Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по анализу крови есть признаки заболевания крови (хроническое миелопролиферативное заболевание), для уточнение диагноза необходимо проверить узи брюшной полости (оценить размеры печени, селезенки), сдать анализы крови - экспрессия BCR-ABL в крови, мутации в генах JAK2, CALR, MPL в крови
Очная консультация гематолога доя выполнения исследования костного мозга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Набор веса при приеме гликлазид, чем его заменить? Вечером принимаю глюкофаж. Анализ крови на инсулин 16,04. Инсулинорезистентность - 8,43. Проверенный глюкометр натощак показывает 7,8, анализ крови из вены - 11,83
Были назначены анализы на гепатит В и С. Сданы анализы на гепатит В и С. Нужно расшифровка результатов анализа, как быть, что точно знать что они означают? Помогите пожалуйста разобраться с результами?
эндокринолог назначил анализы(файл прикреплю)
ночью сводит руки, не могу скинуть вес 90 кг на данный момент, у папы есть диабет.
эндокринолог посоветовала колоть симавик, хочу узнать можно ли? как вы к этому относитесь?
Здравствуйте.
Семаглутид довольно эффективный препарат для снижения веса и профилактики сахарного диабета.
для исключения противопоказаний рекомендуют пройти УЗИ щитовидной железы (при выявлении узелков сдать кровь на кальцитонин), и УЗИ брюшной полости.
Острого панкреатита ранее не было?
Снижен вит Д, Вам назначено лечение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализы в Инвитро, необходима расшифровка анализов, так как одни специалисты говорят, что выявленные инфекции женские и лечение не требуется, а другие советуют пролечиться.
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Недавно были у трихолога. У дочки начали выпадать волосы. Нам назначили анализы, все сдали. Нужна расшифровка и какие дальнейшие действия нужны с нашей стороны.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы, чаще волосы могут выпадать при нехватке железа, для этого сдают на ферритин, патологии щитовидной железы могут влиять сдают на ттг, т4св. Не лишним будет если сдадите кровь на 25 он витамин д
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Девочка, 29 лет, страдает синдромом Дауна. Ожирение 2 степени (ИМТ - 35 кг/м2).
То ставят сахарный диабет 1 типа, то 2 типа, то вообще нет.
Подскажите пожалуйста, есть ли у неё сахарный диабет и какая терапия предпочтительна в данном случае? Есть ли...
Здравствуйте
По представленным вами данным уровень гликированного гемоглобина и глюкозы крови соответствует критериям сахарного диабета , вероятнее всего второго типа.
Сахарный диабет 2 типа (чем первого типа) наиболее часто развивается при синдроме Дауна. Так же уровень инсулина при сахарном диабете 1 типа снижен.
По лечению обычно рекомендуется изменение образа жизни (диетотерапия с исключением сахара и сахаросодержащих продуктов), достаточная физическая активность (прогулка, занятия плаваньем, ЛФК).
По таблетированной терапии все зависит от состояния организма (биохимический анализ крови не сдавали в последнее время?), уровня сахара в крови (при самоконтроле). Иногда обходится без препаратов.