Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Здравствуйте, все показатели в скрининге оцевают в комплексе, и скрининг рассчитан как низкий риск хромосомной патологии у плода
Нипт анализ
7 ответовНазначили анализ НИПТ, скрининг 1 Биохимический риск 1:703 Двойной тест 1:106 Возрастной риск 1:509 Трисомия 13/18+Nt <1:10000 Высокие ли риски ? Возраст 32 года
Добрый день. По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ
Добрый день! Проходим ЭКО в естественном цикле, возраст 40 лет, мужу 41. Анализ эмбриона на ПГТ - Сочетанная хромосомная патология: трисомия хромосомы (-м) 11 и 15. Несколько вопросов: 1.Скажите, насколько точен этот анализ? Может ли быть ошибка? 2.С чем связана данная...
Здравствуйте. Однозначно не рекомендован к переносу. Перенос эмбриона с трисомиями может привести к высокому риску замирания беременности, выкидыша или проблемам в развитии. Возрастной фактор риска играет роль. В возрасте старше 35 лет для женщин и 42 лет для мужчин в значительной степени увеличивается риск формирования эмбриона с генетическими нарушениями, в частности с хромосомными аномалиями, главным образом представленных анеуплоидией. Для того и проводится ПГД, чтобы не перенести заведомо аномальный эмбрион.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться
5 ответовУзи 13нед ЧСС168уд. Мин. КТР 68,0мм. ТВП 1,70мм. БПР 22.0ММ. ОГ 76,0мм. ОЖ57,0мм Для 9.0мм Трисомия21 базовый риск 1из920 индивидуальный 1из 1109. Трисомия 18 базовый 1из 2290 индивидуальный 1из10000. Трисомия 13 базовый 1из 7172 индивидуальный 1 из 10000. Преэклампсия до...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Всё риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый
Генетические риски
16 ответовЗдравствуйте, беременность 18.6 На первом скрининге твп 3,59. Носовая кость хорошая. Кровь сдавала в 13.4 Пришли риски Трисомия 18(1 из 61) Трисомия 13 (1 из 135) Бета ХГЧ 6.36 МЕ/л/ 0,245 МоМ PAPP-A: 2,263 МЕ/л/ 0,560 МоМ На втором скринине шейная складка 3,8 Делали...
Доброе утро! У Вас высокие риски по трисомии 18. А ответ биопсии не готов еще?
Добрый день! Мне 35 лет, беременность 3-я, делала 1 скрининг и сдача анализов. Было 12 недель. На скрининге всё хорошо, кость носа: определяется. Сделали в больнице анализ крови: кпд. Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.48 мм Копчико-теменной размер (КТР) 63.1 мм ЧСС...
Здравствуйте. Я бы Вам рекомендовала сдать НИПТ. А также по показателям PAPP-A и рискам, у Вас повышенный риск преэклампсии Ремоендовано с 12 нед беременности Кардиомагнил 150 1 таб в день на ночь до 36 нед, препараты кальция Натекаль Д 3 1 таб х1 р в день до 36 нед бер
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель
29 ответовПодскажите,пришел скрининг,по УЗИ все отлично.Меня беспокоит Трисомия 13 базовый риск 1:17177,а индивидуальный(скорректированный риск)1:292,что это значит? Очень переживаю,врач сказал что все отлично
По генетике все в порядке, высокие риски состояний осложняющих беременность, но это лишь риски, совсем не означает, что данные состояния с вами возникнут, препараты назначены верно, это единственный метод профилактики.
Добрый день помогите пожалуйста разобраться нормальные ли результаты 1 скрининга или стоит обратиться к гинетикам. Спасибо Сердечная деятельность плода определяется 163уд мин Копчико-теменной размер (КТР)58,0 Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.60 мм Свободная...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый,. Акушерские тоже низкие. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность и принмайте витамины
Свободная бета-субъединица ХГЧ 80,46 МЕ/л / 2,184 МОМ РАРР-А 12,930 МЕ/л / 2,283 МОМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 518 инд 1 из 3640 Трисомия 18 баз 1 из 1319 инд 1 из 10000 Трисомия 13 баз 1 из 4123 инд 1 из 3058 Преэклампсия до 37 недель 1 из 10000 Задержка роста плода...
Здравствуйте. Скрининг пройдён успешно. У вас низкие риски по всем хромосомным патологиям. А также низкие риски по осложнению беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининнга
5 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами УЗИ и анализами: срок беременности:13 н и 0 дн ЧСС- 161, КТР - 67,0мм, ТВП - 46,0мм кость носа определяется, допплерометрия трикуспидального клапана: норма. свободная бета-субъединица ХГЧ - 146,00МЕ/л,эквивалентно...
Здравствуйте! У Вас все хорошо по скринингу. Все риски низкие, и по хромосомным патологиям у малыша, и по акушерским осложнениям в беременность