Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня на эту пятницу назначен 1-й скрининг в Женской Консультации. Хочу ещё в это воскресенье сходить в платную клинику с мужем вместе на скрининг. Вчера делала УЗИ,так как был небольшой тонус из-за кишечника. Скажите,пожалуйста,не вредно ли для ребёнка будет...
11.3 недели беременности (на УЗИ поставили 12 недель развития плода) на 1 скрининге выявили скопление жидкости в брюшной 2.2 мм и грудной полости 2.2 мм, гидроперикард, размер воротникового пространства 2.4 мм .
Подскажите насколько опасно , нужно проходить лечение или нет...
Все ли у меня в порядке ? Сделала первый скрининг срок беременности 13 недель был , сейчас 13. 6 дней . Узи было отличное , позвонили направили в медико генетическую консультацию, сделали еще узи твп сказали повышено риск трисомии 21 1:262
Здравствуйте! Да, риск по трисомии 21 ваш, индивидуальный , выше базового риска. Это не есть хорошо. Рекомендую дообследоваться - сдать НИПТ (точность 98-99 процентов), к сожалению, тест платный. А также получить консультацию генетика.
При высоких рисках на т21 по НИПТ вам показан амниоцентез или биопсия хориона (инвазивное вмешательство, бесплатное, точность 100 процентов, но несет за собой определенные риски).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1) Подскажите, пожалуйста, когда лучше делать первый скрининг. Согласно первому УЗИ от 14 апреля ровно 6 недель, второе УЗИ также подтверждает такой же срок на 22 мая 11 недель, три дня. Последняя менструация началась с 17.02, первый половой контакт в этом цикле был 3 марта,...
Смотря какая там дозировка железа или смотря сколько таблеток этих витаминов Вы пьете в день.
Какие витамины Вы принимаете?
Если дозировка железа в них небольшая, опасности для Вас и для плода нет.
По результатам скрининга РАРР-А понижен индивидуальные риски проэкламсии и задержки развития до 37 недель 1:27. УЗИ скрининг без паталоги тпв-1.27, нос -2.3. Что это значит?
Здравствуйте ю, по результатам обследования пограничный риск по трисомии 13 хромосомы, в таких случаях если возможность рекомендуется проведение НИПТ для исключения риска хромосомной патологии. Для профилактики риски преэклампсии рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи. После 20 недели. Для предотвращения риска задержки роста плода рекомендуется контроль фетометрии.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошла скрининг 1 триместра: УЗИ + биохимия.
Посмотрите результаты и расскажите, пожалуйста, как обстоят дела. Особенно непонятно для меня расчёт рисков.
Есть ли о чём переживать?
Здравствуйте, Кристина.
Такие результаты скрининга считается хорошими: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, нет признаков неблагополучия ни с его стороны, ни со стороны мамы. Небольшое расширение почечной лоханки (пиелоэктазия) некритично и просто наблюдается дальше на скринингах (чаще всего уходит само). Краевое прикрепление пуповины же - просто индивидуальная по сути особенность, ни на что значимо не влияющая. Расчет рисков получился отличный, мы в «зеленой» (безопасной) зоне по рискам. Скрининг пройден в сухом остатке более, чем успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Беременность
30 недель и 1 день, прошла сегодня третий скрининг, подскажите, пожалуйста, все ли в порядке по УЗИ ? К врачу только на сл. неделе.
Результаты прикрепрепляю.
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, Но не переживайте, Это всего лишь риск, для профилактики рекомендуется принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
уже наплакалась, накрутила, не сна не аппетита, делала первый скрининг в срок но в частной клинике (по отзывам очень хорошая и 90% едут именно туда) все отлично по показателям, там же сдавала кровь риски: биохим. риск +nt <1:10000; двойной тест 1:2175; возрастной тест 1:748;...
Здравствуйте.
1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей.
2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста.
3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий.
Мои рекомендации:
-Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода.
-Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов.
-Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий.
-В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Хотела узнать когда лучше делать первый скрининг по беременности. Последние месячные были 08.06.21. Гинеколог записала на скрининг 26.08.21. Это будет 11 недель и 2 дня. Не рано,все смогут увидеть. И так переживаю,все таки 39 лет,а тут ещё думаю вдруг, что-то не...