Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Показатель РАРР-А 0,228 срок 12 недель, 3 дня
ХГЧ 22,40. Это критично? Что может сказать генетик? Могло ли повлиять на результат анализа несоблюдение диеты в день сдачи крови или длительная дорога
Здравствуйте. только по этим двум показателям ничего нельзя сказать. у вас на бланке биохимического скрининга должны быть расчитаны риски по заболеваниям. вот если там риски высокие - то шанс на рождение не здорового ребенка высок
После первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие.
Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее.
Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения.
Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона.
Риски осложнений беременности также низкие.
Поэтому нет повода для волнений
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга написали, что ВПР, ТВП 5,7, УЗ-признаки алобарной голопрозэнцефалии, ВПС, деформация позвоночника, отсут-е эхо тела моч.пузыря. 12 нед. 5 дней. Могут ли узисты ошибаться и генетик ? Отправляют на прерывание
Здравствуйте, меня зовут Мария.
У меня две дочки, хотим мальчика.
Генетик прописала некоторые препараты мужу и мне, мы пропили всё. Сейчас ждём овуляцию. Хотела и у Вас взять рекомендации...
Как можно зачать мальчика?
Здравствуйте. До беременности гормон ттг был повышен, выписали эутирокс в дозе 37,5.
На нем забеременела выписали дозу 50. Гормон упал до 0,3 . Дозу убавили до 37,5 . На этой дозировке пересдала гормон все равно низкий . Подскажите , какую дозу сейчас принимать ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Подскажите пожалуйста прошла доктора, слала анализы на тиреотропный гормон он завышен. Врач прописал пить пожизненно гормон левотироксин натрия 37,5 в сутки . Сделала также узи щитовидной железы. Меня волнует вопрос этот гормон все таки на всю жизнь приёма?
Здравствуйте!
По узи объем железы в норме ,есть образование не тревожное и признаки йоддефицита.
Достаточно заменить обычную соль на йодированную +увеличить в рационе морепродукты.
Проводить контроль узи щж 1 раз в год с описанием по системе Tirads-это важно
По гормонам. Повышен ттг,ат тпо. У вас аутоиммунный тиреоидит субклинический гипотиреоз. Такое состояние требует ЗГТ только в период планирования беременности и в беременность.
В остальных случаях згт назначается при ттг от 10.
Вам необходимо дополнительно сдать витамин д и ферритин (норма не менее 45)+оак,срб-если будут дефициты,то восполнить и повторить ттг через 8 недель. Должен снизиться.
Принимать селен 100мкг/сутки 1 мес 2 раза в год.
При АИТ и ттг более 10,действительно приём тироксина на постоянной основе. Гормона бояться не нужно,в народе неверное представление о нем. Им не лечат заболевание,а замечают гормон,который не может выработать ваш организм.
При гипотиреозе могут быть отеки,набор веса,выпадение волос, низкое давление ,брадикардия,запоры,сонливость и тд. Терапия при ттг от 10-это все уберет
По узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692
Трисомия 21 1из511
Трисомия 18 и 13 1 из 20000
Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте, к кому можно обратиться и что делать? 16.07 родился сын а у него такая беда. Беременность проходила хорошо, все узи были хорошие, делали НИПТ ( риски минимальные, на приеме генетик сказал переживать не стоит)
Здравствуйте!
Это состояние называется эктродактилия. По хорошему, следует провести генетическое обследование на предмет наличия генетических синдромов сочетающихся с эктродактилией. Сейчас ничего с этим делать не нужно.
Консервативных способов лечения нет.
Следует встать на учет у ортопеда и после годика рассматривать вопрос реконструктивных операций.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сейчас забрала результаты первого скрининга, генетик сказала что ей совсем не нравятся мои результаты. Все риски высокие. Сижу реву, не знаю что делать. Ко врачу ещё только в понедельник, сойду с ума.