная ассиметрия кровотока по поперечным и сигмовидным синус за счёт резкого сужение слева. Асимметрия луковиц...
Здравствуйте, принимайте фенибут 250мг 3р в день, арлеверт 1т3р в день 1 месяц
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по скринингу.
7 ответовДобрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день! Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью. Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие. Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы. Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Ольга 60 лет. Рост 164см. Вес 58кг. Наблюдаюсь у эндокринолога с 2008 года . Диагноз: " Хронический аутоиммунный тиреоидит (гипоплазия щитовидной железы), эутиреоз клинический. Никакого лечения за это время не назначалось. Расшифруйте пож. заключение по УЗИ " Эхогенность...
Здравствуйте АТТПО сдавали? Ферритин, железо крови смотрели?
На втором скрининге под вопросом гипоплазия мозолистого тела?Целесообразно сделать тест НИПТ? Загрузила два узи,вчерашний и сегодняшний
Здравствуйте! А можете еще первый скрининг прикрепить с результатами крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По МРТ заключение, мр-признаки единичных мелких очагов глиоза больших полушарий (сосудистая генеза). Рекомендация кт костей черепа. Гипоплазия
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста полностью протокол МРТ Очаги дисциркуляторного характера-сосудистые очаги, они могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания) или приобретенными в результате хронической недостаточности мозгового кровообращения(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, нужно контролировать давление, сдать липидный профиль). Эти очаги клинически не проявляются, лечения не требуют.