Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 1,1 год, наблюдаемся у невролога по причине синдрома мышечной дистонии. Беременность ЭКО, протекала без особенностей, роды срочные, вакуум-экстракция. Голову держим с 3,5, перевороты с 5,5, самостоятельно сели только в 10 месяцев. Прошли за полгода 3 курса массажа,...
По описанию тема развития двигательных навыков вашего малыша тоже складывается впечатление, что он пойдёт в 1.2-1.3; у меня много малышей было, которые прошли в 1.2-1.4 при этом серьёзных отношений по здоровью не было, дальше уже в 2-3 года они ни чем не отличались от сверстников. Единственное ребёнок с гипотонией это конечно не будущий профессиональный спортсмен)
Полимиозит с 2017года принимаю 1т преднизолона самочувствие удовлетворительное, при вставании использую руки, физ нагрузки не допускаю, боли в мыщцах присутствуют.
В декабре 2023 в качестве базы назначают плаквенил +1т.преднизолона
Ставят под вопрос СЗСТ
По состоянию на...
Полимиозит - это системное заболевание соединительной ткани. Смешанное заболевание соединительной ткани - это тоже системное заболевание.
Смешанное заболевание содержит в себе признаки различных системных заболеваний и антитела к RNP.
Кардинально на тактику лечения не повлияет.
Для установки смешанного заболевания АНА-иммуноблот сдать нужно.
Добрый день, расшифруйте пожалуйста анализ крови, сильно повышен КФК. У кота было два приступа, они выражались в постоянном кашле, учащенном дыхании, первый раз дышал с открытым ртом, синел язык, в обеих случаях обращались в клинику, клали в кислородный бокс, давали...
Здравствуйте. Кфк может повышаться из за повреждения мышечной ткани, не связанной с патологиями сердца ( инъекции, фиксация и другие). Но при такой симптоматике для уточнения диагноза рекомендуется провести эхокг как наиболее информативное исследование при подозрении на патологию сердечно сосудистой системы.
Если патологии сердца будут исключены нужно исключать астму/ аллергический бронхит, при которых тоже возможны такие приступы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку почти 9 месяцев. Неврологи поставили гипотонус. Сдали кровь на кфк, лактат, витамин д, ТТ-г, т4 св и оак. КФк 266.
Сделали ЭМГ с мышц нижних конечностей. Нашли отклонение. Приложила в документах.
По УЗИ головы всё в норме. Также прикладываю Эпикриз с...
Здравствуйте! Дочке 10 лет. Сейчас обследуемся у гастроэнтеролога., по поводу болей в животе и иногда в желудке. Она назначила УЗИ брюшной полости, анализ крови общий и биохимию., гастроскопию. Всё сделали кроме гастроскопии. Меня смущают несколько показателей крови....
Добрый день,
беспокоит регулярное вздутие желудка.
Волнует именно то,что вздуваться желудок может допустим от голода ( если в. Вон время не поела,вечером перед сном не поела на утро он вздутый) И если он начал вздуваться он может быть долго в таком состоянии( не ем...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! В прошлом цикле образовалась фолликулярная киста 5 см. В текущем цикле на 12 день узи показало ее 3,5 см, доминантный фолликул 20 мм. Тесты на овуляцию при этом пустые, врач объясняет тем, что киста вырабатывает гормон. И мб 2 сценария - либо фолликул опять не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Нет, это небольшая киста.
Если у вас хороший эндометрий - более 8 мм, то необходимости в Утрожестане нет (если ранее не было репродуктивных потерь)
Я бы рекомендовала пропить миоинозитол, потому что он положительно влияет на работу яичников
Здравствуйте! Подскажите-планирую пойти в сб на первое промывание миндалин, смущает темп 37, возможно при ней делать процедуру, но она у меня уже больше месяца такая мб и 36.6 и до 37... в течении дня, чаще к вечеру болезненность мышц плеч, подмышки, поясница, болезненность...
Здравствуйте!
1. Повышенный уровень общего и непрямого билирубина:
- Может указывать на гемолиз, наследственные синдромы (например, синдром Жильбера) или нарушения в обмене билирубина.
2. Высокий уровень щелочной фосфатазы:
- Значительное превышение нормальных значений. В подростковом возрасте это может быть связано с активным ростом костей, но такие высокие значения требуют исключения патологий костной ткани или печени.
3. Небольшое повышение АСТ и КФК:
- Может быть связано с физической нагрузкой, особенно у спортсменов. Но также стоит учитывать возможные мышечные повреждения или воспалительные процессы.
4. Повышение мочевой кислоты:
- Может указывать на высокий уровень пуринов в рационе или усиленный распад клеток. Рекомендую корректировать диету и исключить подагру.
Мои рекомендации:
1. Гастроэнтеролог: Для оценки функции печени и обмена билирубина, исключения наследственных синдромов и заболеваний печени.
2. Эндокринолог: Для исключения патологий костей и контроля щелочной фосфатазы, особенно в контексте активного роста и развития подростка.
3. Спортивный врач или ортопед: Для оценки состояния мышц и костей, учета уровня физической нагрузки и возможных травм.
4. Полноценное обследование:
- УЗИ органов брюшной полости для оценки печени, желчного пузыря и почек.
- Повторные биохимические анализы крови с учетом динамики показателей.
- Оценка рациона питания, уровня физической активности, возможных травм и хронических заболеваний.
Анализы отражают несколько отклонений, которые требуют более детального обследования. Наиболее значимое повышение щелочной фосфатазы, возможно, связано с активным ростом, но требует исключения патологий костной ткани или печени. Следование вышеописанным рекомендациям и консультация со специалистами помогут выявить причины изменений и предотвратить возможные проблемы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста смогу ли я ходить как раньше. Мне диагностировали кпдм. Кфк 1857. Уже поставили группу инвалидности. Очень тяжело ходить в горку и по ступенькам. Тяжело долго ходить даже по ровному. Порой требуется помощь для выполнения обычных задач.
Здравствуйте! Насколько верно я поняла выписку, Вам рекомендована консультация генетика - это необходимо сделать для уточнения диагноза (при необходимости направят на генетическое исследование) и возможно будет назначено лечения.
Уже сейчас необходимо поддерживать уровень физической активности(по своим возможностям) и регулярно заниматься реабилитацией.
К сожалению, сказать как ситуация будет развиваться дальше - не представляется возможным, поэтому нужно делать то, что сейчас необходимо (это дообследование и реабилитация) и отслеживать динамику.