Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться! Ребенку 2 года, родилась в срок 3800г 53см, узи в 1 мес.: Эхопризнаки зрелых ТБС, в 3 мес. Ортопед-здорова, Стала ходить в 11.5 мес.,но ставила одну стопу вовнутрь. В год ортопед: Последствия рахита, Варусная деформация коленных суставов, деформация...
Да, дисплазия выражена. Поздно обнаружили, поэтому и вероятность 50% Обычно эту шину с года до полутора лет назначают, но других вариантов нет. Рекомендовано: 1. отводящий бедренный ортез по Джону и Корну на 6 мес. 2. Общий массаж с акцентом на область ТБС и ягодицы. Каждый мес не менее 10 процедур. 3. ЛФК - ежедневно. 4. Электрофорез с эуфилином. Каждый мес не менее 10 процедур. 5. Электростимуляция мышц бедра и ягодиц. Каждый мес не менее 10 процедур. 6. Витамин Д3 1500 МЕ в день 7. Рентген контроль через 3 мес.
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте, мне 33 года. Недавно сдал генетический тест на синдром Жильбера , оказалось он имеет место быть. Кроме него имеет место быть ряд заболеваний жкт. Правда ли что к 45 годам синдром Жильбера проходит? Как с этим жить? Каким образом убрать тяжесть внизу живота?
Добрый день. При наличии синдрома Жильбера Вам нужно следить за питанием (ограничение жирной и острой пищи, алкоголя, регулярный прием пищи, исключение переедания и голодания), избегать приема гепатотоксичных препаратов (НПВС, некоторые антибиотики, гормоны), исключить тяжелые физические нагрузки, стрессовые ситуации. Это все сделать несложно, но эффективно. Раз в 3-6 месяцев контролируйте билирубин общий и прямой в крови. При изменении данного показателя терапевт назначит соответствующую медикаментозную коррекцию. Если синдром подтвержден генетическим тестом, то сам по себе он пройти не может, но Ваш образ жизни позволит избегать обострений. Как с этим жить? Долго и счастливо. Вы не одиноки, такой синдром есть у многих.
Осмотр в 2 года
16 ответовЗдравствуйте! Каких врачей нужно проходить в 2 года? Какие делать прививки? И манту делают каждый год?
Сейчас по возрасту показано проведение пробы Манту и вторая ревакцинация против полиомиелита живой вакциной в виде капель. В дальнейшем ежегодно проба Манту и последующие прививки в 6 лет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аптечка в 2 года
8 ответовРебенок 2 года 2 месяца Добрый день, уважаемые врачи! Вопрос от тревожной мамы: Что я должна иметь в аптечке на случай: (у ребенка 2 года и 2 месяца, вес 13300) 1. Понос 2. Рвота 3. Температура 4. Кашель ( ложный круп) Уточню про температуру. Вес 13300. Ранее пользовались...
Здравствуйте! Напишу аптечку с рекомендациями 1) При диарее :отпаивать ребёнка водичкой дробно из расчета 40 мл на кг массы тела .Придерживаться диеты ( исключить все молочные продукты , свежие овощи , фрукты , ягоды , мучные изделия , жирное , жареное , соленья , можно хлеб подсушенные , вся пища вареная и пареная , рис хорошо крепит стул ) Пробиотики - Бак-сет по 1 саше 1 раз в день во время приема пищи.( он крепит стул ) курс 10-14 дней либо Энтерол 2) При частой рвоте : отпаивать ребёнка Адиарин Регидро по чайной ложке каждые 15 минут. С рвотой ребенок теряет Na, с жидким стулом K .Поэтому солевые растворы обязательно . Сорбенты- энтеросгель /полисорб курс-5 дней . 3) При повышении температуры выше 38.5 С либо если ребенок вялый и жалуется на головную боль -не дожидаемся высоких цифр -можно дать нурофен 10 мг/кг (не чаще 1 раза в 6-8 часов,не более 3 раз в сутки) , либо парацетамол 15 мг/кг ( 1 раз в 4-6 часов, в сутки не более 4 раз.) эти два препарата чередуем между собой, если температура поднимается и интервал не держится . Не забывайте отпаивать ребёнка водичкой ( 30-40 мл на кг массы тела ) так же методы физического охлаждения ( обтираем малыша водой комнатной температуры, за час минимум 5 раз , чтобы на ребенке оставались «капельки россы) Нурофен легко считать так -вес ребёнка делим на 2. Парацетамол легко считать так -вес ребёнка умножить на 15 и разделить на 24. На вес ребёнка свечи цефекон 200 мг разовая доза. 4)Пульмикорт 0.5 мг, NaCL 0.9%
Прививки в 2 года
1 ответЗдравствуйте! Ребёнку 1,9, все прививки ставим с рождения без пропусков по графику, сегодня ставили полиомиелит. От медсестры прозвучала фраза-придёте теперь в 2 года, а что в 2 года, по календарю прививок там никаких нет... P.s. В 18 мес ставили АКДС, превенар и...
В 2 Года Р Манту
WPW синдром?
25 ответовРебёнок 9 лет переболел скарлатиной, на 4 недели сделали ЭКГ. Прикрепляю результаты. Указывает ли такое ЭКГ на Синдром WPW? Может ли это быть ошибкой? Какие наши действия? Опасно ли это? Ребёнок играет в футбол: 3 раза в неделю + турниры. У меня у самой диагноз...
Добрый день, я врач детский кардиолог сервиса спроси врача. Прикрепите пожалуйста саму пленку экг. Чтобы ответить на ваш вопрос нужна сама пленка. По описанию признаки предвозбуждения. Ожидаю результаты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малоежка в 2 года
8 ответовДобрый день ! Ребёнок 2 года малоежка, заставить поесть очень сложно 1-2 полноценных питания в сутки. Педиатр и Эндокринолог сказали ничего в этом страшного нет. Он не совсем отказался от приема пищи. Нормально ли это?
Дарья, вес и рост соответствует возрасту, дефицита нет. Не переживайте, вероятно это вариант нормы для Вашего ребёнка
В декабре прошлого года заболела голова и появилось пятно в левом глазу. Осмотрел невролог и офтальмолог. Невролог назначил МРТ головного мозга, которое показало, что есть неравномерное расширение субарахноидального конвекситального пространства. Невролог сказал, что это...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты обследований и заключение осмотра невролога, если есть.
Синдром Грефе
28 ответовРебёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
10 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера. Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки. Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.