Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По 1 скринингу узи и анализу все хорошо, прям отличные анализы и узи, по 2 скринингу гфлж сердца обоих желудочков , в левом 4 штуки образования, в правом 2 штуки, отправили к генетикам, жду талон, и решила для себя сдать анализ скрининг 2, по 21 и 18 трисомии, пришел...
Здравствуйте
Подскажите Пожалуйста
Прошла скрининг у меня риск? Что то переживаю
Врач промолчал
Фото подкрепила
Давлением не страдаю
Бывает высокий пульс и тревога
Здравствуйте! Прошла 1й скрининг в 12 недель, по узи и по крови генетически у плода отклоений нет. Но ставят риск преждевременных родов (мне сказали,что это укажут в любом случае,т.к. эко и 36 лет) и высокий риск задержки развития плода. При этом гинеколог,которая меня...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста, сейчас беременность 13 недель. Прошла скрининг 1 триместра беременности. По узи абсолютная норма первый раз. По крови насчитали высокий риск трисомии 18. На консультации в Мониаг. По узи опять все отлично. Беременность развивается и соответствует сроку....
Здравствуйте! Направили с ЖК к генетику из-за показателей трисомии 21. Мне 30 лет, вторая беременность 16 недель, 1 ребенок родился здоровым, в семье отклонений ни у кого нет. Результат анализа на срок 13 недель: ТВП-2,10 мм
Трисомия 21: базовый риск 1 из 643, индивидуальный...
Ирина, здравствуйте!
По представленным данным высоких рисков нет.
С целью уточняющей диагностики обычно рекомендуется НИПТ либо проведение амниоцентеза в случае необходимости.
Здравствуйте, вчера уже задавала вопросы по генетическому тесту. Остался еще вопрос. Генетик пока не отвечает, а я уже вся извилась. Пришло что есть высокий риск меланомы. Выгрузить не получается. Заскринила результаты, скажите пожалуйста, высокий ли это риск.?мне сейчас 38...
Здравствуйте
По данным генетического теста значимого или высокого наследственного риска меланомы не выявлено. Показатель около 4% означает лишь умеренно повышенную вероятность и не является критическим. При отсутствии случаев меланомы в семье и при регулярном осмотре родинок у дерматолога ситуация считается контролируемой. Рекомендуется фотозащита кожи и плановый дерматоскопический контроль.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На 1 скрининге поставили риск преждевременных родов 1к46
Подскажите, при постановке данного риска учитывают только длину шейки матки или еще показатели крови? Чем можно данный риск профилактировать?
Длину шейки матки после скрининга измеряла 2 раза (31мм и...
Добрый день!
Мне 34 года, беременность первая.
На сроке 12 недель сделала 1 скрининг. По УЗИ всё было хорошо, все параметры в рамках нормы.
Через несколько дней на АИСТ_СМАРТ пришли результаты крови:
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.58 мм
Копчико-теменной...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Низкий риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Также ваш скрининг подтверждён выполнением НИПТ. В подобных случаях дополнительно дообследование не требуется.
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 13 недель+ 0 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 67.2 мм, толщина воротникового пространства - 1.70 мм, кость носа определяется. Возраст 28 лет. Биохимия...
Здравствуйте. Это значит,что все в норме у вас и малыша. Риски хромосомной аномалии низкие. А сам протокол можете прикрепить? Там внизу еще пишут риски ПЭ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 13 недель+ 0 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 67.0мм, толщина воротникового пространства - 1.80 мм, кость носа определяется. Возраст 28 лет. Биохимия...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например), верно.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний нет