Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 31 год у меня родился ребёнок с генетическим отклонением (13 хромосома кольцевая). Сейчас мне 37, мужу 40 лет планируем второго ребёнка. Сдали оба анализ на кариотип-все в порядке. Я прошла полное обследование у гинеколога-здорова, у мужа по спермограмме...
Здравствуйте, для того чтобы получить компетентный ответ вам лучше переадресовать вопрос генетикам на сайте, сделать это можно через техническую поддержку
Здравствуйте!
На 15 неделе сдала тест на определение Пола ребенка. По результатам - y хромосома не обнаружена, 97%, что пол ребенка женский. На 19 неделе сделали УЗИ, где врач с уверенностью сказала, что пол мужской. На 20 неделе на 2 скрининге тоже с уверенностью сказали,...
Здравствуйте, не переживайте генетический тест имеет высокую точность определения пола плода , но не является абсолютно безошибочным, так как основан на анализе фрагмента ДНК плода в крови матери , наиболее оптимальный срок определения пола плода по УЗИ -20-21 неделя , если два специалиста определили мужской пол плода , то вероятность ошибки минимальна . В таких случаях рекомендуется дождаться спокойно консультации специалиста , так как расхождение данных не всегда укалывает на патологию .
Сдавала кровь на определение пола ребенка в 8 акушерских недель ровно.
Пришёл ответ пол плода - мужской . Выявлена У хромосома
Собственно вопрос вот в чем..
На сколько провдив данный анализ если сдала кровь в 8 акушерскмх недель ?
Потом уже прочла ,что для достоверного...
Здравствуйте, результат анализа крови достоверный, если его смогли провести. Если Вы сомневаетесь, повторите его еще раз.
По узи в сроке 12 недель еще сложно точно сказать принадлежность пола, в более позднем сроке после 20 недель только можно быть уверенным
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 23 года. Стоит диагноз ранняя недостаточность яичников. сдавала анализ на fmr-1, выписал гинеколог-эндокринолог, так как Амг 0,01 и стоит преждевременная недостаточность яичников. ФСГ скачет, то 7, то 60 и тд
По узи бывает, что 1 фолликул, бывает, что вообще...
Добрый день, жена ( возраст 37лет) ходила на первый скрининг и сдала кровь , УЗИ всё хорошо, но потом её вызвал генетик и показал результаты, во вложений фото.Это наш 3й ребёнок. Проконсультируйте пожалуйста.
Добрый вечер. Планируем с мужем эко по причине носительства у меня мутации. Сдали перед протоколом спермограмму с мар тестом и фрагментацию днк (раньше не сдавали). Пришёл результат фрагментации 19%. Насколько это критично и возьмут ли нам в протокол с таким анализом?...
Доброго времени суток. Да, должны взять. Норма не более 30%.
Для улучшения показателей спермограммы следующие рекомендации:
Андрокомплекс СВ по 1 капсуле 2 раза в день в течение 3 месяцев.
Тестивелл по 1 ампуле в/м 1 раз в неделю 10 инъекций на курс.
Простатилен АЦ 1 свеча на ночь 20 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оказалась в сложной ситуации. По первому скринингу был высокий риск хромосомных аномалий (21 хромосома). Сделали амницентез . Через пару дней показалось, что воды стали подтекать. По скорой увезли в Юдина. Узи показало , что с водами все хорошо, отправили домой через неделю...
Здравствуйте, у меня есть двое мальчиков и сейчас я беременна третьим, очень хочется девочку. Подскажите пожалуйста, на 5 неделе беременности увидели, два плодных яйца и два желтых мешочка, но к сожалению на 6 неделе увидели только у одного сердцебиение, второй плод замер....
Здравствуйте. Определение пола ребёнка по крови матери возможно начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности. К этому сроку концентрация внеклеточной ДНК (вкДНК) плода в крови матери достигает минимального порогового значения, необходимого для качественного исследования. Результат будет достоверный
Ребенку 1,5 мес от рождения.
При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз)
Во время беременности:
НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный.
После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет.
Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД