Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение АЛТ и АСТ
1 ответДобрый вечер! Беременность 7 недель и 2 дня. Повышены результаты АЛТ - 112,5 и АСТ - 41,9. Билирубин и коулограмма в норме. Сдавала такие анализы в мае, оба показателя были 12. Принимаю сейчас утрожестан - 400 (вагинально уже 40 дней), клексан - 0,4, Феррум - лек, омега 3,...
Здравствуйте! Спешу успокоить, что для ребенка опасности при таких показателях - не . Повышение Алт, АСТ во время беременности - довольно частое явление. Это вызвано многими факторами - с давление маткой органов жкт ( внктрипеченочный холестаз беременных), гормональной перестройкой, особенностями питания во время беременности. Цифры к Вас не большие. Все что до 200 / считается минимальным повышение трансаминаз. В подобных ситуациях, чтобы помочь печени, рекомендуют Урсосан ( разрешен во время беременности) в дозировке 10 мг на 1 кг массы тела - суточная доза делится на 2, курс 1 месяц. Согласно инструкции. Контроль тоансаминаз через 3 недели.
Повышен РФМК
15 ответовЗдравствуйте. Беременность 5-6 недель. По генетическим анализам выявлена наследственная тромбофилия гетерозигота по гену Итап1, по гену фибриноген и мутация в генах фолатного цикла. Пью фемибион 1 и метилфолат 400 мкг. Сдала анализы, сильно повышен рфмк -28. Фибринолитическая...
Здравствуйте, Наталья. Генетические отклонения не столь критичны, учитывая их значение нужно лишь периодически следить за уровнем гомоцистеина (не вижу его значения в Ваших результатах, определяли?) По поводу РФМК пока не стоит так сильно беспокоиться - при нормальных значениях остальных показателей коагулограммы данное отклонение не требует каких либо серьезных действий. В динамике просто проверьте коагулограмму недели через 2. Пока достаточно витаминотерапии.
Анализ расшифровка
5 ответовСкажите пжл что не так? Беременность по узи 7 н 4 дня. Это опасно? Беспокоит токсикоз, пью тромбо асс, метилфолат от солгар , плюс от токсикоза 2 день колят в дневном стационаре церукал и капельницы физраствор и аскорбинка кажется. Еще свечи Вагинально ипрожин 200 на ночь.
Добрый день. Зачастую обнаружение билирубина в моче с токсикозом и связано , это может быть из-за обезвоживания . В целом ,это не страшно и на прогрессировании беременности не сказывается. Я Вас призываю принимать обычную аптечную фолиевую кислоту - лекарственный препарат, Так как метафолин НЕ ДОКАЗАЛ своей эффективности в профилактике пороков нервной трубки. Тем более , БАДы не проходят такой контроль качества, как лекарственные средства , и не рекомендованы к приему во время беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, почему мой врач , у которого состою на учете по беремен. Ставит диагноз :угрожаема по ПЭ , и СЗРП? Когда у меня по диагнозу Только полиморфизм генов гемостаза и фолатного цикла , преходящей гомоцистеинимией. До этого было 1 замершая...
Здравствуйте. По скринингу у вас все риски низкие, поэтому в диагнозе это можно не писать
Беременность 5 недель
4 ответаБеременность 5 недель. 19 июня была на узи увидели плодное яйцо (по результатам измерения аппарата срок на момент узи 5 недель, по месячным 4 недели и 4 дня). 18 июня сдавала хгч результат - 1903, далее пересдала хгч 21.06 - 9058, так же пересдала сегодня 22.06 результат -...
Дарья, здравствуйте! С момента визуализации плодного яйца в полости матки контролировать ХГЧ необходимости нет. Цифры прироста — индивидуальные. На каком-то этапе показатель устанавливается в «плато», а затем и вовсе снижается. Сердцебиение видно с семи недель.
Добрый день. В анамнезе ЗБ на 11 неделях в 2016г., выкидыш на 6 неделе в 2018г. Проходила генетический анализ. Выявили гиперкоагуляционный синдром. СПП, наследственная тромбофилия акушерского риска полиморфизмы: F13 het, PAI-1 hom, MTHFR hom. в 2019 году назначили вессел ду...
Яна, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Антикоагулянты во время беременности не влияют на успешность вынашивания, они назначаются только для профилактики тромбозов при высоком риске тромбообразования по шкале ВТЭО - наличии 3 и более факторов риска (возраст старше 35 лет, ожирение (ИМТ>30), варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, выявленные тромбофилии, тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение системных инфекций и некоторые акушерские факторы риска). Подскажите, Вы обследовались на АФС, сдавали ли волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третья Беременность 5 недель
11 ответовЗдравствуйте! У меня есть мутация MTHFR:667 T/T , MTRR:66 A/G, FBG A/A, PAI - 1 4G/4G.фото прикреплен здесь. Анамнез один Замершая беременность на 5-6 неделе. Вторая беременность благополучно родила сына на 39-40 неделе. (гемостаз было немного повышен РФМК , Агрегация с АДФ,...
Ачтв должен быть в пределах референсных значений лаборатории всю беременность, возможно небольшое снижение. А вот фибриноген в первый триместр должен быть до 4, 2 и 3 триместр может подниматься до 6
Замершая беременность
6 ответовДобрый день! В 2020 году были первые роды, девочка, родила в срок. В 2023 году анэмбриония, сдали тест на генетические нарушения, там все чисто. Причину назначили то, что я переболела ОРВИ. В 24 году на 32 неделе агп, причина : гипоксия, указано что выявлено местами инфаркт...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Обследованы вы в целом хорошо, со стороны крови проблем нет. Дополнительно стоит исключить патологии эндометрия, пройти с супругом полный скрининг обследований по невынашиванию.
Здравствуйте. Я вступила в протокол ЭКО. 41 год. За все время была одна беременность, закончилась на 6-7 неделе. Причина не уточнялась. Ставили бесплодие, хотя по всем УЗИ, анализам и т.п. все отлично. Несколько лет назад выявляла полиморфизм генов. Мутация фолатного цикла....
Здравствуйте, Марина. Мутации фолатного цикла - это просто генетические полиморфизмы, никак не влияющие на вынашивание беременности, риск тромбозоа и густоту крови. Гематокрит у Вас в норме, значит кровь не густая. При наличии полиморфизмов фолатного цикла можно сдать анализ на уровень гомоцистеина, а также витамина В12 и фолиевой кислоты. Не обязательно принимать метилфолат, достаточно простой фолиевой кислоты 400 мкг в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации и гомоцестейн
26 ответовЗдравствуйте, нужна консультация гематолога. Прикрепляю анализы. Беременность 8 неделя , ранее принимала ангиовит , врач настоял на метилфолат 400 мг, сказал , что ничего страшного не будет. Ранее гомоцестейн был 7,68, после недели приема фолат 400 взлетел до 9,30. Я а...
Здравствуйте, значимых тромбофилий высокого риска не выявлено. Гомоцистеин может реагировать на дисфункции щитовидной железы, дефициты В12, В9. Подскажите, в связи с чем сдавали диагностику на тромбофилии, гомоцистеин? Какая причина госпитализации сейчас? По какому поводу назначали ангиовит?