Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначили Дикироген, в нём уже есть 200 мкг фолиевой кислоты и ещё посоветовали пить не обычную фолиевую кислоту, а Метафолин, так как у меня (F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/T...
Беременность 6 недель.
Первая прервалась на этом сроке.
Гинеколог отправила сдать анализы. Но при получении результата не дала какого то полного ответа. Сказала не пить фолиевую вообще. И все. К гематологу на расшифровку не отправила.
Обнаруженные мутации:
MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте, генетической тромбофилии у вас нет. Мутации фолатного цикла не имеют отношения к неудачам беременности и рискам тромбозов. В гинекологии и гематологии важны только FV, FII. У вас они в нормозиготах.
Опасности нет. Фолиевую кислоту можно принимать по 400 мкг в профилактическом режиме.
Планово можно проверить уровень гомоцистеина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
28 декабря был незащищенный па
1 февраля сдала кровь
Антитела к ВИЧ 1, 2 классов IgM, IgG. Антиген р 24.
Методика Abbott, Alinity i HIV Ag/Ab Combo, LOT 47210BE00, срок годности до 08.07.2023
Антитела к бледной трепонеме (Tr. отрицательно отрицательно pallidum),...
Добрый день.
Более 10 лет назад обнаружил что у меня положительный результат на Гепатит С. Несколько дней назад сдал анализы, результаты положительные - есть Гепатит С. Хочу понять что делать и что значат цифры в анализах - в интернете не нашел трактовки. Кто может -...
Здравствуйте, поняла Вас.
Сами антитела к гепатиту С (aHCV) могут быть положительными в двух ситуациях:
1-наличие хронического вирусного гепатита С
2-перенесенный вирусный гепатит С
Чтобы узнать, что сейчас у Вас на самом деле необходимо сдать ПЦР РНК HCV качественный, если этот анализ будет положительный - гепатит С подтвержден и далее необходимо будет обследоваться и лечиться. Гепатит С сейчас полностью можно вылечить.
Если ПЦР будет отрицательным, у Вас признаки перенесенного ранее вирусного гепатита С. Такое бывает, без лечения, вероятно, инфицирующая доза вируса была низкой, и организм ее поборол, не дав развитию заболеванию.
Но, антитела (aHCV) положительными будут в крови сохраняться всю жизнь, от них нельзя избавиться, это иммунная память о том, что организм когда-то встретился с данным вирусом. Цифры антител никакого значения не имеют от слова совсем.
Если ПЦР у Вас будет отрицательным рекомендую на будущее aHCV не сдавать, так как данный маркер информативности для Вас уже не представляет, контролируйте время от времени ПЦР РНК HCV качественный.
здравствуйте, крайне важно сейчас почаще контролировать д димер и коагулограмму без клексана, учитывая кровотечение на нем ранее. исключить физическую половую и эмоциональную активность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе 2 замершие беременности на сроках 9 и 8 недель, были выявлены мутации генов F5 g/a, FGB g/a, ITGA2 t/t, ITGB3 t/c, PAI-1 5g/4g, MTHFR A c/c, MTR a/g и поставлен первичный афс.
Был назначен Клексан ежедневно вплоть до родов 0,4 мл + 6 недель после и Тромбо АСС 100мг...
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы?
Гемостазиограмма в норме.
MTHFR 1298 - A/A норма
MTRR 66 - G/G гомоз
MTR 2756 - A/G гетероз
MTHFR -...
Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет.
Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток !
Прошу помочь разобраться в результатах первого скрининга.
Инф.обо мне:
Возраст 32 года.
07.09.2025 первый день посл.менструации.
22.09.2025 подсадка (криопротокол). Эмбрионы были получены и криоконсервированы в 2019 году .
Далее по скринингу:
Скрининг...
Здравствуйте, Оксана.
Понимаю ваши переживания. Но хочу вас успокоить.
Риски, которые, действительно имеют значение относительно развития хромосомных патологий по результатам низкие.
Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд).
Биохимические показатели по-отдельности без показателей узи, анамнеза не имеют прогностического значения в плане рисков.
Если очень переживаете, то в таких случаях можно выполнить расширенный НИПТ, он более достоверный, чем скрининг и безопасный.