Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность,1 скрининг.
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, сделала 1 скрининг, узи хорошее. А кровь не понятно. Трисомия 1- базовый риск 1:834, а индивидуальный 1:212. На сколько это опасно? Большая ли вероятность ребенка Дауна?
Анна, добрый день! Ваш индивидуальный риск ниже базового, значит, возможность синдрома Дауна повышается
Вопрос про трисомию 21
18 ответовЗдравствуйте! Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика. По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Добрый вечер! Прикрепите фото анализов
Беременность
29 ответовДелала узи в 35 недель. Задние рога боковых желудочков 8,0 и 8,2 большая цистерна 8,7. Это не говорит ли о синдроме дауна ? Очень волнуюсь … риски по первому скринингу низкие 1:4935
Добрый день. Обычно, подобные значения расценивают как нормальные (норма до 10 мм). Учитывая то, что риски были низкими, поводов переживать относительно хромосомных аномалий совершенно никаких нет, конечно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты УЗИ первого скрининга
7 ответовУважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я. Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Профилактика СЗРП такая же
Повышенный ттг при беременности
3 ответаЗдравствуйте.Какие мне анализы сдать для точного диагноза.ТТГ 9.64.Беременность 5 недель.В прошлую беременность ТТГ был 6.67.Беременность пришлось прервать по мед показаниям(синдром дауна).Могло ли повышение ТТГ повлиять на диагноз.
Здравствуйте. Повышение ТТГ не может влиять на хромосомные нарушения у плода. Но может влиять на вынашивание. Начинайте прием Л-тироксин 50 мкг утром за 30 минут до еды, контролируйте ТТГ каждые 4-6 недель. Для уточнения сдайте кровь на АТТПО и ферритин.
Добрый день, у меня вопрос, была на скрининге первый триместр, срок 11, шесть недель, носовая кость не визуализируется. Стоит ли переживать? Врач сказала что есть возможность того что будет синдром дауна
Здравствуйте Сделайте узи в сроки 12 недель 6 дней- 13 недель 6 дней Если там будет не видно носовой кости , то нужно сдавать нипт или делать амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение твп
9 ответовДобрый день. На сроке 13,2 показало расширение твп 3,2мм. Плюсом ко всему гиперэхогенный фокус в сердце плода. Насколько это страшно? Говорит ли это о синдроме Дауна или о возможных болезнях сердца?
Ксения, здравствуйте! Гиперэхогенный фокус сердца в настоящий момент считается погрешностью визуализации (это же прежде всего утверждают УЗ- диагносты). А вот ТВП действительно увеличен, это маркер хромосомной аномалии. Рекомендую вам не дожидаясь биохимии (рисков) сдать НИПТ для исключения патологии плода
Гипоплазия носовой кости
3 ответаДобрый день. Первый скрининг показал размер Носовой кости 1,7 мм при остальных показателях норма. Поставили гипоплазия под вопросом. Отправили к генетику. Генетик отправляет на аминоцентез. Считается ли один маркер как размер носовой кости рекомендацией к проколу? Нужно ли...
добрый день. Один маркер при отсутствии других (как у вас) - нет, не является. Суммарный ваш риск - там, где написано "менее 1:10.000". Вам откажут в МГК в применении методов инвазивной диагностики, даже если вас туда направят.
Мальчик 11 лет проходил диспансеризацию в спортдиспансере, позвонили, сказали, что плохие анализы крови. Пересдали в поликлиннике, в анализах все равно много отклонений. Особенно повышены нормобласты. Прочитала, что при онкологии нормобласты повышены. В панике. Подскажите,...
Ураты это соли,поите ребенка водой 40 мл на кг веса и они уйдут,можно клюквенные и брусничные морсы давать. Здесь при таких эозинофилах у ребёнка паразитоз,здесь рекомендуется сдать кал на яг методом Парасеп, соскоб на энтеробиоз 3 кратно,кал на лямблии методом игх.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сделала узи 19.1 неделя беременности, в заключении написали: ВПС ДМЖП. Гиперэхогенный фокус в леаом желудочке сердца плода (Маркер ХА). Нарушение кровотока в маточных артериях. Что это такое чем это опасно, что нужно делать, в 17 недель и 4 дня делала узи и всё...
Здравствуйте! Нет, гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит. Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель. По поводу ДМЖП. Обычно, именно данный тип порока относится к наиболее благоприятным в плане прогнозов. Как правило, дефект межжелужочковой перегородки именно в мышечной ее части способен самостоятельно закрываться с ростом сердца. Такое нарушение кровотока считается временным, непостоянным (может самостоятельно исчезать) и лечения не требует, а требует только динамического наблюдения. Обычно, рекомендуют побольше находиться на свежем воздухе (обогащение крови кислородом). Контроль допплерометрии каждые 14 дней.