Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение МПК, склонность к ФПН
28 ответовНа УЗИ обнаружили нарушение ПИ в маточной артерии справа 1,11>95 проц(33 недели беременности) ПИ артерии пуповины 1,04<95 проц( риск зрп 1:137) И склонность к ФПН До приема еще неделя, или стоит бить тревогу и бежать к врачу прям сейчас
У вас общее по маточным менее 95 процентиля, это значит что нет повышения и все хорошо
Наследственная тромбофилия
7 ответовДобрый день. В 36 лет произошла вторая беременность. На первом триместре обнаружилась наследственная тромбофилия. В гене F2 - полиморфизм в гетерозиготной форме. MTHFR - гетерозиготная мутация. На 6 неделе произошла замершая беременность. Узнали об этом на 9 неделе....
Нет, это норма, коррекция не требуется.
Свечи триожиналь
2 ответаЗдравствуйте! Гинеколог назначил свечи триожиналь. В противопоказаниях к свечам написано: рак молочной железы или подозрение на РМЖ. У меня этого нет, но есть наследственная склонность к онкологии, именно по молочной железе. Был выявлен мутационный ген CHEK 2. Подскажите,...
Здравствуйте. Вам не стоит использовать эти свечи, раз отягощена наследственность по раку молочной железы. И вообще применения каких-либо гормональных препаратов (я имею в виду женские гормоны: эстрогены и прогестерон) вам лучше избегать чтобы не повышать риск возникновения рака, который у вас итак повышен. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Последние месячные - 03 мая 2023 г. На узи сегодня обнаружили гематому 17 x 8 мм. У меня есть склонность к тромбофилии (ранее обнаружен синдром Лейдена и нарушения фолатного цикла), в первую (удачную) беременность колола фраксипарин, пила Курантил 25 мг x 3. В...
Действуют на разные звенья гемостаза, у курантила много других эффектов, дозировка у вас маленькая, на гемостаз даже не действует.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста. Волчаночный антикоагулянт повышен. То есть склонность к тромбам? Но при этом кровь имеет гипокоагуляцию. Кровь жидкая. Помогите, пожалуйста, понять какая все-таки кровь? Есть склонность к тромбозам? Скрининговый тест...
Добрый день! Волчаночный антикоагулянт -это антитела, которые направлены против фосфолипидов. Фосфолипиды входят в состав тромбоцитов и внутренней выстилки сосудов ( эндотелия). И участвуют в процессе свертывания крови. Волчаночный антикоагулянт мешает реакции свертывания в пробирке ( когда делали ваши анализы условно). Так как фосфолипиды здесь присутствуют из химического реагента,они блокируются этими антителами,и свертывание крови идет медленнее, чем должно. Время свертывания крови удлиняется, МНО повышается. И мы видим как результат в коагулограмме -гипокоагуляцию. В организме же процесс протекает с влиянием на фосфолипиды живых клеток,волчаночный антикоагулянт действует и на тромбоциты и на эндотелий сосудов,повреждает его. Организм реагирует на эти повреждение так,что пытается активировать свертывающую систему всеми силами ,что приводит к гиперкоагуляции и риску тромбоза. То есть действие в пробирке и в живом организме ВК разное. И как раз в таких случаях в результатах коагулограммы параметры в сторону гипокоагуляции говорят о том,что волчаночный коагулянт действительно присутствует. И это не ошибочно. Но так же ещё рекомендуют посмотреть фибриноген и показатели работы печени ( алт,аст,билирубин),так как иногда ещё может наблюдаться и патология печени,а так же дефицит витамина К,что тоже может дать гипокоагуляцию. По какому поводу вы сдавали эти анализы? Что вас беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа наследственная гипертония, большой вес 139 кг при росте 182, давление, когда "более менее" 150/85 или 145/80, когда повышенное 180/90, что делать? Как снизить давление?
Здравствуйте! В данном случае в повышении давления играет роль не только наследственный фактор, но ещё и лишний вес. Для нормализации АД - желательно снизить вес, а так же обследоваться , чтобы исключить другие причины повышения АД. Точный список обследования обычно определяется на очном приеме, но обычно рекомендуется сдать: общий анализ крови, общий анализ мочи, липидный профиль( холестерин, ЛПНП, ЛПВП,триглицериды) мочевина, креатинин, мочевая к-та, АЛТ, АСТ, глюкоза, общий билирубин, ТТГ. А так же ЭКГ, узи почек, надпочечников и почечных артерий. Для контроля давления обычно первой линией назначаются игрибиторы АПФ или сартаны. Так же важно вести дневник давления и прийти на очный прием терапевта или кардиолога с дневником АД - чтобы эффективно подобрать терапию.
Доброго времени суток. Давно уже ночное зрение не очень хорошее. Решил платно пройти диагностику зрения в специализированной клинике и мне поставили возможный диагноз наследственная колбочко-палочковая дистрофия сечатки на оба глаза. Есть распечатки снимков и результаты...
Здравствуйте. Ознакомилась с Вашим вопросом. Приложите пожалуйста все Ваши обследования, чтобы дать Вам корректно рекомендации. Сейчас Вам что то назначали проходить? Какое сейчас получаете лечение? Уточните пожалуйста
Тромбофилия
6 ответовПосле 2 замерших беременности поставили диагноз -наследственная склонность к повышенному тромблобразованию. Гематолог Назначили пить вессен дуэ ф перед планированием,хотя коагулограмма в норме. Сдавала перед походом в гематологу.подскажите пожалуйста пить или не стоит. Был...
одна мутация РАI встречается очень часто, но так как были случаи невынашивания беременности, рекомендую сдать анализ на тромбодинамику, чтобы понять если ли гиперкоагуляция. У Вас сомнения в лекарстве или в диагнозе?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте доктор 12 лет назад мне удалили селезенку диагноз наследственная гемолитическая анемия у меня постоянно повышены тромбоциты пью кровь Разжежающий. Хотела узнать может ди быть постспленоэктомический сепсис прочитала в интернете теперь боюсь
Здравствуйте, Лала. Действительно, риск развития такой проблемы после удаления селезенки, к сожалению, есть. Даже учитывая длительный период после спленэктомии.. Внимательно относитесь к бактериальным инфекциям, не допускайте развития гнойных процессов, для чего вовремя обращайтесь к врачу для адекватной антибиотикотерапии.