Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пришёл анализ на свёртываемость, сильно повышен д-димер, протромбин. Сейчас 26 недель, с 9 недель принимаю кардиомагнил 75 мг. Имеются мутации фолатного цикла и незначительные мутации гемостаза. Ещё неделю назад коагулограмма была в норме, сейчас...
Ирина, здравствуйте!
Анализы у вас для вашего срока нормальные, коррекции они не требуют.
По представленным анализам у вас тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла также встречаются практически у всех, назначения специального лечения это также не требует.
Доза и необходимость антикоагулянтов во время беременности определяется не на основании коагулограммы, а на основании факторов риска.
Подскажите, пожалуйста, нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
С какой целью был назначен кардиомагнил?
Здравствуйте! Беременность 6 недель. До беременности были выявлены: Полиморфизмы генов сосудистого тонуса: обнаружены гетерозиготные полиморфизмы генов ACE,
AGTR2, ассоциированные с нарушением плацентации за счет повышенной склонности к сосудистому
спазму; гетерозиготный...
Здравствуйте !
Переадресуйте этот вопрос лучше гематологам.
Обычно они контролируют показатели крови во время беременности, и принимают решение об отмене препаратов.
Д димер вам не рекомендовали сдавать ?
Добрый день.
Год назад со второго цикла наступила запланированная беременность. К сожалению, произошел полный самопроизвольный выкидыш на сроке 7 недель.
Прошла все базовые обследования, которые назначают гинекологи (УЗИ ОМТ, УЗИ щитовидки, анализы на дефициты и тд). Всё в...
Здравствуйте!
Из мутаций гемостаза важны только FV, FII.
Если есть у врача подозрение на антифосфолипидный синдром, то сдаются антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Для беременных также важно оценить ферритин, гомоцистеин, гормоны щитовидной железы, сахар.
Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, наблюдать у профильных врачей, если актуально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день.
сделала генетический тест.
была у 2-х врачей в одной и той же клинике.
1 врач назначала еще до наступления беременности, колоть клексан через день.
2 врач сказала что при наступлении беременности ставить клексан всю беременность.
(РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА ВО...
Здравствуйте!
по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска, эти мутации часто встречаются у женщин.
В подобных ситуациях учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы обычно не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается.
В качестве подготовки беременности принимайте фолиевую кислоту 400 мкг 3 месяца.
Я рекомендую повторно обратиться к гематологу, для уточнения назначения, может по каким то другим показаниям вам назначили клексан
Добрый день!
Подскажите,пожалуйста,показан ли приём антикоагулянтной терапии при планировании беременности (прописали курантил,вессел), и в дальнейшем при беременности показан ли клексан?
Был выкидыш на сроке 6 недель,затем внематочная беременность (спайки в следствии...
Добрый день! При данных анализах прием клексана не показан. Вам необходимо сдать гомоцистеин, фолиевую кислоту в крови, антитромбин 3, коагулограмму, Д-димер, агрегацию тромбоцитов
Добрый день, подскажите пожалуйста что значит?: исследовать полиморфизмы генов тромбофилии и фолатный цикл? Как проводится данная процедура? Это рекомендации врача гематолога при замершей беременности во второй раз.
Ксения, здравствуйте!
Это анализы крови. Стандартный перечень анализов в таких ситуациях включает:
Факторы свертывания 2 и 5
Гомоцистеин
Антитромбин III
Волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипину и бета-2-гликопротеину
Протеин C и S
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планируется эко. По рекомендации репродуктолога был сдан анализ на полиформизмы генов. Прошу посмотреть анализ и дать рекомендации. Беременностей не было. Было 5 переносов эмбрионов без прикрепления.
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Это вид мутаций (ген - это последовательность нуклеотидов) - не их количество
Мутации в гене BRCA1 значимо повышают вероятность появления рака молочной железы и яичников, в гене BRCA2 - значительно меньше
Проходите ежегодно УЗИ МЖ ,абдоминальное и гинекологическое, а с 40 лет - ещё плюс маммографию -и всё будет хорошо
В 41 неделю антенатальная гибель плода, вскрытие показало - острая плацентатная недостаточность. Сдала анализы коагулограмму и ПЦР полиморфизмы генов системы свёртывания. Расшифруйте результат и как вообще планировать беременность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По анализу крови повышен реактивный белок. Назначили трепанбиопсию костного мозга, прикрепила. Так же анализ на мутацию генов прикрепила. Еще повышен алт показатель и мочевая кислота, фолиевая понижен
Здравствуйте!
Результаты посмотрела, картина гистологического описания в целом ясна. Препарат смотрел очень грамотный морфолог. Доктор описал хроническое клональное заболевание крови. Наблюдение будет в дальнейшем проводиться через очного гематолога, так же как и контроль за лечением и назначение лечения( по необходимости).
Приложите, пожалуйста, для полноты картины и остальные анализы, УЗИ. В частности общий анализ крови.