Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, всё показатели в пределах нормы, отклонений нет.
Единственное ,человек является носителем синдрома Жильбера, возможно его передача детям. Синдром Жильбера - это доброкачественная желтуха, в основном проявляется у мальчиков в юношеском возрасте, опасности не представляет
Здравствуйте, Эльвина!
ЭКГ без острой кардиологической патологии.
Синусовая аритмия является вариантом нормы и не требует лечения, может быть как на фоне дыхания, не патология(!) возможно повышенная активность вегетативной нервной системы.
Тахикардия после физ.активности физиологична.
Неначительные изменения, чаще метаболического генеза
могут после вирусных инфекций, при нестабильном давлении, дисфункции щитовидной железы, дефицитах, даже в норме бывает.
Рекомендую сдать анализы: ттг, т4св, ферритин, вит.Д, электролиты крови.
Не волнуйтесь! Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, какое лечение можно назначить при данных результатах, сам результат еще врачу не показывала. Только сдала анализ недавно, вот получила результат.
Помогите с интерпретацией пожалуйста
Здравствуйте!
По фемофлор у Вас нормоценоз. Вся условно-патогенная флора в небольшом количестве, лактобактерии в абсолютном большинстве - все как нужно.
Скажите пожалуйста, имеются ли у Вас сопутствующие жалобы на неприятный запах выделений или их патологический цвет, а также, зуд, жжение в области наружных половых органов, боль, отек?
Добрый день! Недавно была у акушера-гинеколога, она сказала, что получила результат мазка, и из-за повышенных лейкоцитов назначила мне Хлоргексидиновые свечи, я так поняла, мне поставили диагноз вагиноз. Но у меня нет зуда или дискомфорта. Беременность 12 недель, анализ...
Добрый день.
У вас нормальный мазок. Внимания заслуживают только споры грибов, но споры не вызвали бы воспалительного процесса.
Чтобы они и в будущем не вызвали, можно использовать однократно свечу Залаин, а через неделю - еще одну.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вид материала: Венозная кровь
Регистрация: 13.12.2025 09:10:38 *
Валидация (врач): 19.12.2025 13:04:14 *
Антитела к двухцепочечной ДНК (анти-dsDNA), IgG
Метод и оборудование: Иммунохемилюминесцентный анализ (Phadia 250, Phadia, Швеция)
Название/показатель Результат...
Здравствуйте !
Правильно понимаю, что Вас беспокоят высыпания ?
Можете прикрепить фото сыпи, элементов на коже которые вызвали беспокойство.
Какие-то еще жалобы есть?
Нет ли болей, скованности в суставах?
Общий анализ крови сдавали?
Здравствуйте! Сейчас уже 20 недель беременности ,результат первого скрининга получила только сейчас,были проблемы со стороны жк ,толи потеряли толи ещё что ,сказали раз не позвонили значит все хорошо …меня пугает результат ,подскажите пожалуйста ,что сейчас делать ? Нипт...
Здравствуйте! Моей бабушке 75 лет. Недавно она проходила медосмотр для предстоящей операции по эндопротезированию коленного сустава. Результат ФГДС: атрофия слизистой желудка. Результат цитологии тканей желудка: кишечная метаплазия эпителия желудка без атипии, активное...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не понимаю как может быть такой результат, надо ли делать амниоцентез? Результат нипт стандарт (геномед) : трисомия 21, 18,13 - риск низкий.
Трисомия X, моносомия X: >1/100(>1%) - риск выше базового.
Была пересдача, 1й раз-риск не определён.
Узи 1 скрининг...
Здравствуйте. НИПТ - это скрининговый метод, не диагноз. 100 процентно определить не может хромосомную патологию. Но выявил изменения. Как верно указано, или недостаток Х хромосомы (синдром Шерешевского-Тернера, 45), или синдром трипло-X, XXX. Может быть ситуация, как мозаичная форма моносомии Х в сочетании с трисомией Х.
Очная консультация генетика, инвазивная диагностика.