Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
При повышении общего билирубина - важно уточнить, какая из его фракций повышена - прямой или непрямой билирубин.
▪️Повышение ПРЯМОГО билирубина обычно связано с патологией желчевыводящих путей, приемом препаратов(антибиотики, противогрибковые препараты, гормональные препараты, нпвс и др)
В таких случаях обычно рекомендуют выполнить УЗИ брюшной полости для оценки желчевыводящих путей и печени.
▪️Повышение НЕПРЯМОГО билирубина чаще связано с синдромом Жильбера
Подтвердить с-м Жильбера можно — сдав анализ на наличие мутации в гене UGT1A1
С-м Жильбера - это доброкачественное состояние, при котором функция и структура печени не нарушены, а концентрация билирубина мала, чтобы вызвать негативные последствия.
Сдавали ли фракции - прямой и непрямой билирубин?
Здравствуйте, понимаю ваши переживания по данному вопросу.
Постараюсь вам помочь.
Риски хромосомных патологий плода по результатам скрининга низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д), даже не пограничные и не средние в диапазоне 1:101-1:1000.
По отдельности биохимические показатели в-ХГЧ и РАРР-А не имеют прогностического риска, только в совокупности с результатами узи, возрастом при расчёте индивидуальных рисков.
А индивидуальные риски все низкие.
Снижение РАРР иногда наблюдается при угрозе прерывания на ранних сроках либо вовсе может быть индивидуальной особенностью вашего организма.
НИПТ в таких случаях не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Для того , чтоб помочь вам, дать более развернутый ответ - приложите пожалуйста результаты анализов к вопросу пожалуйста , пока ничего не видно, если не получается обратитесь в поддержку🙏
Какой возраст ?
Это важно так как у детей свои нормы по возрастам
Скорее всего референты в анализах указаны для взрослых
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по холтеру все хорошо.
Ритм синусовый, чсс в пределах нормы
Пауз значимых,блокад нет.
Экстрастстолы единичные.
Ишемии нет.
Все в пределах допустимого, лечение не требуется.
Какие то жалобы?
Здравствуйте
Эозинофилы повышены в % соотношении. если в абсолютных в норме(не вижу в анализах), то данный результат становится клинически не значимым.
Данное повышение может быть на фоне недавно перенесенной вирусной инфекции.
Рекомендую пересдать через 14 дней эозинофилы в % и абс значениях. При повышении тех и другие начать искать причину.
обычно эозинофилы повышены в 2х случаях
-Это паразиты и гельминты , нужно сдать кал на гельминты и простейшие трехкратно методом парасеп)
И внекишечные паразиты - это трихинеллы, токсокары, эхинококки, сдать крови на иммуноглобулины М и G к этим паразитам.
-Аллергия . Сдать кровь на иммуноглобулин Е,эозинофильный катионный белок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мария, здравствуйте!
Для того чтоб дать более точный и развернутый ответ Приложите фото пожалуйста
У детей до 2 ониходистрофии допустимы , не считаются патологией
Более точно можно сказать после фото
Посмотрела фото
Это вариант нормы
Не переживайте
Лечение никакой не требуется
Витамин Д в проф дозе 1000 единиц ежедневно
Это хорошо. Видимо, какие то индивидуальные особенности кроветворения. Т.к. ребенка ничего не беспокоит, уровень гемоглобина в норме, ферритин в норме, то какого-то лечения не требуется в настоящий момент. Через 2-3 месяца рекомендовала бы вам повторить общий анализ крови и определение ферритина, чтобы убедиться ещё раз в отсутствии дефицита железа.
Пока обеспечивайте ребенка сбалансированным питанием с включением свежих фруктов, овощей по возможности, сухофруктов и орехов, они богаты витаминами и микроэлементами.
Здравствуйте, Александра! Нет норм Прогестерона при беременности, уровень меняется 6-7 раз за 2 часа, истинный уровень узнать не возможно. Здоровый эмбрион создаёт себе условия для развития. Если по результатам УЗИ есть эмбрион и сердцебиение дополнительно ничего сдавать не нужно. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Владимир. По результатам обследования изменения в печени и крови чаще всего связаны с особенностями обмена билирубина, возможным избыточным накоплением железа и признаками жирового гепатоза.
Повышенный непрямой билирубин бывает при синдроме Жильбера — это наследственная особенность, которая может проявляться слабостью, тошнотой и дискомфортом, особенно после стресса или тяжёлой пищи. Для уточнения состояния делают генетический тест на UGT1A1 или наблюдают билирубин в динамике.
Высокий ферритин и железо требуют исключить перегрузку железом, для этого проверяют трансферрин, рассчитывают коэффициент насыщения и при необходимости проводят генетический тест HFE на гемохроматоз. При подтверждённой перегрузке используют методы снижения запасов железа, а при синдроме Жильбера чаще достаточно режима и питания. В подобных случаях нередко применяют урсодезоксихолевую кислоту, например Урсосан 10–15 мг/кг массы тела на ночь курсом от 3 месяцев, а при тяжести после еды ферменты, например Креон 25 000 ЕД во время приёма пищи на 2–4 недели. Для понимания состояния печени полезна эластометрия, она показывает, есть ли фиброз и насколько он выражен. Были ли у ваших родственников заболевания печени или сахарный диабет? Не увидела глюкозу в ваших анализах