Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали анализ нипт очень давно уже конечно, написано риск низкий
Но все равно каждый раз не спокойно, хотелось бы чтобы врач взглянул на результаты анализа Нипт и 1 скрининга
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , факторов риска развития генетических заболеваний у ребенка не выявлено все у вас в порядке , не переживайте.
Ребенку 6 лет,
9 дней назад появился насморк и кашель. Без температуры. Лечили нос : снуп, аквалор, назонекс. От кашля флюдитек. Стало много отходить и стекать по задней стенке слизи. Потом нам все отменили/ оставили в нос вибрации и назонекс.
2 дня назад появился отит....
Здравствуйте, пунктировать нужно если процесс не поддаётся консервативному лечению или имеется осложнённый гайморит. В данном случае вам верно назначили антибиотик , к нему добавить внутрь синупрет 3р/д в кплях или таблетках. Для носа добавить мометазон по 1дозе 1р/д на 2-3 недели. Также добавить промывание ОНП по Проетцу и физиолечение - это будет снимать отёк в пазухах и улучшать отток содержимого. Далее уже смотреть по динамике. По анализам есть бактериальная инфекция . Таким маленьким детям надо стараться обойтись без пункции
Здравствуйте, подскажите как, прошла первый скрининг, срок 13 недель и 3 дня, по узи ТВП 3.1, анализ крови все риски низкие, кроме 21 (синдром Дауна), 1:248, направили на нипт, но их оказывается очень много, достаточно ли нипт только по синдрому дауна или лучше сделать более...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кошке 19 лет, месяц как раздут живот, возили в клинику сдали анализы и УЗИ, сказали все плохо, можно сделать прокол, но типа не поможет. Скажите по анализам нашим делать прокол или лучше не тревожить кошку?
Здравствуйте. У Вашего питомца комплекс проблем с неблагоприятным прогнозом, к сожалению. Аспирацию жидкости провести можно, но только лишь для облегчения состояния, как паллиативную помощь. Через некоторое время жидкость появится снова и процедуру придется повторять.
Добрый день!
Как по Вашему опыту, Нипт часто дает ложноположительный результат по трисомии 13? Подтверждались случаи высоких рисков по НИПТ на Вашей практике?
В случае инвазивной диагностики данная трисомия опровергается или подтверждается 100%?
Людмила, добрый день! В среднем, точность результата пренатального неинвазивного теста составляет около 98-99%, вероятность получения ложноположительных или ложноотрицательных результатов ничтожно мала.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель и 6 дней. Сдавала тест НИПТ. Результат на наличие и отсутствие хромосомы y пришёл таким : результат показывает отсутствие хромосомы y. Что это значит? Кто будет мальчик или девочка?
Добрый день. Было эко. Подсаженный эмбрион-без пгт. Остальные - с пгт. У одного-аномалия по Х хромосомы. Скрининг 1.-низкий риск. Нипт основных - низкий риск. Вопрос. Т. К. При пгт было у одного моносомия по Х, надо ли сделать нипт на моносомию Х, срок 15 недель. Или в этом...
Здравствуйте. Где лучше сдать тест нипт расширенную панель? По желанию для своего спокойствия. Какая лаборатория лучше? Посоветуйте, пожалуйста. Геномед или эвоген?
Здравствуйте. НИПТ - это неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии . Точность до 99 процентов.
Лабораторий для исследования достаточно много, но каждая из них несет ответственность за результат и обещает точное исследование. Ошибок не было зарегестрировано из перечисленных лабораторий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришёл результат НИПТ, по которому выявлен риск трисомии по 20 хромосоме.
Не исключена вероятность плацентарного или плодового мозаицизма.
Направили на консультацию к генетику.
Скажите, пожалуйста, что это такое? Насколько всё серьёзно?