Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Гипоплазия позвоночной артерии- это самая частая случайная находка на МРТ и УЗИ сосудов. Это индивидуальная особенность строения сосудов, вы с злом живёте всю жизнь. Симптомов это не даёт и лечения не требует, об этом вам скажет любой сосудистый хирург. Протрузии чаще всего являются возрастными изменениями. Сами по себе они не болят, т к в межпозвоночном диске нет нервных окончаний. Они могут дать только иррадиирующую боль в руку при сдавлении нервного корешка.
Что беспокоит?
Здравствуйте!
По сосудам все, что описано это анатомический вариант строения сосудов, иными словами это норма, у каждого человека свои особенности строения сосудов, которые не сопровождаются жалобами и лечения не требуют.
По головному мозгу киста эпифиза-практически у всех людей в течение жизни эпифиз перерождается в кисту или кисты, это норма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сейчас подготавливаюсь к беременности. Выявлена мутация в гене MTRR G/G. Что это означает,какие риски? Нужно ли начать принимать фолат фолиевой кислоты,или увеличить дозу фолиевой кислоты?Первая беременность была прервана по мед.показаниям: у плода было ВПР -...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Мутация в гене MTRR (с вариантом G/G) означает, что ваш организм может не так эффективно использовать фолат (витамин B9) и витамин B12. Эти витамины важны для многих процессов в организме, включая здоровье сердца и нервной системы, а также правильное развитие плода во время беременности. Эта мутация может привести к высокому уровню вещества, называемого гомоцистеином, что увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и других проблем.
В вашем случае анализ на гомоцистеин в норме, что снижает риск заболеваний перечисленных ранее.
Для женщин с мутациями в генах метаболизма фолата, включая MTRR, рекомендуется увеличить дозу фолата, поскольку обычных доз витамина B9 может быть недостаточно для обеспечения нормального метаболизма и предотвращения дефектов нервной трубки.
В таких случаях дозировка может составлять 1-5 мг в день.
С мутациями MTRR может быть рекомендовано принимать метафолин (0,4 мг-1 мг) или другие активные формы фолата, которые легче усваиваются организмом, чем обычная фолиевая кислота.
Здравствуйте.
Данные препараты разрешены при ГВ и совместимы , что доказывает официальный сайт е-лактация (оценка совместимости препаратов с грудным вскармливанием).
К тому же они действуют в основном местно и имеет низкий процент/ отсутствует проникновения в общий кровоток
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
15.12.2021 была сделана операция по удалению Вальгуса методом Scarf. До сих пор не заживает шов.
Две недели назад пропила Амоксиклав 1000мг 5дн. После этого образовалась корочка глубокая по всему шву. Но так и не заживал он.
Назначили мазать Метилурацил мазью. Вчера и сегодня...
Не надо ничего стягивать. После операции прошло достаточно времени.
И если бы было суждено шву разойтись, то он бы это сделал уже давно.
Так что давайте возвращайтесь к нормальной жизни.
Да, немного поболит при ходьбе. Но это не смертельно. Движение это жизнь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге результаты были нормальные (ТВП 1.5 мм, кости носа 1.7 мм, ХГЧ 49,10 МЕ/л/ 0.931 МоМ, РАРР-А 2,330 МЕ/л/ 0.904 МоМ) - сказали хромосомных аномалий нет. Было центральное предлежание ворсистого хориона.
На втором скрининге 18 недель показало...