Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель .Первый скрининг, узи в норме. рарр 0,327мом.Генетик сказал что есть минимальный риск син.Дауна.Перед сдачей приболела.Сдавала натощак за 3 часа. Правдив ли анализ или пересдать?
Здравствуйте
Первый скрининг прошёл так ,что я попала в серую зону.
Скажите ,по анализу крови у меня ножницы да ?
Сдала нипт ,но уже не могу ждать . К генетикам меня никто не направляет . Говорят что все нормально. Но как нормально, если хгч настолько повышен(((
Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, анализы первого скрининга. Большое спасибо.
...................................................................,....................................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Возраст 34 года
Беременность. Делала скрининг первый 10.07 и сразу сдали нипт( для себя) . Сегодня 16.07 нипт пришел, а скрининг нет
А первую беременность два года назад , пришел на 4 день аж
А сейчас уже 7 день и не приходит, хотя уже нипт пришел
Что может...
Анастасия, здравствуйте! Чтобы уточнить причину задержки результатов биохимического скрининга, обратитесь в лабораторию, которая данный анализ выполняет. По приложенным данным НИПТ - риски выявляемых ХА у плода низкие. Относительно ХА данный метод является наиболее чувствительным и специфичным из всех неинвазивных. По данным скрининга определяются не только риски ХА, но так же риски осложнений беременности ( преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды), поэтому не стоит связывать эту задержку с тревожными результатами.
Добрый день!
Не удалось пройти первый скрининг, так как в первый раз врач направила меня слишком рано - 10 недель и 5 дней был срок. Перезаписать смогли только через три недели, но там срок показал - 14 недель и 5 дней. Попросила у своего врача направление на сдачу крови на...
Сделала узи и сдала кровь на 12-13 неделе первый скрининг и потом на 17 еще сделала узи в первом вышло твп 2.7 по крови генетик Сказала сделать нипт и вот вчера узи жкт не очень в общем выложу фото анализы результатов кто что скажет еще сказали через дней 5 еще сделать узи...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста ,последняя менструация 9 октября ,первый скрининг 12 недель выпадает на праздничную неделю ,даже в платной клинике сказали что лаборатории вряд-ли будут работать ,лучше не рисковать ,записалась на 10 января ,это получится уже 13 недель и 3 дня...
Здравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Здравствуйте. На сроке 20н5д прошла второй скрининг, нашли правую абберантную подключинную артерию, первый скрининг был нормальный, риски по крови тоже низкие , прикрепила все результаты. Но отправили все равно на экспертное узи. Стоит ли переживать? Действительно у ребенка...
Здравствуйте, Анна. Аберантная - значит несколько отклоняющаяся от привычного расположения. Практически у всех людей что-то, да аберрантное. У кого-то сосуды, у кого-то есть добавочные дольки молочных желез, поджелудочной железы, селезёнки.Это просто анатомическая особенность.
Риски хромомосомных аномалий у вас низкие, повода для беспокойств нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
По УЗИ мы видим, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
По анализу крови ХГЧ и PAPP-входят в нормативные значения.
Но риски мы оцениваем, опираясь на результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии (синдром Патау,Эдвардса, Дауна) показаны риски -1:1000, 1:2000 и т.д.
Подскажите, сдавали ли такой скрининг?он является обязательным.
В целом ссылаясь на пока имеющиеся данные, поводов для беспокойства нет