Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня сделали первый скрининг. Отклонения по носику и мешки лимфатические. Теперь не знаю что делать. Врач узист хамка. Сильно вопросы не задашь. Прошу консультацию
Здравствуйте. По представленному протоколу не визуализируется носовая кость, толщина воротникового пространства в норме. Отмечается расширение яремных лимфатических мешков .
Показана консультация генетика, дождаться результата биохимического анализа крови. При отклонениях в биохимических отклонениях крови - инвазивная диагностика для исследования ДНК плода.
Здравствуйте, Анна.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются действительно отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, несмотря на изолированные значения показателей крови, которые поначалу, казалось, могли смутить.
Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Добрый день, прошла первый скрининг на 12 неделе. По результатам крови отправили к генетику. Какова вообще вероятность, что результат крови ошибочен? И насколько вы все страшно?
Здравствуйте
По результатам нужно сделать амниоцентез или хотя бы нипт
Риски есть, но низкие
Есть по узи все отлично, то риски ещё ниже
Но обязательно нужно делать обследование
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1р в день всю беременность
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Здравствуйте, был первый скрининг, пришли результаты крови, риск пэ 1к114, что делать в этом случае?
Еще на узи увидели что плацента доходит до края внутреннего зева
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
И риск ПЭ в вашем случае низкий, делать ничего не требуется.
Локализация плаценты низковатый, но на данном этапе это не опасно и по мере роста и растяжения стенок матки она будет подниматься, поэтому на втором скрининге при оценки локализации как правило признаков предложения или низкой плацентами не бывает .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие.
Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Здравствуйте, сделала первый скрининг. Отправляют в перинатальный центр . Возраст 39 лет. Ничего путём не объяснили. Как потом я посмотрела риск на Синдром Дауна. Сейчас прикреплю результат скрининга
Добрый день! На каком сроке необходимо делать первый скрининг? Что включает в себя? Что необходимо спросить врача?
В интернете написано много разного, хотелось бы разъяснения квалифицированных специалистов
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Скрининг проводится в сроке 11- 13,6 недель. В день узи утром натощак сдаётся "двойной " биохимический тест: свободная субъединица хгч и рарр. В этот же день проводится узи. Затем узи и показатели биохимического скрининга заносятся в программу расчёта рисков. И Вы получаете результат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,скажите пожалуйста впервые прошла первый скрининг.
возраст 27л.малышу12 недель и 3 дня.
чсс плода161,ктр 73мм,твп 1,4мм кость носа опред-ся.трисомия21индив.риск 1 101и выше. Что означает?