Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала узи , первый скрининг, врач написал признаки реверсивного кровотока, не объяснил что это значит, всегда ли такой признак у детей с пороком сердца или хромосомными аномалиями? Понимаю что надо дождаться результатов анализа крови, но все таки хочу понять...
Здравствуйте. Беременность 13-14 недель. 8 июля делала первый скрининг, по узи все размеры в норме. Результат крови пришёл только сегодня. Результаты подкреплю, подскажите пожалуйста, какие то риски есть? Спасибо.
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я и мой парень девственники(19 лет), недавно все пошло ближе к сексу. Мы очень долго целовались, я чувствовала его эрекцию, долго не могли приступить ближе к делу, его почему-то очень трясло. Вообщем когда мы уже разделись и все должно было произойти, он сказал...
ЗДравствуйте!
Забудьте о этом случае, может в туалет хотел, может перепугался, всякое бывает ! Попробуйте ещё разок, но обзательно предохраняйтесь- это исправить будет сложнее. Не вините ни его ни себя, у обоих первый раз и оба нервничаете это нормально. А мужчинам надо казаться сильными и в своей физиологии поэжтому на вас все скинул, но это не значит что все правда. Вы смиритес ьс этим и скажите да, виновата и вперед не задумаваясь пробуйте ещё раз, чувства вам подскажут ,что и как делать.
Удачи вам!
Сдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30.
HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14)
РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51)
Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе.
Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства
Здравствуйте,
30 лет, беременность 2-я, в анамнезе 7 лет назад анэмбриония на 7 неделе.
Проконсультируйте, пожалуйста, первый скрининг, беременна 11 недель и 3 дня
Фото прилагаю, спасибо
Здравствуйте,Екатерина.
По первом скринингу все риски хромосомных аномалий считаются низкими.
Также акушерские осложнения тоже являются низкими.
То есть у вас и малыша все хорошо.
Первый скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ крови нипт, 1 скрининг
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица, концентрация в условных единицах в сыворотке или плазме крови
0.686
01.07.2026 15:03
Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью, концентрация в условных единицах в...
Здравствуйте !
При такой расшифровки сдвигаются результаты, но мы всегда оцениваем индивидуальный расчёт и на сколько можно разобрать результаты -
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Если получится- прикрепите еще сам бланк , чтобы удостовериться в результатах.
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично .
Конечно. Во время беременности исходно всегда оценивается риск ВТЭО (тромбозов, инсультов и подобных осложнений). Если риск высокий (гинеколог знает, как это оценить и посчитать), рекомендуется специальная профилактика (уколы низкомолекулярных гепаринов) в разные сроки (с самого начала беременности, с 28 недель или только в послеродовом периоде). Но если риски исходно низкие, инсультов или тромбозов бояться все же объективно нет смысла. Головные боли в этом контексте, даже когда это - мигрени с аурой (без - тем более), так значимо здесь риск не увеличивают. То, что мы боимся чего-то - к счастью, совершенно не значит, что эти страхи имеют физическую, реальную обоснованную причину.
Добрый день.
Отягощённый анамнез. Первый ребёнок 2016 год с МВПР (атрезия пищевода, сердце). Умер после рождения, кариотип не делали.
Генетика проходили, кариотипы с супругом в норме, выявили поломки фолатного цикла у меня (результат во вложении).
Далее подготовились с...
Добрый день! Понимаю Ваше волнение, учитывая прошлый опыт.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет.
Изолированное повышение ХГЧ не является маркером хромосомных нарушений, нормой считается до 2.0 МоМ, соответственно у вас повышен на 1.0 МоМ. Возможно это просто ваш индивидуальный уровень гормона, может быть принимаете гормональную поддержку (Дюфастон, Утрожестан).
Условия для НИПТ по всей стране одинаковые: это средний и высокий риск по результатам комбинированного скрининга. У вас все риски низкие, соответственно,к счастью,показаний на НИПТ нет.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг - прикрепляю результаты. Врач УЗИ сказала, что всё в норме, по крови риски пришли низкие. Когда после УЗИ дома уже изучала результат, что не указан размер носовой кости, обратила на это внимание, но прочитала в интернете, что он может и не...
Здравствуйте! По узи все хорошо, не важно размер носовой кости, главное, чтобы он визуализировался и ТВП у вас в норме. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно