Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 38 лет. У меня преждевременное истощение яичников. Эстрогены то повышаются, то снижаются, но пока в норму укладываются. Фсг было 35, больше не сдавала. АМГ 0,08. По узи по 2-3 фолликула. Гинеколог сказала пить Клайру, но я перед этим сдала на мутации генов...
Здравствуйте! Прежде всего, КОК КЛАЙРА не является препаратом ЗГТ, она не может восполнить дефицит эстрогенов при данном состоянии, следовательно, не в состоянии профилактировать последствия для сердечно-сосудистой системы, минеральной плотности костной ткани ( остеопороза). Для ЗГТ препаратом выбора, особенно учитывая гетерозиготную мутацию Лейдена, является комбинация ВМС ЛНГ Мирена ( или донасерт Уно) + трансдермальные эстрогены ( Эстражель) ВМС ЛНГ надежно защищает от кровотечений, а трансдермальные эстрогены наиболее безопасны с точки зрения тромботических рисков, поскольку не метаболизируются печенью.
В соскобе с кожи тыльной поверхности кисти обнаружены пласты чешуек, группы клеток базалоидного типа со структурной и ядерной атипией.Заключение: Цитограмма базалиомы
Чтобы не было, катастрофы никакой нет. Вам надо с результатом цитологии обратиться в местный онкодиспансер для взятия гистологии. Затем выбирается тактика. Какого то сверх сложного лечения не требуется. Внешне не похоже на базалиому, но теперь,без сомнения, с такой цитологией потребуется дальнейшее обследование
Расширенный НИПТ
14 ответовДобрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поддерживающие организм витамины или растительные средства при гормонотерапии рака простаты
5 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Подскажите, пожалуйста! Моему папе ставят диферелин от рака простаты. Есть ли какие то витамины или растительные препараты, которые можно ему принимать для поддержания работы сердца, костей, печени, жкт? От диферелина большие скачки давления....
Здравствуйте! - Консультация кардиолога для назначения адекватной антигипертензивной терапии , для лечения скачков давления. - Магний (400–500 мг/сут): помогает нормализовать сердечный ритм, снизить давление. Для профилактики остеопороза на фоне гормональной терапии: - Кальций(1000–1200 мг/сут) -Витамин D (2000–4000 МЕ/сут)
Здравствуйте. Подскажите, что делать если у лежачей больной на последней стадии рака идёт кал через мочеточник? В выходной терапевт не отвечает, скорая ссылается на лечащего врача. Не знаем что делать
Здравствуйте! Это неотложная ситуация Нужно дообследование и лечение в стационаре
Здравствуйте! Вы недавно отвечали на мой вопрос касательно целесообразности проведения аутотрансплантации стволовых клеток. Пришли данные контрольного исследования ПЭТ Ки, которое показало положительную динамику - уменьшение размера и метаболической активности пахового...
Здравствуйте, учитывая возраст и тип лимфомы, малую предлеченность, хорошие резервы организма- стоит довериться мнению наблюдающего врача и согласиться на трансплантацию. Это закрепляющий этап лечения. Ремиссия может закончится и чтобы выбрать опцию трансплантации придется вновь ее достигать уже с большим трудом. В целом перед трансплантацией вас будет обязательно консультировать трансплантолог( не гематолог) и все интересующие вопросы вы можете уже обсудить со специалистом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте парапарез нижних конечностей невролог сказал, что из за рака предстательной железы
2 ответаУ моего отчима отказали ноги повезли в больницу провели ряд исследований в итоге отпрвила к онкологу сказав, онколог сделав ряд исследований поставила диагноз рак предстательной железы, вопрос может ли случится парапарез конечностей из за рака?
День добрый Какие исследования проходили? Пришлите пожалуйста заключение
Обязательно ли нужно определить мутации в генах IDH1/2,1p/19q, Braf? При диагнозе по ИГХ:Анапластическая астроцитома .Что это даст ? Повлияет ли на дальнейшее лечение ?Только эти мутации нужно определить ?
Здравствуйте Помню ваши предыдущие вопросы Мутации IDH1/2,1p/19q больше влияют на прогноз, не на лечение А вот BRAF может повлиять на лечение! При мутации BRAF можно и нужно назначать BRAF/MEK ингибиторы
Здравствуйте. Сдала анализы системы гемостаза по рекомендации гинеколога и обнаружены какие-то мутации, насколько я понимаю. Чем опасны эти мутации? Какие болезни вызывают? К врачу только через две недели
София, здравствуйте! По анализу у вас имеются мутации в генах фолатного цикла, в гетерозиготной форме. К чему это может привести? Из-за этих мутаций у организма возникают проблемы с синтезом биологически активной формы фолиевой кислоты (метилфолата). Это, в свою очередь, приводит к тому, что возникают проблемы в работе свертывающей системе крови, повышается риск развития тромбоза. И в данном случае бороться с этим можно - принимать препарат в виде метилфолата. Ваш гинеколог должен подобрать необходимый препарат. Также вам нужно обязательно контролировать состояние свертывающей системы крови (коагулограмма + Д-димер), концентрацию гомоцистеина в крови. Если будете планировать беременность, то знайте, что данные мутации без должного лечения повышают риск невынашивания беременности, риск рождения ребенка с аномалиями. ___________________ С уважением, Евгений!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переживаю из-за рака горла или гортани
13 ответовДобрый день! За последний месяц у меня уже третий раз першит горло, без температуры и насморка. Я активно его пролечиваю.Уже перепробовала разные препараты (висцид, ангидак, доритрицин, аджисепт). Горло проходит и через некоторое время все заново начинается и именно только...
Здравствуйте Признаков острого воспаления по фотографии не видно, больше признаков за раздражение слизистой оболочки. Как дышит нос? Нет ли ощущения стекания слизи по задней стенке горла? Нет ли жжения или горечи в горле? Изжоги или отрыжки воздухом после еды? Как давно делали фгдс, приложите результат к вопросу Зачастую такая симптоматика характерна для заброса содержимого из желудка в глотку, то есть рефлюкса, который может протекать бессимптомно.