Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. При исследовани крови на риск тромбов выявлен гомозиготный полиморфизм Pai 1, есть дисплазия соединительной ткани. Назначили до 12 недели клексан о,2. После кардиомагнил 75, и мониторинг крови ежемесячно. Предпоследний анализ (20 недель бер)был ддимер 1.40...
Наталья, здравствуйте!
Повышение Д-димера и фибриногена абсолютно физиологично во время беременности; полиморфизм PAI встречается у 70% населения, на исход беременности не влияет. Соответственно, показанием для назначения клексана или курантила или аспирина НЕ являются.
Вы выяснили причину анемии? Лечите?
Добрый день. На днях получила результаты цитологии. Помогите пожалуйста разобраться, все очень плохо? Впч раньше не было.... Цитологию сдавала в апреле 2022 года, такого не было... Сейчас лечу узловатую эритему вследствие стрептококка предположительно, пока улучшений нет. 20...
Здравствуйте
Эта картина возможна на фоне воспаления.Необходимо дообследование.
Мазок на флору и ИППП(можно фемофлор),мазок на ВПЧ,если обнаружится-воспаление,тогда пролечиться и после -провести Кольпоскопию и повторно цитологию в среднем через 21 день
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 32 года, у меня диагноз эссенциальный тромбоцитоз (подтверждён генетически анализом jak2), в прошлом году на 38 неделе беременности у меня образовались Тромбы, которые закупорили пуповину и ребёнок замер, мне врач сказала сдать анализ на мутации генов...
Здравствуйте, сейчас нахожусь на 32 неделе беременности, на 28 неделе были сданы анализы на выявление наследственной тромбофилии:
Гомоцистеин 4,04 ммоль/л (4,4-13,6)
Д-димер 252.264 нг/мл (0.0-1500.0)
Протеин С 102.048% (70-140)
Протеин S 69.35% (60.0-135.8)
Агрегация...
Добрый день!я планирую беременность.первые роды прошли благополучно,вторая беременность закончилась выкидышем на 7 неделе.сдавала анализы, ОАК показал что тромбоциты понижены до 157 (при норме 167,6-389,4) и гомоцистеин 24,2. Врач назначила ангиовит и консультация у...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По направлению врача сделала тест на непереносимость лактозы (Лактаза LCT: T-13910C (C/T-13910)), полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы, выявлен не был, значение Т/Т. При этом по всем показателям она у меня должна быть: вздутие и диарея после...
Здравствуйте
Женщина 31 год , рост 165, вес 58
Жалоб нет , хронических нет
Пару лет назад у меня на экг был удлиненный qtc, до 0,49. По ген тесту обнаружен вероятно патогенный полиморфизм в kcnq1. Симптомов не было, в семьей тоже . Спорт в детстве был, спортивная гимнастика,...
Здравствуйте!
Всё же с учётом рисков, препарат отменять точно не стоит.
Он никак негативно не влияет на вас и ваше сердце, эта доза считается минимальной.
Если у вас адекватные показатели пульса и давления, хорошее самочувствие, спокойно принимайте препарат.
Временная отмена будет необходима только если вы будете планировать беременность.
Здравствуйте! Ребенку год. Около двух недель был жидкий стул зеленого цвета. Обратилась к нашему педиатру, на что нас просто отправили в инфекционку. Никаких симптомов больше у ребенка не было, я написала отказ. Сами сдали все анализы, в том числе на копрограмму и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день, в 2022 году была з.б. гистологии нет, в 2023 г. был выкидыш на 14-15 неделе, после чего сдала анализы на тромбофилию, ген один обнаружен ( ген SERPINE1, полиморфизм 675 5G 4G). не могла забеременеть 9 месяцев и вот в июле 2024 г ,последние месячные 2 июля, до...
Здравствуйте! Анализы у вас в норме, проблем с вынашиванием по ним быть не может. Выявленный полиморфизм не влияет на зачатие , вынашивание и не повышает риски тромбозов. Клинически важны только FV, FII- они в норме по вашему генетическому скринингу.
Подскажите, сдавали ли вы анализы на антифосфолипидный сидром?
- волчаночный антикоагулянт
- антитела М и G к бета2гликопротеину1
- антитела M и G к кардиолипину