Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После двух неудачных попытках криопереноса без имплантации. У мужа всё хорошо по кариотипу, а у меня видимо всё плохо. Приём генетика не скоро, проконсультируйте пожалуйста. Прочла в интернете что такая аномалия из этих генов обозначает лейкоз. Правда ли это ? Я больна или...
Здравствуйте, я хочу постараться помочь вам успокоиться. Нет, это не значит, что у вас лейкоз. Вы не больны. Подобные хромосомные изменения не являются какой-либо патологией. Имеется 46 хромосом. Но имеется врождённая сбалансированная транслокация 5 и 14 хромосомы. Бывают генетические поломки, которые человек приобретает в течение жизни в конкретных клетках (например, только в клетках крови). Такие поломки могут вызывать лейкоз. Эта транслокация есть у вас с рождения во всех клеточках тела. Врожденные сбалансированные транслокации между 5 и 14 хромосомой не вызывают лейкоз. Да причина отсутствия наступления беременности может быть связано с изменениями кариотипа. Когда организм создает яйцеклетки, он должен положить в каждую ровно половину хромосом. И вот тут из-за того, что 5 и 14 хромосомы склеены нестандартно, процесс деления может происходить с ошибками. В результате получается яйцеклетка, в которой либо не хватает кусочка хромосомы, либо есть лишний. Когда такую яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид, получается эмбрион с несбалансированным набором хромосом. если эмбрион получает неправильный набор хромосом, он просто останавливается в развитии. Именно поэтому имплантация не происходит. в таких ситуациях рекомендуют проведение предимплантационного генетического тестирования эмбрионов.
ХВБН с венозной дисфункцией на фоне патологии шейного отдела позвоночника: патологическая подвижность позвоночника в сегменте С2-3,С3-4, шейные ребра. S-образная извитость обеих ВСА,врожденная аномалия сосудов головного мозга.Компрессионно-ишемический тунельный синдром слева...
Здравствуйте! У меня головная боль в течении 3 недель,основная боль приходится на лобную часть.сходила к лору,он нашел небольшой синусит и назначил капли и антибиотики, пропила неделю не помогло. я пропила диакарб, панангин и димефосфон. сделала мрт заключение ; аномалия...
Здравствуйте, Оксана. Головные боли в области лба могут быть вызваны синуситами, артериальной гипертензией, патологией щитовидной железы, заболеваниями головного мозга.
Имеющиеся патологии, выявленные при МРТ, не могут давать такой локализации боли. Но в целом могут сопровождаться ощущением распирания в голове, шаткостью походки, подергиванием глазных яблок, судорогами.
Если Вы прошли курс лечения от синусита, но боль не прошла, стоит обследоваться у кардиолога и сдать кровь на гормоны щитовидной железы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, просьба расшифровать экг. Тут есть на самом экг краткая расшифровка от руки, а также напечатано мелкими буквами: аномалия нижнего st-t и погранич экг. Что это? Из жалоб: боли в области груди и чувство жжения периодическое. Само проходит. Поэтому сделала экг чтоб...
Здравствуйте, Анна. По данным экг синусовая тахикардия. Ишемии миокарда нет, поэтому болит у Вас не сердце! Это межреберная невралгия. С сердцем все в порядке!!!
Здравствуйте, расскажу кратко. В 2016 году родила первого ребёнка. Спустя 3 года сделала МРТ и оказалось что у меня Аномалия Арнольда киари 1 степени. Обращаясь к нейрохирургу очно он сказал что это с рождения. Вопрос в том что я сейчас беременна вторым, могу ли я родить...
Здравствуйте, делала УЗИ результат прикрепила. По УЗИ аномалия формы, признаки билиарного сладжа, полипа желчного пузыря. На сколько опасен этот полип? Какое лечение можете порекомендовать для очищение желчного пузыря. С желудком в принципе проблем нет, только изжога мучает,...
Здравствуйте.
Обратите внимание на снижение гемоглобина, рекомендуется обратиться к терапевту.
По результатам обследования печени и желчного пузыря рекомендуется выполнить биохимический анализ крови с печеночными ферментами.
В таких случаях рассмотреть вариант приёма урсодеоксихолевой кислоты 250мг по 2капс на ночь (если вес более 60кг, то +капс в обед) длительно 2-3 месяца с последующим контролем узи внутренних органов.
Частое дробное питание 5-6 раз в день густой пищей для лучшего пассажа желчи по кишечнику без исключения полезных жиров при застое желчи.
- при возникновении горечи во рту или тяжести в животе прием ганатона 50мг 3 раза в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, проходила кольпоскопию (эрозия) впервые, выявились небольшие участки, которые не прокрасились. Написали, аномалия 1 степени. Отправили сдать анализ на качественный ВПЧ высокого типа. Пришел отрицательный. Но мой гинеколог сказала, что раз не...
Добрый день. Было эко. Подсаженный эмбрион-без пгт. Остальные - с пгт. У одного-аномалия по Х хромосомы. Скрининг 1.-низкий риск. Нипт основных - низкий риск. Вопрос. Т. К. При пгт было у одного моносомия по Х, надо ли сделать нипт на моносомию Х, срок 15 недель. Или в этом...
Добрый день! Прошу помощи в расшифровке поставленных диагнозов по снимкам МРТ шейного, грудного и поясничного отделов. Настораживает непонятная аномалия Арнольда Киари и сирингомиелия.
Буду признательна за помощь , чтобы примерно понимать дальнейшие свои действия. Что нужно...
Здравствуйте. По МРТ позвоночника описаны возрастные изменения изнашивания позвоночника, сами по себе не болят, но если протрузии или грыжи будут давить на корешок, вот тогда возникнет боль, онемение в зоне иннервации сдавливаемого корешка.
Касаемо аномалии Киари, это врржденная аномалия развития, клинические проявления могут возникать при 2й и 3й степени, но это не ваш случай. Делать с ней ничего не нужно. Расширение спинномозгового канала тоже врожденная аномалия, возможно в результате аномалии, возможно как самостоятельная аномалия развития. Опасности так же нет, вы с этим живёте с рождения.
У вас есть какие-то симптомы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Мне 62 года. Я очень больной человек. Хотела с Вами проконсультироваться стоит мне делать прививку от короны. Мои диагнозы: . 1. СПИРОГРАФИЯ - ЖЕЛ РЕЗКО...