Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие.
На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855
Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Здравствуйте
Подскажите каковы риски Анамалий и что значит риск развития роста плода-это физически или умственно правильно ли назначение Тромбо Асс 150мг могу приложить фото скрининга
Показатели риска—-
Риск хромосомных анамалий плода -низкий
Риск развития приэкламсии ...
Ситуация : срок 12 недель по УЗИ, 13 акушерских.
Должна была прийти на плановый осмотр к врачу -гинекологу, после которого врач должна дать заявку на плановый скрининг. Врач заболела.
Ближайшая дата к другому врачу через 1,5 недели . Это мои 13,5 недель.
Вопрос : насколько...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Нужно делать сейчас.
Попробуйте пойти без записи (перед приемом или после всех) и взять направление у любого гинеколога.
Или попросите в регистратуре решить ваш вопрос.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,сегодня был третий скрининг 34 неделя беременности.Шов 4,0мм не маленький?
Все ли впорядке с малышом.Переживаю очень.
Здравствуйте, да это норма, просто малыш набирал вес и подрос быстрее, выглядит больше по срокам, не переживайте ) Но точные сроки для родов все равно считаются от первого скрининга ?.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Я внимательно изучила приложенные вами материалы.
У Вас нет показаний к НИПТ , прошу Вас не переживать.
Результаты анализов показывают низкий риск хромосомных аномалий. (показатели ниже 1:100 являются высокими) у вас не так.
Все у Вас хорошо.Легкой беременности.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли сдать госпитальный скрининг, помимо основных анализов на ИППП, если партнер запросил справку о здоровье?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Да, вы можете попросить в условиях ЖК или поликлиники сдать анализ на госпитальный скрининг (сюда входит анализ крови на ВПЧ, гепатит В,С , сифилис). Для исключения ИППП (хламидия, трихомонада, гонорея, микоплазма ГЕНИТАЛИУМ), сдают анализ Фемофлор, можно Фемофлор скрин, а можно Фемофлор именно на 4 данных микроорганизма
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила неонатальный скрининг, показали Trec снижены, что это означает? Какие анализы нам пройти? Наши дальнейшие действия?
Ребенок рождений 13.09.2026
Добрый день!
TREC и KREC - это маркеры первичного (вырожденного) иммунодефицита.
При их понижении в результате скрининга назначается повторный анализ, так как часто снижение бывает ложным
После повторного скрининга при нормальном показатели вопрос закрывается, при сохранении понижения - малыша направляют на более расширенную диагностику для уточнения диагноза
Дополнительно ничего сдавать малышу не надо, рекомендуется дождаться результата повторного скрининга