Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
1.10.24 была на первом скринге результаты не утешительны очень нервничаю и переживаю
Записалась еще к двум врачам в платную поликлинику на скринг
Но ждать нет сил и терпения хоть какую консультацию получить
Это заключение: Беременность 12 недель 3 дня. УЗ...
Подскажите пожалуйста у меня высокие риски?
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм
Венозный проток PI 1,64
Длина цервикального канала: 33,0 мм
Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).
Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Добрый день!
Мне 46 лет.
Получили результаты первого скрининга. Не могу понять - стоит ли волноваться и переживать за малыша?
Прием у гинеколога еще не скоро.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации можно предположить, что скрининг вы прошли в сроки
Для его оценки необходимо оценить риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Высокие риски - это 1:100, 1:99 , 1:98 и тд
Прикрепите скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите в расшифровке1 скрининга (прикладываю) мне 30 лет, в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 10 недель и 2 выкидыша на раннем сроке.
Здравствуйте
Риски по Т18 высокие. В таких случаях показана консультация генетика и инвазивная диагностика для того, чтобы подтвердить или опровергнуть наличие хромосомной аномалии.
По ЗРП тоже высокие риски. Конечно, это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике.
1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. К врачу ещё не скоро, а результаты уже получила, теперь переживаю все ли нормально. Сама разобраться не могу. Заранее спасибо!
Расшифруйте, пожалуйста, данные скрининга. 12 недель + 6 дней.
ЧСС ПЛОДА 153 УД./МИН
КТР 71.6 ММ
ТВП 1.4 ММ
ДЛИНА цервикального канала 28,6 мм
Кость носа определяется
ХГЧ 14,24 МЕ/Л
РАРР-А 2,384 МЕ/Л
ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 941(ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 ИЗ 13301)
ТРИСОМИЯ 18 - 1 ИЗ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
На данный момент результато не видно
Данный вид исследования необходим для расчета рисков
В подобных случаях рекомендуют ориентироваться на риски а не отдельные показатели для их расчетов
Низкий риск - 1:101,1:102 и тд
Добрый день. Вопрос заключается в следующем.
Прошла 1 скрининг на сроке 13 недель (КТР 67 мм). ТВП - 2.0 мм, носовая кость визуализируется.
Риск по 21 паре по программе Astraia: 1 из 848 при базовом 1 из 823.
Риски по 13 и 18 парам менее 1 из 20000.
Но ХГЧ 88,2 МЕ/л (2,24...
Здравствуйте Елена! По результатам узи все в норме, ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.
По результатам скрининга высокий риск по развитию преэклампсии до 37 недель (считается поздней), высокими рисками считаются все что ниже 1:100,1:99,1:98 и тд, в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 нед до 36 нед и препараты кальция в дозировке 1 грамм в сутки до родов, контроль давления ежедневно. Риск зрп тоже высокий 1:32, в таких случаях так же рекомендуется прием кардиомагнила и контроль кровотоков с 24 недели беременности.
По результатам крови на хромосомные аномалии риски низкие.Не переживайте риски это есть риски, совсем не обязательно ,что это состояние может произойти.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.