Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. вторая беременность, 34 года. После первого скрининга в Москве позвонили пригласили на НИПТ (сдала сегодня 05.11 срок беременности 13,2). Врач по телефону сказала, что низкие ризки. Можете помочь дать расшифровку? на узи сказали, что с малышом все хорошо. а вот...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Риск С.Дауна 1:56 НИПТ или амниоцентез
17 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, беременность вторая естественная. На 1 скрининге выявили Индивид. Риск Трисомия 21 1:56. Свободная бета-субъединица ХГЧ 54.40 МЕ/л / 1.326 МоМ РАРР-А 0.409 МЕ/л / 0.229 МоМ ЧСС плода 160 уд/мин КТР 58.0 мм ТВП 1.70 мм Кость носа определяется....
Здравствуйте, нипт является высокочувствительным методом,информативность составляет 99%, что сопоставимо с проколом, у вас из крови выделяют ДНК малыша и его исследуют. Если по нипт будет высокий риск, то тогда делают прокол, это достаточно безопасное исследование и дает уже 100% результат.
Здравствуйте! Беременность на данный момент 12 недель. В 11 недель делала узи и скрининг По УЗИ: КТР-42 мм, ЧСС плода- 154уд/мин ТВП-1,0мм, кость носа присутствует. На УЗИ сказали, что все хорошо, малыш активничает Сдала скрининг крови: fb-hcg 55,9 ng/ml. 1,11скорр....
Здравствуйте, повода для беспокойства у вас нет. По данным скрининга у вас все хорошо. Риски все низкие ,(заключение УЗИ соответствует всем нормам. Необходимости в Нипт нет . Скрининг считается прошедшим успешно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 38 недель, длина бедренной костей соответствует 35,6 недель, других отклонений нет, НИПТ тоже в норме, кровотоки в норме. Подскажите пожалуйста, допустима ли такая разница?
Рада помочь! Легких Вам родов:)
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, эко ди ди двойня, перенос 5-дневок 11.05, 24.07 был первый скрининг, все было хорошо с малышами, со 2.07 по 17.07 лежала в больнице с отслойкой, было кровотечение, остановили таблетками транексам, капельница, а также принимаю дюфастон 3...
Юлия, добрый день. Понимаю Ваши переживания. Препараты цефалоспоринового ряда - это препараты выбора для лечения беременных женщин, наряду с препаратами пенициллинового ряда. Если есть показания - можно и нужно его применять Тератогенным или эмбриотоксическим эффектом не обладают, поэтому негативного влияния на плод не будет. Подобная ситуация встречается нередко при многоплодной беременности, когда один плод прекращает своё развитие, к сожалению. В таких случаях прогноз, в основном, благоприятный. Второй плод, обычно, благополучно продолжает свое развитие.
Здравствуйте ☺️ Первое число последних месячных 5 мая (по 9 мая). Цикл примерно 25 дней (иногда 24 или 26 дней). Беременность 7 недель и 1 день (акушерских), близость была 13, 16 и 17 мая. Хгч сдавала каждые 48 часов: 1го июня хгч 74,4 3го июня хгч 270 5го июня хгч...
Здравствуйте. По УЗИ что вы прикрепили визуализируются два эмбриона с сердцебиением с хорошим сердцебиением , Разница в КТР небольшая (7 мм и 5 мм), поэтому срок по биометрии отличается всего не намного. При дихориальной двойне такая разница может встречаться и сама по себе не говорит о патологии. Поэтому рекомендовано контрольное УЗИ через 7–10 дней для оценки роста в динамике. Фолаты 800 мкг/сут суммарно достаточно, так как у вас два малыша, йод обычно 200 мкг/сут, витамин D 2000 МЕ/сут — профилактическая дозировка Пока оснований для переживаний я не вижу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 18 по биохимии (1:180-серая зона), киста сосудистого сплетения, идеальные НИПТ И УЗИ
9 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининге понижен ХГЧ 10,9МЕ/л (0,228МоМ) и PAPP-A 0,425МЕ/л (0,144МоМ), PIGF 24,800pg/ml (0,988 МоМ) При этом узи идеальное, ктр 58, твп 1,10мм, кость носа определяется, чсс 152. До скрининга сдавала НИПТ расширенный: низкий риск <1/10000 по всем...
Здравствуйте, риски в диапазоне от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при выявлении таких рисков рекомендуется проведение НИПТ. Который был проведён. Его информативность очень высокая и достигает 98 – 99%. Кисты сосудистых сплетений являются достаточно частой находкой при ультразвуковом исследовании малышей, чаще всего они самостоятельно проходят к моменту рождения или в течение первого года жизни. Они не представляют опасности и не являются изолированном признаком хромосомных патологий. Да такие кисты могут образовываться после перенесённого простудного или вирусного заболевания. По результатам проведённого скрининга, НИПТ и ультразвукового исследования нет показаний для проведения инвазивной диагностики. Скрининги считаются успешно пройденными.
У меня было 2 замершие беременности. В первую не делала кариотипирование плода, а во вторую сделала - моносомия Х. Проверялась потом на тромбофилии, афс, инфекции и все возможные проблемы моего организма - все в порядке. Кариотип мой тоже ок, но муж не сдавал ничего. Сейчас...
Добрый день, Анна! Техническая возможность сделать НИПТ есть с 10-11 недели. В вашем случае, на мой взгляд, целесообразнее дождаться 1 скрининга, это всего на 2 недели позже. В рамках 1 скрининга будет рассчитан комплексный риск по хромосомной патологии. Если вы попадете в группу низкого риска, можете сделать НИПТ просто для себя, лучше в объеме Стандартной панели. Если попадете в средний риск, НИПТ вам выполнят засчет ОМС, для вас - бесплатно. А в случае высокого риска стоит рассмотреть инвазивную диагностику. Поэтому не торопитесь, оцените комплексно вашего малыша и,если будет оставаться желание, можете прибегнуть к стандартной панели НИПТ. Лёгкой беременности вам!💖
Здравствуйте, уважаемые доктора! У меня монохориальная диамниотическая двойня. Срок по менструации почти 28 недель. Делаю в ПЦ каждые 2 недели доплер и узи с целью оценки прироста плодов. Один ребенок меньше по размерам был всегда, но разница постоянно варьировалась, то...
Здравствуйте! Исходя из приложенных данных УЗИ , имеет место дискордантность плодов, но при монохориальной двойной она есть всегда, 12% это не много, настораживает когда этот показатель выше 20-25 %. На данный момент второй плод меньше, однако количество вод и кровотоки у обоих плодов в пределах нормы, что говорит о том, что питательные вещества и кислород плоды получают в полном объеме и без затруднений. В описанной ситуации показано наблюдение и контроль УЗИ у того же специалиста через 2 недели. Из рекомендаций : питание богатое белком, обильное питьё 2.5-3.0 л/сут, прогулки не менее 1,5ч /сут на свежем воздухе, возможно дополнительный приём кальция и витамина Д, так как потребность выше средней. Данных ха какую-либо генетическую аномалию вследствие укорочение бедренной кости 2 плода - нет. Здесь только имеет место ассиметричная форма задержки роста плода, она более благоприятна, чем симметричная и намного реже сочетана с аномалиями развития.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 1 скрининга отправили к генетику, а генетик сказала сдавать нипт, но нет возможности.
9 ответовДобрый день, супруга беременна. Помогите советом пожалуйста и поделитесь вашим многолетним опытом. Вот результаты 1 скрининга: ЧСС плота 174уд.м КТР 67мм ТВП 1.33 свободная бета-субъединица ХГЧ 30.92 МЕ\л ( 0.797 МоМ Рарр-а 2.510 МЕ\л ( 0.477 МоМ (21) БР 1-1014 ИР...
Здравствуйте, у вас абсолютно нет показаний для НИПТ, у вас низкие риски хромосомной патологии, так же низкие риски акушерских осложнений. Скрининг пройден успешно