Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала скрининг 1-го триместра
На УЗД сказали нужно делать тест нипт
Вільн. б-ХГЛ 69,1 ng/ml. 1,39 скориг МоМ
ПАПП-А 0,8 mlU/ml. 0.28 скориг МоМ
Из-за этого риск немножко зашёл на жёлтую зону
Гинеколог говорит что всё нормально, самовольно...
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Беременность эко со сроком 11,5 + 5 дней эмбриона. Пришел результат НИПТ сегодня с риском синдрома Патау 1/2, и врач по его результатам пригласила меня на скрининг раньше назначенной даты.
По узи вроде все хорошо. Но я не поняла, если честно....
Здравствуйте! Узи неспецифический метод при диагнозе синдрома патах, поэтому вероятно так сказали. А Вы пгт эмбриона не делали перед подсадкой? Семейный анамнез не отягощён заболеваниями? Риск конечно высокий, но достоверно убедиться нужно в том что плод залпов поэтому и рекомендуется инвазивный методы, чтобы посмотреть сам генетический материал плода
Здравствуйте! Свист в ухе появился лет 20 назад, долго пытался лечить, потом смирился. Со временем стало тише, а на годы вообще прошло. И тут на фоне длительной простуды опять засвистело с прежней силой! Сделал аудиограмму кондуктивная тугоухость, слева хуже. 1 ст. Врач...
Здравствуйте ,при хронической нейросенсорной тугоухости лечить дексаметазоном нет смысла , он применяется в острый период ( первые 2-3 мес после появления симптомов ) , если у вас этот диагноз уже был установлен ранее , то назначется поддерживающее лечение 1-2раза в год , для того чтобы слух не ухудшался . Если проходить лечение регулярно , то слух не ухудшится и шум может уменьшиться . Лечение рекомендую следующее: Противоневритическая терапия 1раз в 6мес :
1. Р-р Актовегин 5.0 в/м №10
2. Р-р Мильгамма (Комбилипен ) 2.0 1р/д в/м № 10 ,затем по 1т 2р/д 1мес
3. Р-р Пирацетам 20%-5.0 1р/д в/м №10 ,затем Таб. Кавитон форте 10мг 1 таб 2р/д 1мес
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Лор и сурдолог мне поставили диагноз острая сенсоневральная тугоухость, и направили меня в стационар. Там мне назначили капельницы следующих препаратов: винпоцетин, пирацетам, пентоксифиллин. В инструкциях этих препаратов указано противопоказание - беременность....
Добрый день.
Они совершенно не опасны. Более того, каждый из них обильно употреблялся в разное время для лечения разного рода акушерской патологии, и они приносили только пользу.
Используйте без колебаний.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, хотела пройти нипт в гемотесте. В 6,5 недель у меня была монохориальная моноамниотическая двойня. В 7,5 недель один из близнецов редуцировался. Сейчас срок 12,5 недель. Хотела сдать на 6 патологий, но мне отказали из-за одного...
Здравствуйте!
При беременности с исчезнувшим близнецом (vanishing twin) НИПТ часто не рекомендуют, так как в крови матери могут оставаться фрагменты ДНК погибшего плода. Это может привести к ошибочным результатам, особенно на ранних сроках.
Можно подождать 8–10 недель после редукции, чтобы уровень ДНК снизился, но достоверность результата может не гарантироваться.
Рекомендую обратиться в клинику Геномед, для достоверного результата в такой ситуации обычно берут анализ только на базовую панель. ( на трисомию 13, 18 и 21) .
Или же дождаться результатов 1 скрининга и на основе его результатов, решать последующую тактику действий ведения беременности .
Добрый день. В понедельник первый скрининг (будет 12 недель, 1 день), хочу для своего спокойствия сдать ещё и НИПТ. Беременность первая и желанная. Показаний вроде бы нет. 26 лет и мне и мужу. Но правда беременность не наступала около 2 лет. Нашла 2 расширенных анализа в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 26 лет, естественная беременность сейчас 13 недель и 1 день. При прохождении первого скрининга сказали что есть риск трисомии 13 и 18
Предложили Нипт или прокол живота делать. У меня есть гематома, поэтому прокол живота пока отложили. Склоняюсь сейчас больше...
Здравствуйте.
Надо сказать, что риск ниже, чем 1:100 (то есть все, что выше - 1:101, 1:150 и т. д.) несмотря на данные показателей крови изолированно все же считаются объективно НИЗКИМ риском, что буквально подчеркивает сама программа. К тому же, трисомии 13 и 18 объективно «видно» чаще всего на узи. Рассмотреть НИПТ в такой ситуации действительно можно, но вот инвазивная диагностика в виде амниоцентеза в такой ситуации объективно считается обычно несколько избыточной.
Добрый день. У меня односторонняя тугоухость 3-4 степени на правое ухо. Мне сейчас 47 лет , проблемы с ухом начались примерно в 16 лет когда ударили сзади ( из уха пошла кровь) После этого было такое чувство как будто в ухе пробка. Однажды на мед осмотре сказал лору она...
Добрый день!
При односторонней тугоухости, особенно с травматическим анамнезом (удар с кровотечением из уха, черепно-мозговая травма), однозначно установить точную давность повреждения слуха в повседневной медицинской практике довольно сложно.
Чтобы доказать, что снижение слуха было именно в прошлом (в подростковом возрасте или ранее), нужны аудиограммы или медицинские заключения от того периода. Без них очень сложно официально подтвердить давность.
Современные методы диагностики позволяют определить степень и тип тугоухости (нейросенсорная, кондуктивная, смешанная), оценить возможные причины (например, последствия травмы, хроническое воспаление, возрастное снижение слуха), но определить, когда именно началось снижение – практически невозможно.
Здравствуйте! Мне 41 год,было эко в естественном цикле! Сейчас 14 недель,сегодня пришли результаты биохимического анализа первого скрининга ,отправили к гинетику,предложили инвазивный анализ на трисомию 13,18 и 21! Я боюсь последствий! Нипт является таким же эффективным как и...
Да, конечно, понимаю, все переживают за осложнения и это — нормально. Но к счастью, они сейчас крайне, крайне редки, 1% это действительно редкость. Но ценность такой диагностики при этом неоспорима.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вопрос к неврологам: может ли аномалия Киммерли и извитость обеих сонных артерий по типу кинкинг привести к потере слуха?
В прошлом месяце легла в стационар с односторонней тугоухостью 2 ст, тугоухость в стационаре на дексаметазоне прогрессировала. После...