Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 32, мужу 37. Женский и мужской фактор. У мужа теразотеспермия, у меня мультиф яичники, непроходимость 1 трубы.
В протоколе эко получили 6 яйцеклеток (отреагировал на стим 1 яичник) 5 эмбрионов получили. В мае подсадили 5аа в свежем протоколе, хгч рос (12 дпп 61 пошла...
Здравствуйте !
У вас очень хороший репродуктолог и особенно эмбриолог, это очень хороший показатель из 6 клеток - 5 эмбрионов .
Учитывая ваш молодой возраст , строгих показаний к проведению пгт нет, обычно мы рекомендуем пгт у пар старшего репродуктивного возраста , как минимум старше 35 лет .
В ситуации, когда эмбрионы уже получены эмбрионы и чтобы лишний раз их не размораживать и повторно не замораживать (хотя это тоже проводят ) - скорее стоит начать с обследования эндометрия . Тем более попытки имплантации есть, но что то эмбрионам мешает.
Обычно рекомендуют начать с обследования по исключению хронического эндометрита .Для этого необходима пайпель биопсия эндометрия на маркеры воспаления методом иммуногистохимии . При чем не только на cd 138, но и на cd 8,20,56 ну и 138. По той причине, что 138 только показывает наличие или отсутствие воспаления, а остальные могут помочь понять какое оно именно. Если эндометрит подтверждается - его необходимо пролечить , и уже потом идти в протокол переноса . Обычно лечение занимает 1-3 цикла .
Также можно рассмотреть дообследование супругу, с учетом низкой морфологии еще рекомендуют проведение исследования на ДНК фрагментацию сперматозоидов , что показывает нарушения в строении ДНК , иногда это тоже является причиной неудачных исходов в переносе .
Прививаюсь от бешентсва. Вакцина СПЕДА. Курс из пяти уколов. Ранее получил две дозы. Сегодня третья. Медбрат не смог набрать препарат в инсулиновый шприц ввиду поломки поршня. Потом взял большой шприц и набрал вакцину в него. Вся доза уместилась в носик шприца. Когда ставил...
Здравствуйте!
Если было введено менее половины дозы препарата, я бы сделала сегодня же вакцину повторно. Обратитесь снова в травмпункт и объясните ситуацию.
Ребёнку 3 лет поставили диагноз Первичный иммунодефицит средней тяжести. Он не лечится из за поломки в гене. Всю жизнь терапия и никаких гарантий. Либо пересадка костного мозга но 40% умирают ,потому что он не приживается. Большие риски.
Собственно как мать которая не ожидала...
Добрый день.
Если нельзя изменить ситуацию нужно изменить свое отношение к этой ситуации, принять ребенка и его заболевание так как есть.
Привести в порядок эмоциональный фон может помочь Фенибут по 1 таблетке х 3 раза в день и обязательна вам нужна работа с психологом или психотерапевтом.
Попробуйте записаться на консультацию к данным специалистам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после ТЭЛА сдала анализ на генетическую предрасположенность. Результаты анализа:
ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Протеин C A09.05.125 (Приказ МЗ РФ № 804н) 79 % 70 - 140
Дата исследования: 24.04.2025;
Протеин S A09.05.126 (Приказ МЗ РФ № 804н) 65.7 % 54.7 -...
Юлия, здравствуйте.
По приведенным анализам наследственной тромбофилии не выявлено.
Из перечисленных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; риск тромбоза они не повышают, опасности не представляют. Действий никаких не требуют.
Уровень протеина С и S тоже в норме.
При тромбозе без явной причины в молодом возрасте для выявления его причины может быть полезен анализ на уровень антитромбина III, гомоцистеина и обследование на наличие антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину (оба — раздельными титрами, IgG и IgM). Сдавать их целесообразно не ранее чем через 3 месяца после ТЭЛА.
Помогите расшифровать пожалуйста анализы. Врачи говорят разное.
Были естественные роды на 22 недели. Хочу снова забеременеть. Один врач сказал, что тромбофилия есть, а второй сказал, что её нет.
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T
Обнаружена гетерозиготная мутация
MTHFR: A1298C...
Здравствуйте, Юлия. К генетической тромбофилии относятся только мутации в гена F2 и F5 , их у Вас нет, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Для полного исключения АФС рекомендуется ещё сдать антитела к бета2-гликопротеину IgG и IgМ отдельными титрами, на фоне полного здоровья, вне приёма КОК, антикоагулянтов.
По какой причине произошла гибель плода?
В результате трех беременностей, беспроблемного их вынашивания и благополучных родов (в 2008, 2011, 2015 годах) я родила трех здоровых детей. В 2020 году столкнулась с поздним выкидышем на сроке 20 недель (Патология последа: хроническая плацентарная недостаточность, вариант...
Нет, препараты не исказят картину.
Если принимаете фемибион, то ангиовит пока принимать не нужно (и там и там основной элемент - фолиевая кислота). На ангиовит можно перейти при повышении уровня гомоцистеина выше 8 нг/мл
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 22 октября было кровотечение,сделали вакуум-аспирацию эндометрия(до этого кровотечение было 5 октября,принимала транексам 1000мг 3 раза в день и Регивидон по схеме гемостаза 4-3-2-1,но выделения не проходили,назначили планово гистероскопию,но в тот же день...
Здравствуйте. У меня 29 неделя беременности. С 3-12 февраля была на больничном в связи с положительным covid. Перенесла достаточно сносно. Сегодня остаётся насморк и кашель. Сдала анализы 13.02 чтобы проверить систему гемостаза, так как переживаю, что многие говорят о том,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Фибриноген норма до 6 при беременности. Д-димер высоковат, но не критично - вы смотрите референсы для небеременных женщин.
Гемоглобин низковат, но ферритин в целом неплохой. Попробуйте поменять тотему на Сидерал Форте по 1 таблетке в день в течение 20 дней
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать анализ. Насколько он критичен и что нужно досдать. Беременность 20 недель. 30 лет.
Тромбофилия - скрининг
F2: G20210A G/G
Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен.
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В текущем месяце был второй протокол эко. Стимуляция. Пункция. После пугкции 10 дней Утрожистан 400. Перед переносом заболела орви: кашель ужасный. Сдала кровь на 4й день болезни: соэ 20, црб 1.15 (при потолке 0.5), ддимер 800. Общий крови- все в норме. Через 2 недели,...
Если коагулограмма в норме все хорошо, ДДимер отвечает на много факторов, даже на саму пункцию,а вы ещё и болели, поэтому не волнуйтесь, просто пересдайте через 2-3недели, он должен придти в норму.