Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенок дома заболел ветрянкой! Родители мои не помнят болела я или нет!
Сдала анализ,результат пришел
Я так понимаю,что я болела когда-то .но показатель какой то маленький это что означает
Добрый день,сдал анализ, вроде есть воспаление ? Подскажите без антибиотиков можно вылечить и как ? Так как для Эко эти показатели наверно не хорошие,лучше не пытаться делать Эко. Да и хочеться естественной беременности
Добрый день! Сдали анализ крови, хотела бы понять всё ли в норме. Женщина 66 лет. Повышены АЛТ и АСТ ГГТП. Липаза. Жалобы на дискомфорт в правом боку. Ещё результаты УЗИ органов брюшной полости.
Здравтсвуйте, есть повышение печеночных ферментов, прикрепиет УЗИ печени. Накануне принимали какие-либо препараты, болели может чем-то? алкоголь употребляли7
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пять дней назад заболел живот. Потом стало больно мочиться и заболели почки. Принимала канефрон три дня. Сдала анализ мочи, ко врачу попасть не могу из-за большой очереди. Прошу назначить лечение, планируем беременность
Здравствуйте. Во анализу - воспалительный процесс. Имеется лейкоцитурия, умеренная эритроцитурия, бактериурия. Рекомендую принять монурал 3г на ночь, опорожнив мочевой пузырь. Также канефрон по 2 драже * 3 раза в день 14 дней. В анализе есть соли, необходимо исключить мочекаменную болезнь - пройдите для этого УЗИ почек и мочевого пузыря. Пейте больше жидкости, урологические сборы - бруснивер по 1/3 стакана * 3 раза в день 14 дней. После лечения сдайте анализ мочи общий. Планирование беременности отложить до выздоровления.
Здравствуйте! После замершей беременности посоветовал гинеколог сдать анализ на тромбофилии . Какие то были нарушения микроциркуляции.
Какой анализ необходимо сдать для выяснения тромбофилии . Полный анализ сдать пока не смогу дорогой( на сайте инвитро около 60 тыс. )
Какой...
Здравствуйте. Клиническое значение при ьромбофилии имеют только эти анализы: мутация протромбина (II фактор), мутация фактора лейдена(VI фактор), протеин С и S, антитромбин 111, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, фосфолипидам, В2-гликопротеину 1. Остальные показатели и кровь на мутации фолатного цикла (наверно, это они такие дорогие) можно не сдавать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Функцию железы в первую очередь оцениваем по ТТГ. Он в норме. Железа хорошо функционирует
Повышенные АТ-ТПО при нормальных гормонах говорят о риске развития аутоиммунного тиреоидита с исходом в гипотиреоз в будущем. Не факт, что это произойдет
Контроль ТТГ и Т4 св. 1 раз в год
Кровь на АТ-ТПО сдавать больше не надо. Их не снижают и в динамике не смотрят. Важно лишь факт их однократного повышения. Сами по себе антитела при хороших гормонах ни на что не влияют
Ферритин низкий. Норма его минимум 45. В в идеале ферритин должен быть равен вашей массе тела.
Рекомендую к приему гино тардиферон по 1 таблетке 1 раз в день в течение 2 месяцев. Затем пересдайте показатель
За 2 часа до и после приема железа исключить чай, кофе, шоколад и молочные продукты
Рекомендую вам еще сдать анализ крови на витамин Д (норма от 30 и выше).
Если витамин Д будет в норме, тогда принимайте его в поддерживающей дозировке 2000 МЕ ежедневно или 14000 МЕ 1 раз в неделю (аквадетрим или вигантол - препараты с доказанной эффективностью). Если же ниже нормы, то назначается лечебная дозировка на 1-2 месяца (в зависимости от показателя)
Здравствуйте!
Представленный вами анализ соответствует возрастным нормам , единственное немного снижены эритроцитарные индексы, присутствует лимфоцитоз и нейтропения , что считается нормой у малышей и может немного усугубляться при орви. Референсные значения очень усреднены , отличаются у разных лабораторий и подходят только для взрослых. Так что на данный момент переживать не о чем , анализ - вариант нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При подобных результатах анализов обычно можно предположить, что у вашего ребенка не выявлено однозначно патогенных генетических вариантов, которые могли бы напрямую объяснить диагноз гипертрофической кардиомиопатии.В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть наличие вариантов с неизвестным клиническим значением или носительство вариантов в генах рецессивных заболеваний, которые требуют дополнительного сопоставления с фенотипом пациента и, возможно, обследования родителей для уточнения их роли.
Что это значит для вашего ребенка и что рекомендуют делать сейчас: отсутствие выявленных патогенных вариантов не исключает диагноз гипертрофической кардиомиопатии, так как не все генетические причины могут быть обнаружены современными методами. Заболевание может быть обусловлено другими факторами, включая мутации в непокрытых участках генома или эпигенетические изменения.
Варианты с неизвестным значением требуют дальнейшего наблюдения и консультации врача-генетика, который сможет оценить результаты в контексте клинической картины и определить необходимость дополнительных исследований.
Продолжать наблюдение и лечение у кардиолога с регулярным контролем состояния сердца