Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расчёт рисков 1 скрининга
1 ответНа первом скрининге сдавалась кровь, показал высокий уровень хгч При этом показатели таковы : индивидуальные риски Трисомия 21 :1 из 16691 Трисомия 18: 1 из 20000 Трисомия 13: 1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 2128 Задержка роста плода до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Анастасия. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие. Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный ХГЧ ни о чем не говорит. У вас нет повода для беспокойства. Легкой беременности.
Результаты 1 скрининга
19 ответовПодскажите пожалуйста нормальные ил риски или большие?
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результаты.
Расшифровка 1 скрининга.
9 ответовГипоплазия носовой кости на скрининге. Каковы риски?
НИПТ является достаточно точным методом, его достоверность 99%. С учетом того, что риск и так низкий, но если еще убедится в этом с помощью НИПТ, то в целом можно будет «выдохнуть»
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте! Помогите , расшифровать какие риски на патологии?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. По расчётам риска отмечаются низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. В таких ситуациях скрининг считается пройдённым успешно и дополнительное обследование не требуется.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, понять - есть ли риски? И какие? Особенно пугает двойной тест 1:50
С учетом того, что носовые кости, определяются, толщина воротникового пространства в норме, и риск по скринингу не высокий, с большей долей вероятности малыш здоров
1 скрининг риск
1 ответЗдравствуйте. Мне 39 лет. По результатам 1-го скрининга Риск трисомии 21 1:66 Это означает 100% синдром дауна у малыша? По узи все в норме у малыша, аномалий не выявлено. Твп 1.3 мм 13 нед 4 дня. По анализам хгч 66.7 ме/л. РАРРА -А конц 1.28 ме/л
Здравствуйте! Риск на то и риск,что он не даёт 100%-ной гарантии того,что будет та или иная патология. Хотя по расчётам он у вас и достаточно высокий. Если по узи у малыша все порядке,нет пороков развития и тд,ждите спокойно 2го скрининга, должно быть все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность на данный момент 13 недель и 4 дня. Беременность 2. 6 лет назад была замершая. Возраст 28 лет. Имеется избыточный вес. --------------------------------------------- В 12 недель прошла 1 скрининг и получила неутешительные результаты. Повышенные...
Данное осложнение беременности развивается после 20 недель беременности,, характеризуется повышением АД, отеками и выделением белка с мочей. Не переживайте это выявлен только риск, необязательно что преэклампсия случится , для профилактики вам назначен данный препарат. Это не показание для прерывания беременности. Наследственность мужа не влияет.
Низкий показатель ФФ повторного НИПТ
13 ответовДоброго времени суток. Сегодня с женой получили результат повторного НИПТ. Он также не определен из-за низкого значения ФФ. Результаты 1-го скрининга хорошие, риски хромосомных аномалий низкие. Сейчас идёт 17 неделя беременности. Скажите, пожалуйста, какая дальнейшая тактика...
Да, ознакомилась. Это - давно обсуждаемая и не новая история. Но научные изыскания и юридически сформулированные клиентские пути и клинические рекомендации — это разные вещи (это что касается инвазивной диагностики в такой ситуации). Это все же не основание для амниоцентеза. А что касается рисков, 3,3% против 7% - не такая весомая и статистически и клинически значимая разница выявляемости хромосомной аномалии. Да, то, что это иногда может быть признаком такой патологии - известно. Но это - не точный ее предиктор. Особенно при хороших данных скрининга исходно.
Расшифровка скрининга
5 ответовНужна расшифровка анализов 1 скрининга, беспокоит высокий показатель Papp Показатель 9187 мме/л Срок скрининга ровно 12 недель, по узи отклонений нет
Здравствуйте. PAPP-A 9187 мМЕ/л на сроке 12 недель в пределах верхней нормы или слегка повышен, что не является патологией. Норма зависит от лаборатории, срока, веса и других факторов. Такие значения могут быть при курении, низком весе женщины или небольшой ошибке в сроке, но часто встречаются и у здоровых беременных. Важно: PAPP-A лишь один из маркеров риска хромосомных нарушений, его оценивают вместе с УЗИ (особенно NT) и ХГЧ. При отсутствии отклонений на УЗИ и низком суммарном риске по скринингу повода для тревоги нет. Повышенный PAPP-A сам по себе не указывает на пороки развития и не требует лечения. Это не диагноз, а часть комплексной оценки. Если заключение скрининга говорит о низком риске всё в порядке. Продолжайте наблюдение спокойно. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста, результат первого скрининга
Здравствуйте, по представленным результатам есть снижение ХГЧ, так как норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, важно оценивать показатели в совокупности, по представленным данным риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды, дообследование и прием дополнительных препаратов в такой ситуации не показан. Скрининг пройден успешно. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!