Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обращаюсь по вопросу результатов второго УЗИ скрининга. Интересует в целом расшифровка УЗИ, особое внимание на гиперэхогенное в образование в левом желудочке. И есть ли по УЗИ признаки задержки роста плода?
Здравствуйте.
Нет, признаков задержки роста плода нет, он соответствует сроку, здесь всё в порядке, в целом никаких отклонений по результату узи не выявлено, никаких пороков развития, плацента в норме, расположена высоко, воды в нормальном количестве, шейка матки длинная , закрытая, кровоток тоже без отклонений. Гиперэхогенный фокус в левом желудочке- достаточно частое явление, которое обнаруживается на втором скрининге, это не является пороком развития сердца, иногда так могут выглядеть отложения солей в структурах сердца, это могут быть последствия перенесённого вами заболевания во время беременности (ОВРИ), но также и это образование может быть само по себе, никаких негативных последствий для плода это не несёт и чаще всего к третьему скринингу он уже не обнаруживается , либо даже если во время третьего скрининга образование продолжает обнаруживаться , то к моменту рождения как правило рассасывается, других маркеров нет ,поэтому беспокоит совершенно не о чем.
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я.
Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика СЗРП такая же
При проведении 2-го скрининга доктор сделан акцент на маленьком носе 4.3 мм у плода сказав , что это маркер Синдрома дауна, указано , что выявление изменение профиля. также были выявлены кисты в головном мозге. Больше никаких видимых отклонений нет. Пересчитали мне риск и...
Здравствуйте, при проведение 1 скрининга у вас низкие риски. Нос может быть конституционально маленьким. Расчет рисков после 13 недели не информативен, дождитесь результатов НИПТ, скорее всего риски будут низкими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала два скрининга в первом триместре. Первый в гос. Поликлинике по сроку на 14.08 они ставили 12 недель по ктр и через неделю 21.08 в платной клинике, но там ктр чуть отличается и они ставили 12,5. По обоим скринингам риски низкие, но гинеколог направляет меня к генетику...
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оценивают, их используют лишь для расчета рисков по хромосомной патологии. Риски выше 1:100 относятся к низким, подобные риски относятся к низким. НИПТ так же дополнительно подтверждает отсутствие хромосомных патологий. Скрининг в обоих случаях считается пройденным успешно.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты скрининга. Особенно настораживает PAPP.
Нужно смотреть только результаты риска-низкие?
К гинекологу пойду только на следующей неделе, а понять для себя хочется уже сейчас.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой вам беременности)
Добрый день ! Мне 31 год, беременность 1я , естественная, забеременела сразу. По результатам 1го скрининга индивидуальные риски низкие. В ЖК по ОМС мне сказали , все хорошо. В платной клинике сказали лучше сдать НИПТ по 7 показателям ,потому что : 1- отклонение по хгч 0,3 Мом...
Благодарю, увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Вероятность патологий. Первая беременность. Возраст 32 года. Срок беременности: 12 недель и 2 дня. Файл с результатами прикрепляю.
Здравствуйте. Скрининг у вас идеальный, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас хорошо, лёгкой беременности вам ?
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга и моему гинекологу не понравился результат, отправляет на консультацию к генетику, запись к которому будет только с 30.07. Очень хочу получить разъяснения сейчас. Узи при первом скрининге проходило очень долго, и в конце...
Мария , здравствуйте .
По результатам пренатального скрининга у вас все показатели в пределах нормы , есть небольшое снижение показателя МоМ РАРР-а , но он не значительное и не оценивается индивидуально , а только в комплексе с другими данными .
По узи - ТВП 2,5 ( для вашего срока норма ) , в сроке 13 недель - ТВП может быть до 2,7 по верхней границе нормы. , носовая кость визуализируется.
По крови - все риски хромосомной и акушерской патологии низкие ( все показатели выше 1:100 являются низкими рисками ) .
Абсолютных показаний ддл проведения НИПТа у вас нет , вы может его сделать , но по своему желанию и возможностям.
Уважаемые врачи, оцените, пожалуйста, результаты третьего скрининга. Беременность 30 недель и 1 день. Есть тенденция к многоводию. Чем опасно, что делать? Оценка других параметров. 25 мая было обострение хронического цистита. Пролечено. Анализы хорошие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, хочу уточнить результаты скрининга первого,беременность 11 гедель и 2 дня,,врач был не разговорчивый и ничего не сказал. Заключение УЗИ есть.скажите все хорошо с малышом или есть какие то недомолвки