Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задавала вопрос тут <a href="https://sprosivracha.com/questions/1625713-kisty-v-dvuh-molochnyh-zhelezah">https://sprosivracha.com/questions/1625713-kisty-v-dvuh-molochnyh-zhelezah</a> Врачи сказали пропить индинол форте. По невнимательности купила 120...
Здравствуйте! Не критично. Это просто Бад, но с тем же составом Можно спокойно его продолжить Первый месяц приема может ощущаться, что «стало хуже» это нормальная реакция Обычно проходит через 4-6 недель Желательно принимать мес 6 для эффекта
На рефрактометрии на широкий зрачок указано:
Здравствуйте, на военно-врачебной комиссии при военкомате принимают во внимание только данные скиаскопии или авторефрактометрии на широкий зрачок, по представленным вами данным ст 34 г - категория годности Б-3 (годен с незначительными ограничениями)
Беременность
1 ответЗдравствуйте,беременность 15 недель Токсикоз(может это важно) По скринингу крови PAPP-A:2,73Скорр.MoM Хгч-0.94 По узи-скринингу отклонений нет В первую Б так же высокий Papp-a и тоже был токсикоз. Проблем не было Стоит ли переживать и консультацию генетика? В 1Б генетик...
Доброе утро! Сам по себе высокий PAPP-A ни о чем не говорит. Если по результатам 1 скрининга все в порядке и все остальные показатели в норме, то беспокоиться не о чем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фенилкетонурия
5 ответовДобрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии chr12:102840493G>A rs5030858 в гене РАН ( при этом в chr12:102840507G>A rs5030857 поломки нет) . Муж сдал в Геномеде анализ на носительство поломок в гене РАН,...
Здравствуйте! Чтобы у ребенка проявилось заболевание фенилкетонурия, у него должно быть 2 рецессивных гена, по одному от каждого родителя. Если муж откажется носителем заболевания, то вероятность болезни у ребенка - 25%
Правда ли есть гранулема? И стоит ли удалять зуб? Лечила ещё в школьные годы, лет 15 назад
13 ответовЗдравствуйте! Обратилась к доктору, так как болит 5. Сказали, что там чувствительна шейка, можно сделать фторирование. Но врач рекомендует удалить 6, так как на корне гранулема, зуб не...
Все мёртвые Зубы другого цвета Если Вас устроило ,что нужно удалить-удаляйте Все очень индивидуально: кто-то за каждый корешок держится,а кто-то Здоровые Зубы удаляет просто потому что лечить не хочет. У Вас зуб не здоров,если есть желание-можно обратиться за ещё одним мнением,так как надо смотреть кт,открыть зуб и глазом посмотреть,руками Если не хотите возиться,тратить деньги и время-тогда уделяйте
Тромбофилия
7 ответовЗдравствуйте,помогите разобраться с результатами анализов.Беременность 14 недель через эко F2: G20210A Результат теста-G/A Выявлен аллельный вариант, предрасполагающий к повышению уровня тромбина в крови, венозным тромбозам, тромбоэмболии, в гетерозиготной форме F5: Factor V...
Ирина, здравствуйте. По приведенному исследованию выявлена гетерозиготная («половинная») мутация гена F2. Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют. Гетерозиготная мутация F2 является наследственной тромбофилией низкого риска. Сама по себе она никаких действий не требует, но учитывается при подсчета риска тромбозов при беременности, добавляя 1 балл. При сочетании нескольких факторов может быть рекомендовано применение низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбозов. Факторами риска тромбозов при беременности являются: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. По описанию вижу ЭКО и мутацию F2. Для определения тактики действий в отношении назначение гепаринов важно уточнить, что за тромбоз имелся в детстве.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я делал проверку зрения у офтальмолога в поликлинике, и мне дали результат.
S C A
Доброй ночи. S. E. - сфероэквивалент (сумма оптической силы сферической линзы и половины цилиндрической). По правому глазу вы уже не годны для призыва, S. E. У вас -6.0. По левому годны.
У мужа повышение ферритина, в генетике HFE выявлена одна мутация g/a, хотела узнать что надо ли делать?
Добрый день! Норма Ферритина для мужчин до 350мкг/л У Вашего супруга отмечается превышение, но при этом Коэффициент насыщения трансферрина железом не выше 50-60%, что исключает перегрузку организма железом Вероятнее всего ферритин повышен на фоне других хронических заболеваний По результатам Генетического исследования Диагноз гемохроматоза не подтверждён -для развития классического наследственного гемохроматоза обычно требуется гомозиготное состояние C282Y/C282Y (две копии мутации C282Y) Гетерозиготное осительство H63D, что не приводит к клинически выраженному гемохроматозу Рекомендуется исключение алкоголя , ограничение красных сортов мяса и субпродуктов Контроль : ферритина , коэффициент насыщения трансферрина железом , трансферрина раз в 6 мес
Открыты ли зоны роста
7 ответовЗдравствуйте, скажите открыты ли зоны роста если да то насколько ещё можно вырасти Ссылка: https://disk.yandex.ru/a/GMxVO3S5T_hygw
Моё личное мнение - рост если и возможен, то ненамного, но я не эндокринолог и этот вопрос не в моей компетенции. По снимкам ростовые зоны практически не визуализируются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте заключение ФГДС
3 ответаЗдравствуйте. В исследовании ФГДС заключение "Рефлюкс-эзофагит, LA-A", Что представляет из себя это заболевание? Рекомендации по лечению?
Добрый день! Рефлюкс-эзофагит LA-A - это Лос-Анджелесская классификация эзофагита, степень а: одно или более поражение слизистой оболочки (эрозия или изъязвление) длиной менее 5 мм, ограниченное пределами складки слизистой оболочки. Рекомендована диета и модификация образа жизни: отказ от алкоголя, курения. Питание дробное, небольшими порциями. сразу после еды не ложитесь, тесные ремни не носите, низко не спите(головной конец должен быть приподнят). Исключить маринады, соленья, копченья, жареную, жирную пищи, пряности, ограничить употребление кислых продуктов (помидоры, цитрусовые), кофе, шоколад, какао. При наличии избытка веса - его снижение. Что касается лечения, необходимо описание ФГДС.