Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат анализа крови на патологии. Какие есть риски, патологии? Живу в маленьком городе. Врач сообщила что нужно ехать в Уфу, только там делают расшифровку.
Здравствуйте, малышу 2 года. Забили тревогу, потому что к двум годам -нет отклика на имя, нет реакции на младшего ребёнка, нет указательного жеста, речи нет от слова совсем, на обращенную речь также не реагирует, уже полгода ходит на цыпочкам , мышечного тонуса нет.Физически...
Здравствуйте! А как реагирует на других детей? Играет с ними? Когда вы играете с ребёнком, разговариваете с ним, он смотрит вам в глаза? Вовлекает вас в игру?
Можно пройти онлайн тестирование М chat для родителей при подозрении на РАС у детей.
Здравствуйте!Принимала пол года акнекутан.Последний прием был 31 декабря, последние месячные начались 6 января.Только узнала,что беременеть нельзя минимум 5 недель.Сейчас 10-11 недель беременности.Что делать?И возможно ли исключить с помощью скрининга все патологии,которые...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия. Хорошо, что Вы не принимали препарат в период зачатия и беременности.
Если плод получает какое-либо патогенное воздействие (лекарства) – и имеет в результате грубые пороки развития – то беременность обычно либо замирает, либо прерывается самопроизвольно. П Если беременность благополучно развивается – значит никакого влияния на беременность оказано не было.Обязательно своевременно проходить скрининги, первый будет в сроке 10 – 13 недель + 6 дней: УЗИ-скрининг и биохимический скрининг. Если значимые патологии будут выявлены, будет собрана врачебно-консультативная комиссия и будет решаться вопрос о дальнейшем пролонгировании/прерывании беременности. Если все хорошо – можно расслабиться и наслаждаться беременностью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 1 год и 6 месяцев, есть признаки РАС (непродолжительный зрительный контакт(хотя когда заходим в массажный кабинет то ищет взгляд массажистки и улыбается ей),практически не отзывается на имя, не выполняет простые инструкции, будто не понимает или...
Здравствуйте, учитывая тяжелые роды ждать не надо, начинайте коррекционную работу уже сейчас , потому что сейчас идет активный нейрогенез и будет больше возможностей для компенсации.
Добрый день. Были у невролога ставят подозрение на рас. Причины ( не всегда отзывается на имя, нет УЖ в пространстве. То есть на улице не показывает пальцем. Показывает только части тела, маму,папа,кису ,собаку на фото и книжках) и мало слов.
Пожалуйста помогите разобраться...
Здравствуйте. При подозрении на расстройство аутистического спектра рекомендовано провести тест ADOS - 2, проводится с 12 месяцев. Проводят его клинические психологи, специально прошедшие обучение.
Это наиболее информативная диагностика. И если риски высокие, то как можно раньте начинается поведенческая терапия, чем раньше, тем, как правило, лучше результат.
Рис РАС можно проверить онлайн. Тест М-CHAT-R.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Здравствуйте! Ребенок 1год 8 мес. Подскажите, пожалуйста, как понять данное заключение? Если группа риска это может означать, что модель и не быть РАС, или он уже есть, но про коррекции будет лучше? Пока самая большая проблема это еда, кусочки не есть, до рвотного рефлекса,...
Здравствуйте,пришли результаты первого скрининга,по узи врач сказала,что все в нормативах по развитию,но потом пришла кровь… и там риск поздней преэклапсии. Принимаю
Кардиомагнил,гинеколог настаивает на посещении генетика,с возможным анализом НИПТ, насколько это правильно?...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски всех трех хромосомных аномалий низкие - показаний для проведения НИПТ и консультации генетика нет у Вас.
НИПТ информативен на 99%. В данном случае он проводится исключительно по Вашему желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Диана! По представленным результатам носовая кость есть, толщина воротникового пространства норма до 2,5, по результатам 2,0. Рарр, ХГЧ, Pigf норма от 0,5 до 2,0, ХГЧ незначительно повышен, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, ХГЧ может быть повышен из за приема Прогестерона, например, или индивидуальная особенность. Важно что все риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше 1/100. Дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18 -21 неделю. Первый скрининг пройден успешно. Лёгкой беременности!