Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, жён 40 лет, и муж 54 года. Какие анализы генетические на совместимость и на мутации генов необходимо пройти? Есть наследственные факторы и предрасположенность: бронх.астма, неврологические-полинейропатия, ожирение, суставные- артроз, также со стороны м. по роду...
Здравствуйте! Для исключения сбалансированных перестроек хромосом - анализ крови на кариотип, для определения носительства наиболее часто встречающихся мутации - скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" или "Экспертный"
Беременность на малом сроке
5 ответовДобрый день. После 5 лет попыток и диагноза « бесплодие неясного генеза» имею наследственные тромбофилии , мутацию генов фолатного цикла. И повышенный д димер. 100 раз проверенная гематологами, из лечения только курантил. Сейчас наступила первая беременность , естественным...
Здравствуйте, Мария! У Вас пока нет обоснованных показаний к назначению низкомолекулярных гепаринов. Прием аспирина возможно понадобится, но его нужно начинать принимать после 12 недель беременности.
Добрый день! После выкидыша на сроке 9-10 недель не можем забеременеть уже 2 года. Сдала анализ на гомоцистеин, результат 21!!!Гинеколог сказала что на зачатие он не влияет, только на вынашивание....Так ли это?Анализ на полиморфизм генов фолатного цикла сдала, результат через...
Здравствуйте, гинеколог вам правильно сказал. Вам нужно проверить эндометрий( внутренний слой матки) на наличие хронического воспаления. Сделайте пайпель-биопсию. Какая у вас группа крови, резус-фактор?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, насколько оправдано назначение фраксипарина на сроке 8 недель? Судя по инструкции, его нежелательно принимать. Гемостазиолог назначил фраксипарин в дозировке 0,3 мг, основываясь на результатах анализов на полиморфизмы генов свертывающей системы и...
Можно, не вредны. Они исключают серьёзные осложнения со стороны беременности.
Добрый день. В анамнезе две замершие беременности на сроке 7 недель. Исследование эмбрионов не проводилось. Коагулограмма в норме (прикрепляю результаты) есть ли необходимость сдавать анализ генов системы гемостаза? Все остальные анализы включая кариотип обоих супругов в...
Евгения, здравствуйте! Потери на ранних сроках не имеют никакой связи с наследственными тромбофилиями, поэтому их выявление в плане выяснения причины потерь будет бесполезным. Единственная возможная проблема свёртывающей системы, которая может быть причиной - АФС у вас уже исключен. Можно досдать анализы на гомоцистеин, ферритин.
Врач назначил сдать анализы Объясните пожалуйста: 1) PAI 1, тканевой активатор плазминогена, плазминоген- это все один и тот же анализ? 2) какие анализы входят в тромбодинамику? 3) Пролактин, макропролактин и кортизол зависят от дня цикла? 4) Анализы на мутации генов...
Здравствуйте, плазминоген позволяет определить показатели антисвертывающей системы крови.PAI 1 это Ингибитор активатора плазминогена, тип 1, Тканевой активатор -Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) — анализ наличия основных мутаций в гене активатора плазминогена. Тромбодинамика-тест для ранней диагностики нарушений системы свертывания крови выявления рисков кровотечений и тромбообразования. Пролактин, макропролактин и кортизол сдать на 2-3 день цикла строго натощак,исключить стрессовые моменты за несколько дней до сдачи анализов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д.д. Можно ли делать прививку от короновируса при таких показателях: гетерозиготвное носительство мутаций генов фибриназины и РАI 1, ОАГА. Синдром потери плода. А так же нарушение жирового обмена 2ст., узловой зоб, Эутереоз, Надсегментарная вегетативная дисфункция с...
Здравствуйте, Людмила, перед переносом вакцинироваться не рекомендую, минимум за 3 месяца
Здравствуйте, один ребенок есть, хотим второго, наступила долгодждянная беременность после двух потерь, носитель генов гемостаза , по назначению гематолога сдала кровь: д димер, антитромбин 3, МНО, АЧТВ,фибриноген. Срок по месячным 6 недель, по узи сказали 5. Запись к врачу...
Здравствуйте! Приложенные показатели являются вариантом нормы. В соответствии с последними научными данными и клиническими рекомендациями по коагулограмме и показателям гемостаза в беременность о нарушениях работы системы свертывания не судят. Они могут быть сильно изменены за счёт гормональных перестроек и это все равно будет считаться нормой. Врач обычно просчитывает суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определяет требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл равен 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 баллам - с 28 недель беременности . Имеется что-то ниже представленных факторов риска тромбозов ? : -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Вены на животе
6 ответовДобрый день. Несколько месяцев назад появилась вена на животе. Пока никак не беспокоит , только эстетически . Во время второй беременности из-за крупного веса ребенка поставили варикозную болезнь. Так же есть носительство полиморфизмов генов тромбофилии. Синдром Жильбера....
Здравствуйте! Стоит сделать УЗДС вен таза и нижних конечностей, а для исключения проблем с печенью - УЗИ органов брюшной полости, сдать биохимический анализ крови. Без точного диагноза принимать препараты пока не стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка гистологии опухоли почки
18 ответовГистология пришла с результатом метанефрогенной аденомы с экспрессией генов wt1 и panCK. Онколог изначально сказал, что она доброкачественная, но смущает, что стоит группа низкого риска и результаты направлены на исследование в молекулярную лабораторию. Изначально подозревали...
Здравствуйте, по гистологии у Вас выявлена редкая доброкачественная опухоль почки, экспрессия генов wt1 и panCK как раз позволяет подтвердить ее доброкачественный характер, такие опухоли относят к группам низкого риска, так как они ведут себя как доброкачественные, не метастазируют, прогноз при таких опухолях благоприятный