Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Здравствуйте!
По 1 скринингу в государственной ЖК в 12нед4 дня выявился пограничный риск преэклампсии 37 (фото узи и анализов прилагаю).
Пересдала в платной клинике в 13нед 4 дня. Papp-a придет вечером, смогу приложить позже.
Результаты имеющихся анализов...
Здравствуйте,проходила в 12 недель первый скрининг,врач назначила узи шейки матки так как есть промежуточный риск (1:175) преждевременных родов до 34 недели
В остальном сказала,что все в норме, но меня смущает цифра ХГЧ 145 (как будто высоковатая) ,PAPP-A 7,830 как считаете...
Здравствуйте.
По результатам скрининга риск хромосомных аномалий, преэклампсии и задержки роста плода низкий.
Программа уже учла все данные и подсчитала риски. Отдельные показатели оценивать не надо.
Риск преждевременных родов так же низкий, но можно расценить его как пограничный и контролировать длину шейки матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Возникли вопросы по результатам скрининга. Проводился в 13 недель и 1 день. Возраст матери 31 год. Беременность и роды вторые.
В заключение указано, что риски низкие. Смутило значение ТВП и PAPP-A, которые отличаются от референсов указанных в...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас низкие.
Отдельно показатели Биохимии не смотрят, в совокупности все оцениваем. Воротниковая складка до 3 мм может быть.
Дообследование не нужно. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
ХГЧ превышает нормальные значения . Мы оцениваем в совокупности все показатели и УЗИ и биохимический тест .
В идеале рекомендую сдать тест НИПТ
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. если позволяет финансовая возможность сделайте НИПТ -Метод современный, более точный и вообще не идет в сравнение с обычным старым биохимическим скринингом, информативность которого около 70 % .
Здравствуйте, уважаемые доктора!
Беспокоит слабое самочувствие. Всегда уставшая. По анализам эритропоэтин ниже нормы.
Другие результаты также прикрепляем.
Подскажите, отчего снижен может быть эритропоэтин? Как его повысить?
Здравствуйте.
Эритропоэтин помогает регулировать количество гемоглобина в крови. Поэтому прежде всего значение имеет уровень гемоглобина. При нормальном уровне гемоглобина уровень эритропоэтина клинического значения не имеет.
По прикрепленным анализам уровень гемоглобина в пределах нормы. В подобной ситуации снижение эритропоэтина опасности не представляет, повышать его не надо. Учитывая тенденцию к повышению гемоглобина, может было рекомендован питьевой режим — употребление достаточного количества жидкости; и контроль показателей общего анализа крови в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
После полового созревания в 22 года были отмечены нарушения в балансе гормонального фона, снижен тестостерон.
Ощущал постоянную усталось даже при незначительной нагрузке, чуство безразличия ко всему. Проявились симптомы застоя желчи в желчном пузыре, варикозного расширения...
Поясню.Раковые клетки есть у многих мужчин,но у многих они в «спящем» режиме и многие мужчины проживают долгую и счастливую жизнь,даже не узнав этот диагноз.РПЖ -гормональная опухоль и прием тестостерона « подпитывает» эти клетки,тем самым их активирует.Потому обязателен скрининг ПСА.Есши уровень будет выше нормы,ЗГТ противопоказано.Грубо,на пальцах,но примерно,чтобы донести суть
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста у ребенка снижен С-Пептид результат 1.090 норма от 1.100до4.400.Подскажите еще делали узи щитовидки она меньше УЗ признаки уменьшения щитовидной железы (по возврату)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок по узи 12 недель + 1 день по ктр
Сердечная деятельность плода
определяется
ЧСС плода
159 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
55,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП)
1,48 мм
Венозный проток PI
0,82
Кость носа: определяется; Допплерометрия...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно