Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенку 1,5 месяца с рождения поставили гемолитическую болезнь, было три переливания крови. Один гематолог назначил железо тотема 2 мл и фолиевую кислоту. Другой гематолог назначил ещё уколы Эпокрина. До укола гемоглобин поднялся с 92 до 101, в четверг укололи,...
Здравствуйте По общему анализу крови - уровень гемоглобина 93. У малышей до 6 месяцев норма гемоглобина от 90. Эритроциты и эритроцитарные индексы в норме. Железодефицита нет. Значит препарат железа усваивается. На фоне приёма препаратов железа стул могут наблюдаться запоры, т.к. препараты железа обладают закрепляющим действием. Кряхтение - это проявление младенческой дисхезии. Данное состояние не опасно и является транзиторным, так малыш учится и приспосабливается к самостоятельному опорожнению кишечника. Данное состояние может отмечаться до 9 месяцев. Для облегчения симптомов рекомендуется: Массаж животика по часовой стрелке, выкладывать малыша на животик между кормлениями, грелку с вишневыми косточками. Высаживание малыша в позе тигр на ветке, упражнение велосипед Пробиотик Биогая курсом 1 месяц При сильном вздутии (коликах) можно использовать Эспумизан Бэби,Боботик, Бейби Калм,Саб Симплекс
Макрофолликулы щитовидной железы
6 ответовДобрый вечер, необходима консультация: у меня по жизни понижен гемоглобин, борюсь с этим можно сказать с юношества, как началась менструация. Сейчас ферритин 8.5 мкг/л , Гематолог прописал одну капельницу Феринжект и на 3 месяца пить железо Solgar, сейчас пью в процессе....
Добрый день. С Вашей щитовидной железой все хорошо. Макрофолликулы - это физиологическая структура щитовидной железы и находка на УЗИ, делать с этим ничего не нужно. Гормоны щитовидной железы так же все в норме. Продолжайте лечение, назначенное гематологом)
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по результатам первого скрининга УЗИ необходима консультация генетика. По результатам анализов крови вроде бы не нужна. Но врач даёт такую рекомендацию. Генетик находится в клинике за 200 км от нашего города, соответственно это целый день...
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных патологий. По результатам скрининга вам не требуется консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдром Дауна
7 ответовЗдравствуйте! После 1 скрининга меня отправили сдавать кровь 2 биохимического скрининга, сдала кровь 2скрининга результат отличился риски стали низкими, но генетик говорит что 1 скрининг информативнее. Я спрашивала что не так на 1 скрининге, говорит что бета хгч повышен и...
Пожалуйста) лёгкой беременности вам ?
Проблемы с кровью
8 ответовПомогите пожалуйста разобраться. Было прерывание беременности на 13 неделе по причине многочисленных пороков. До этого была замершая беременность на 8 неделе. Врач генетик назначил проверить систему гемостаза. Так же получили паталогоанатомическое заключение плода, выявили...
Здравствуйте, по выявленным генотипам рисков для беременности нет. Они не влияют и на формирование пороков развития плода. Причина не в гематологии. Мутации сдаются для решения вопроса о профилактике тромбозов у самой беременной женщины во время беременности и после нее. Витамины В12 и фолаты в норме.
Результаты скрининга
105 ответовБыла на скрининге. По месячными срок 12,2 недель, по узи 12,5 недель. Пришли результаты крови. Хгч ниже как понимаю. Если в мом переводить то сколько выходит? И почему хгч ниже. С первым реьенком тоже самое было точь в точь. Генетик сказал риски низкие. Второй протокол по...
Здравствуйте, нормы хгч по срокам условны Намного важнее оценка рисков по скринингу, вам ещё не присылали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализы
23 ответаЗдравствуйте, ребенку 6 лет, костный возраст кистей рук на 2.5- 3 года. Все анализы ( почки, щитовидной железы, сердца, крови и т.д.) в норме. Под вопросом гидрохондроплазия. Слан генетический анализ, прилагаю документ. Врач генетик, посчитал, что в анализе опечатка( ссылаясь...
Странно, что в стационаре на Бурденко не провели Вам стимуляционные пробы. Генетический анализ не обнаружил только самые частые мутации в этом гене, т.е. у ребенка может быть редкая мутация этого гена. Я считаю, что нужно госпитализироваться в эндокринное отделение для обследования, лучше в детскую клиническую больницу ВГМУ на переулке здоровья, 16. Там точно этой проблемой занимаются.
Скрининг первого триместра
6 ответовВ скрининге 1 триместра указан риск преэклампсии: До 34 н/б 1:52 До 37 н/б 1:18 Задержка развития плода: До 37 н/б :1:27 Насколько это опасно?с чем связано и как это корректировать и следить за этим?Генетик сказал,что это информация по скринингу не достоверная и является...
Здравствуйте! Кира, приложите пожалуйста результат скрининга к вопросу.
Прирост уровня хгч
13 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, в анамнезе одна замерсшпя беременность, одна биохимическая. Полиморфищм генов фолатного цикла, генетик назначила квадрапарин ежедневно. Наконец появились две полоски. Сдала на хгч. Дата последних менструаций 12.02.21. Первый хгч...
Ну это нормально - сейчас матка будет расти, растягиваться и тянуть за собой связки - не напрягайтесь сильно, берегите себя, выполняйте все рекомендации врачей - и в первую очередь, не допускайте плохих мыслей! Пожалуйста - всегда рада Вам помочь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Короткая НК на 2 скрининге
7 ответовДобрый день! На втором скрининге выявили короткую носовую кость у малышки - 4,5. По первому скринингу все хорошо (результаты прикреплю). В целом, и врач узи, и генетик сказали, что волноваться не стоит, но сердце не на месте(( знаю, что можно сделать нипт, но срок сейчас 24...
Здравствуйте. По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. Укорочение носовой кости по 2му скринингу не является маркером хромосомной патологии. Не требует дообследования. Это конституционная особенность лицевого черепа.