Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на синдром дауна
11 ответовПришли результаты первого скрининга, отправили на НИПТ, какие отклонения по анализам, все плохо? Стоит ли переделать скрининг платно? Ждать результатов НИПТ 21 день. PAAP-A 0,715 МоМ b-хгч 2,007 МоМ Ктр 61,0 Твп 1,50 Индивидуальный риск т21 1:665 Срок беременности 12+3 дня
Здравствуйте. По результату скринига риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 665 с такими показателями как у вас родится ребёнок с синдромом Дауна.. В медицине это низкий риск.. Сдали НИПТ, хорошо. Как дополнительный метод обследования. С большой вероятностью анализ будет в норме
Возрастная проверка
18 ответовДядя, ведет стандартный образ жизни, любитель пива по выходным, пару раз падал в обморок, решил провериться, вот помогаю. Подскажите если отклонения и можно что то посоветовать какой курс лечения пройти
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста описание ээг , МРТ головного мозга Виды обмороков бывают : простой ( начинается с общей слабости постепенной потерей сознания , длится секунду или минуту , на фоне артериальной гипотензии. Вазодепрессорный как результат эмоционального перенапряжения , усталости , недосыпания , пребывания в душном помещении . Беттолепсия как следствие приступа кашля например , когда идет отток крови из полости черепа . Ортостатический обморок ( резкий переход положения ) И т д
Понижены лейкоциты и нейтрофилы
6 ответовДобрый день. 5 месяцев после родов, пошла сдавать стандартный анализ крови и очень напугали значения, в декабре переболела гриппом и принимала антибиотики, может ли это быть причиной? Очень сильно переживаю
Здравствуйте! По результатам представленных анализов имеется снижение лейкоцитов, нейтрофилов, повышение лимфоцитов. Такие отклонения могут быть после перенесенной вирусной инфекции, ослаблении иммунной системы. При длительной картине снижения лейкоцитов дополнительно рекомендуется: - сдать кровь на ВИЧ - кровь на Цитомегаловирусную инфекцию, Эпштей- Барр, ВПЧ 6 типа - вирусные гепатиты В, С - контроль биохимии крови - В12, В9
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга и сдачи крови из ЖК направили на НИПТ. Врач на УЗИ практически ничего не прокомментировала, кроме того, что недоразвита носовая кость для данного срока (прикрепляю фото узи). Результатов крови на руках нет, их отправили в мою ЖК (скрининг делала по...
Добрый день. По расчетам рисков у вас низкие риски аномалий развития. Не вижу необходимости в НИПТ.
Первый скрининг
4 ответаДобрый день. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга. Надо ли сделать НИПТ?
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, также, как и риски осложнений беременности. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97). Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть считается средним риском. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, с января этого года в таких случаях НИПТ выполняют по ОМС. Уточните насчёт направления у своего лечащего врача в ж/к
Биохимический скрининг
4 ответаЗдравствуйте, посмотрите есть ли риски и нужно ли делать НИПТ
Повышение РАРР-А наоборот говорит не в пользу хромосомной патологии, существенной роли не играет. Возрастной риск имеет значение. Но, если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то итоговый риск значительно ниже базового риска. НИПТ при желании обдумать можно, т.к. он гораздо точнее стандартного пренатального скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
3 ответаВрач просит пройти НИПТ, напугал ,что риск есть. Врач молодой.
Здравствуйте. По данным скрининга вы не входите в группу промежуточного и высокого риска по хромосомным аномалиям для проведения Нипт по приказу 747. Но Нипт я бы все же рекомендовала, не потому что у вас со скринингом что- то не так( у вас все риски низкие по нему ,кроме преэклампсии),а потому что Нипт это более чувствительный метод. Чувствительность первого скрининга где-то около 75-80%, и как раз оставшейся процент покрывает Нипт.
Стоит ли переживать, сделать анализ Нипт,врачи сказали нет необходимости
Здравствуйте. На первом скрининге по стандартам FMF врач определяет носовую кость: визуализируется или не визуализируется. Длина носовой кости не коррелирует с хромосомными аномалиями. Только этот показатель ни о чем не говорит. И указанная Вами длина- норма.
Расшифровка скрининга
5 ответовРасшифруйте пожалуйста скрининг, требуется ли нипт? Почему повышен Papp-a?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носа у плода
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, какой анализ НИПТ подойдет лучше всего , если по узи плоду ставят гипоплазию носа 4мм? В остальном все показатели нормальные. Сейчас не готова делать амниоцентез , хотела бы провериться через НИПТ, но выбор очень обширный и не совсем...
Здравствуйте Гипоплазия носовой кости - это маркер хромосомной аномалии. В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ, где по внеклеточной ДНК плода , циркулирующей в крови матери , можно определить риск хромосомной аномалии Более детальное исследование - расширенная панель