Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у ребёнка 1,7 два дня был жидкий стул. Сдали анализы на кровь, мочу и кал, фото прилагаю. Ничего не принимали, само прошло. Два- три дня кал был в норме. Сегодня сделали прививку пентаксим утром, а днём опять жидкий стул. Педиатор ничего по поводу анализов не...
Здравствуйте, посмотрела, ОАК без воспалительных изменений, анемии нет, тромбоциты до 500 норма, лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма до 5 лет, остальные все показатели в пределах возрастной нормы, всё хорошо.
Оам без воспалительных изменений
Копрограмма без воспалительных изменений.
Поите ребенка водой 40 мл на кг веса, Вит д3 по 1500 ме ежедневно, проветривайте и увлажняйте помещение.
Зубки не режутся ,у ребёнка?
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать анализы. Ребенку 9 мес. На ИВ (смесь + прикорм). 1,5 месяца назад пробовали лечиться бактериофагами от золотистого стафилококка. Очень переживаю за свежие результаты анализов, особенно за скрытую кровь.
Да, иммунохимический метод на скрытую кровь в кале.
Он строго специфичен по отношению к гемоглобину человека. И гораздо удобнее, поскольку не требует ограничений в питании.
Добрый вечер. Сдан анализ на ВПЧ и пишется что обнаружен,а как понять какой тип и что означает результат 5.4? 3 года назад был 33 тип ВПЧ.
Цитология анализ расшифровка,все ли хорошо?
Здравствуйте, мазок на оц хороший, атипичных клеток нет. По пцр ВПЧ есть но какой именно из данных типов этот анализ не говорит. Тк есть ВПЧ ежегодно рекомендуется проходить кольпоскопию, сдавать мазок на оц и смотреть титр ВПЧ .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в рамках диспансеризации вчера сдали анализы. Дочке 1 год. Меня интересует расшифровка анализов, судя по всему есть анемия? И какое то воспаление? Анализы сдавали вчера в 15.30. Мочу естественно собирали утром, она весь день простояла в ванной на полу. Ровно...
Здравствуйте.
Здравствуйте.
Все показатели ОАК соответствуют возрастной норме. На бланке нормы для взрослых.
У детей до 3-4 лет наблюдается физиологический лимфоцитоз и нейтропения.
Анемии нет.
По ОАМ - превышены лейкоциты, что при отсутствии клиники может быть деффектом сбора. Мочу храним в холодильнике не более 2 часов.
Обязательно тщательный туалет половых органов с мылом, высушиваемся и собираем среднюю порцию мочи в стерильную посуду.
При сохранении изменений в анализе необходимо сдать посев мочи на флору с определением чувствительности к антибиотикам
У ребенка очень сильные колики
Перевели уже на смесь
Сдали анализы
Нужна расшифровка
Чтобы понимать какую смесь давать
Только безлактозную или полный гидрализат
Сейчас даю нутрилон пепти гастро
Оставлять ее или можно перевести на нутрилон безлактозный?
Здравствуйте ! По анализам больше данных именно за лактазную недостаточность, множество жирных кислот в кале плюс повышение лактозы в кале.
Какие симптомы у ребенка, только газообразование, вздутие колики, или есть изменения стула? Плачет при кормлении ? Вес набирает? Как обстоят дела со срыгиваниями ?
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться с результатами анализов ребенка. Дочь жалуется на частые боли в суставах. Сдали кровь на ревматоидный фактор-отрицательно. Показатели ОАК тоже непонятны. Витамин Д 10.7-педиатр назначила по 8 капель аквадетрима месяц.
Начинайте макмирор,через неделю пересдайте кровь и на консультации
Запишитесь сейчас,к хорошему доктору запись бывает плотная
Орви и лечение лямблий-нет противопоказаний
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Собираюсь на операцию по женски удалять миома ,вчерс начало болеть горло.Сеглдня решида сдать кровь повторно.Возьмут ли меня на операцию с такими анализами?И почему так повышена и какой диагноз может быть по результатам этих анализов?
Здравствуйте! По анализам признаки анемии лёгкой степени тяжести, вероятно, связанной с железодефицитом. Кровопототеря в связи с гинекологической проблемой была?
Есть некоторое признаки воспаления ( повышение СОЭ и моноцитов), но лейкоциты в норме, взять на операцию должны.
Другое дело, что с признаками ОРВИ (болт в горле) оперироваться не стоит, необходимо дождаться выздоровления.
Добрый день! Нужна расшифровка анализов, комментарии по повышенным показателям.
Именно тромбоциты, билирубин, гематокрит
Тромбоциты полгода назад были на таком же уровне, на сколько критично?
Есть перегиб желчного пузыря. Это вырожденная аномалия , которая встречается очень часто . Общий билирубин был большой тогда , по фракциям вы тоже не сдавали в то время ( прямой , непрямой) . Сейчас повышение совсем минимальное . Сдайте по фракциям и посмотрим за счет какой идёт повышение , прямой - застой в желчном пузыре ( при перегибах бывает ) , за счет непрямой - Саша всего синдром Жильбера . Сдается генетический тест
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходима расшифровка анализа крови и мочи, требуется комментарий по отклонениям. Ребенок 10 лет, занимается худ гимнастикой, очень интенсивные и высокие физ нагрузки каждый день
Здравствуйте!
Общий анализ крови без воспалительных признаков. Данных за вирусную или бактериальную инфекцию нет.
Гемоглобин и эритроциты в норме, анемии нет.
СОЭ в норме.
Общий анализ мочи без воспалительных признаков. Эпителиальные клетки допустимы в моче.
Что-то беспокоит ребёнка?