Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Прошу помочь в тактике лечения и устранении неприятных симптомов. Больше года обнаружен остеохондроз, делала рентген после частых прострелов в шее к затылку. Принимала по назначению невролога уколы комбилипен, мексиприм. Стало легче на какое то время,...
Здравствуйте! Асимметрия желудочков чаще всего является врожденной, однако учитывая явную асимметрию может быть рекомендовано повторение МРТ через 3-6 месяцев. По данным МРТ шейного отдела выявлены возрастные изменения, которые формируются еще в подрастковом возрасте и лечения не требуют. Чаще всего головная боль вызвана головной болью напряжения или мигренью. Также наличие проблем со стороны ВНЧС может быть триггером частых головных болей. Уточните, пожалуйста, следующие вопросы: 1. Какая интенсивность боли по 10-бальной шкале? (0- не болит, 10 - самая сильная боль в жизни) 2. Какой характер боли (пульсирующая, сжимающая, давящая, колющая, распирающая)? 3. Какие сопутствующие симптомы имеются (тошнота, рвота, свето- и звукобоязнь, нарушения зрения, слезотечение, насморк, покраснение глаз, онемение тела)? 4. Чем обычно купируете приступ головной боли? 5. Есть ли чувство напряжения в жевательных мышцах? 6. Сколько раз в месяц примерно болит голова? Актовегин, цитоколин, нейрокс это препараты без доказанной эффективности, которые давно уже не применяются по международным протоколам.
Расшифровать результаты 1 скрининга
16 ответовДобрый день! Результаты 1 скрининга, прошу расшифровать Трисомия 21 базовый риск 1:364 индив риск 1:4693 Трисомия 18 базовый риск 1:882 индивидуальный риск 1:17644 Трисомия 13 базовый риск 1:2770 индивидуальный риск <1:20000
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо.
Результаты 1 скрининга
21 ответДобрый день! Мне 37 лет, первая беременность. Сделала 1 скрининг, результаты возрастного риска трисомии -21 1:163 ( при пороге ниже 1:250) ( повышен возрастной риск трисомии 21- так указано в анализах ). Подскажите, что это значит, к какому врачу обратиться дальше , какие...
Здравствуйте!прикрепите сам протокол скрининга . Риск трисомии 21 у вас низкий, так как показатели больше 1:100 говорит о низком риске.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать 1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте! Помогите с расшифровкой результата 1 скрининга (12 недель +5 дней). Мне 30 лет, 2-я беременность (преждевременные роды 34 недели) Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода - 166 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) - 69,0 мм Толщина воротникового...
Здравствуйте, можете прикрепить фото самих исследований
Скрининг 1 триместа
8 ответовЗдравствуйте, пришел результат 1 скрининга.( 11 недель 6 дней) Понижены Papp-A и B-хгч. Гинеколог направляет к генетику, у меня паника, очень переживаю за ребенка. Мне 22 года, беременность 1. Так же у меня мультифолликулярные яичники. Принимаю утрожестан 200*2 раза в день,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакая консультация вам не нужна, мы не оцениваем показатели по отдельности
Плохой 1 скрининг
18 ответовПосле 1 скрининга пришёл риск по синдрому Дауна 1:176, после экспертного УЗИ в области риски пересчитали и сделали 1:96. При этом по словам узи у ребенка нет нарушений хромосомных. Плохой анализ обусловлен кровью, её прикрепить не могу - не выдают на руки. Прилагаю экспетное...
Здравствуйте. При таком высоком риске вам лучше пройти нипт, это не прокол, абсолютно безопасное исследование и очень точное
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты крови 1 скрининга. - преэклампсия до 37 недель - 1 из 173. - задержка роста плода до 37 нед. - 1 из 294. - самопроизвольные роды до 34 недель- 1 из 620. Врач назначает кардиомагнил 75/сут. Говорит высокие риски. Но дело в том,...
Здравствуйте, высокими считают риски выше, чем 1:100( т е 1:90, 1:50 и т д). У вас пограничный риск. И к тому же смысл в назначении ацетилсалициловой кислоты до 16 недель. При высоких рисках, конечно, оправдано и позднее, но у вас всё нормально
Результаты 1 скрининга
4 ответаДобрый день. 31 год. Пришли результаты скрининга УЗИ и кровь. Последняя менструация 14.01.2024 По УЗИ все в норме. Показатели срок 12 нед 1 день ЧСС 165 уд/мин КТР 69.0 мм БПР 2.18 см ОГ 8.02 см ТВП 1.97 Но меня смущают показатели биохимии: PAPP-A 0.356 MoM и b-ХГЧ 0.500...
Здравствуйте. Да Это хороший результат, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Ферритин 1
24 ответаФерритин показал 1 мгмоль, при беременности 16 недель ... Сывороточные железо 16.7 Подскажите можно ли быть такой низкий ферритин или в лаборатории ошиблись,какие препараты нужно принимать ?
Валерия, здравствуйте! К сожалению, действительно, очень часто возможны подобные результаты ферритина, особенно во время беременности, когда очень большое количество железа уходит на формирование малыша Но для начала хотелось бы посмотреть общий анализ крови, если есть такая возможность? Есть ли там изменения какие-то? И в целом есть какие-то жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Переживаю, что у меня по 21 хромосоме всего 1:917, а у подруг 1:7000 или 1:12000. И что у меня высокий хгч. Помогите разобраться в результатах и стоит ли сдать нипт и если да, то расширенную панель или стандарт на 10?
Здравствуйте, Александра. Понимаю вашу тревогу, особенно, когда дело касается желанной беременности. Постараюсь вам помочь. По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д). Однако риск трисомии 21 с 1:101- до 1:2500 считается пограничным. Абсолютных показаний к НИПТ нет, всё таки риски низкие. Однако, для собственного успокоения не возбраняется выполнить, подойдет вполне панель стандарт. ХГЧ выше нормы, однако, по отдельности данные показатели не имеют прогностического значения. Часто он повышается при токсикозе в ранние сроки, приёме препаратов прогестерона.