Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Уважаемые врачи, делала первый скрининг сегодня и по ктр ставят срок 12 и 3 дня. Это дата зачатия получается от 30.12.24г., но в это день был ППА без эякуляции, а 2.01.25 ПА с эякуляцией срок по дате зачатия от 02.01.25г. 12 недель 0 дней, могла ли быть допущена...
Здравствуйте, мне 36 лет. Беременность 7,роды будут 4ые. Прошла первый скрининг. По узи всё норме. Но кровь не очень. Повышенный показатель хгч. Риск т 21 1:83.
Рекомендуют прокол. Но есть риск выкидыша,как они сказали один процент из 100. У меня в 5 недель беременности...
Здравствуйте.
Риск ХА плода повышен. Когда риск рождения ребенка с хромосомной патологией больше риска от самой процедуры , в этом случае рекомендована инвазивная диагностика. По скринингу мы диагноз хромосомной патологии не ставим, речь идёт о риске, рассчитанного компьютерной программой. Требуется дообследование.
Дело в том, что хромосомная патология, на которую идёт скрининг никак не зависит от вашей родословной, количества беременностей, благополучия семьи и т.д.
Добры день , подскажите пожалуйста , 1 скрининг хороший без патологий ( могу приложить фото) сдавала в этот же день кровь на биохимический скрининг , написала врачу , врач сказала что все хорошо без всяких патологий , но мой вопрос такой : Если в первый скрининг все отлично...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста. У меня было ЭКО (КРИО_ из-за поликистоза. Беременность наступила. В начале постоянно кровило, была угроза (сидела на Транексам). Сейчас на Дюфастон. 1 скрининг (11 НЕДЕЛЬ +4) показал, что УЗИ отличное, а вот кровь PAPP-A 0.43 MoM, ХГЧ-2.39...
Добрый день! Беременность 20 недель, 3 дня. Так вышло, что со второго триместра лежу в стационарах. Кровит из-за низкой плаценты. В ЖК выписали направление на второй скрининг в перин.центре, но я попала в этот же центр на сохранение. Ко времени спустилась на УЗИ, но меня не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
самые главные цифры там - это индивидуальные риски. В виде простой дроби.
Все ваши риски очень малы и никакого вмешательства не требуют.
У вас очень хороший результат скрининга.
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.