Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,Максим!
Отклонения по эритроцитарным индексам могут указывать на латентный дефицит железа.
С целью уточнения рекомендую сдать анализ крови на ферритин ,трансферрин, ОЖСС,витамины В9,В12.
Повышенное количество общего числа эритроцитов говорит о гемоконцентрации. Следует соблюдать питьевой режим:
Выпивать 30 миллилитров воды на килограмм массы тела в сутки.
Что касается повышения базофилов.
Подобное отклонение может быть обусловлено аллергическими реакциями ,паразитарными инвазиями. Можно дополнительно сдать анализ крови на IgE, кал на яйца глист методом парасеп трехкратно.
По результатам проконсультироваться с терапевтом.
В целом анализ хороший.
У Вас есть какие-либо жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вскочила сыпь, думал прыщик, не выдавливается, кожа сушится, узнал что бывший девушки, спустя 2 года обнаружил, что заразился впч, подразумевает мою девушку, есть повод переживать? Девушка сама не понимает точно не может сказать, сыпь не беспокоит но появился повод провериться
Срочно на обследование к кожвенерологу. Это может быть и сифилис, высыпания при сифилисе не зудят и не беспокоят, а разрушительный процесс идет. Нужно сдать анализы на венерические заболеванияю
Здравствуйте,вторая беременностьСейчас у меня тромбоциты410,лейк14, гемогл 117, сдавала коагулограмма все хорошо, поставили тромбоцитов,отправили гематологу, а он назначил анализ на гены мутации jak и calr. Начиталась за них и страшно теперь. Насколько все серьёзно?
Здравствуйте, мужчина 31 год колоректальный рак поперечно ободочной кишки Т3 N1 M0
Экстренно был прооперирован, там рак и нашли
Прошёл 4 курса Xelox , сдали на мутации, выявлено только MSI высокая, Brag, krass отрицательная
Нужна ли иммунотерапия?
На данном этапе, учитывая отсутствие обследований до января месяца, сложно сказать были ли данные очаги давно или возникли на фоне терапии.
Химиотерапия уже проведена,возможно она эффективная. И несмотря на результаты MSI (что дает возможность иммунотерапии), сейчас целесообразно продолжить химиотерапию в прежнем режиме с добавлением бевацизумаба (он бывает достаточно эффективным в комбинации с химиотерапией). Опций для лечения толстой кишки много, но сейчас разумна именно эта схема.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала узи органов малого таза, нашли увеличенный лимфоузел. Подскажите, пожалуйста, что это может быть? Результат прикреплю. Сейчас принимаю таблетки олапариб, так как в анамнезе РМЖ, обеих в разное время. Есть анализ на мутации, тоже прикреплю
Добрый день! Гематолог прописал сдать д димер,тромбодинамику и агрегация тромбоцитов с индукторами. Подскажите, разве это не похожие анализы? Не взаимозаменяемые? Диагноз - привычное не вынашивания беременности. Афс в норме, мутации f2и f5 тоже. Спасибо за ответ!
Добрый день! Тромбодинамика это метод анализа, когда прибор делает фотографии плазмы вашей крови, через определенное время после активации. Признан гематологами лучшим анализом для выявления нарушений коагуляции. Агрегация тромбоцитов это анализ при котором смотрят как ваши тромбоциты склеиваются между собой быстро или медленно. Тоже считаю важным анализом. Д-димер по привычке все врачи назначают, но интерпретировать потом не могут. Главное, что мутации факторов свертывания F2 и F5 в норме.
Здравствуйте! Мне 34 года . Сейчас с мужем планируем беременность .я с 19 лет пила кок ярина .делала иногда перерывы на полгода. Месячные не регулярны. Сдала анализы на генетику. Шокирована результатом .расшифруйте пожалуйста,насколько страшны эти мутации
Алла, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
При планировании беременности не забывайте принимать фолиевую кислоту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность эко, подтвержденная 4-5 недель. Врач назначил обычную фолиевую, но у меня есть мутации в полиморфизмах генов. Прикреплю анализ. Хотела бы принимать фолиевую, которая будет усваиваться. Подскажите какую можно в беременность принимать и какая дозировка?
Добрый день!
Если соблюдать адекватную дозировку,то разницы нет какой формы фолиевой кислоты принимать
При подтвержденных мутациях можно обычную фолиевую кислоту 1-3 мг в сутки ИЛИ метилфолинат 400мкг/сут
Также рекомендуется сдать гомоцистеин , он показывает скрытый дефицит витаминов группы В