Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 30 лет, первая беременность. Первый скрининг делала в 11,4 недели риск по трисомии 21 был по биохимии низкий 1:12079. Остальные анализы все в норме, на обоих УЗИ визуально тоже говорят что все хорошо, никаких патологий не наблюдается. Сдала НИПТ просто для...
Здравствуйте, НИПТ имеет достаточно высокий процент точности, порядка 95-98 процентов. Его основная цель выявление хромосомной патологии в тех ситуациях, когда риски низкие и по узи нет отклонений. Но безусловно он не подтверждает наличие хромосомной поломки. В таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики и уже по ее результату устанавливается наличие трисомии 21 хромосомы есть или нет.
Риск трисомии
11 ответовЗдравствуйте. По результатам первого скрининга присутствует риск Трисомии. Акушер ничего не объясняет, кроме того, что необходимо в срочном порядке посетить генетика. Но это соседний город,и запись только на 26. Хочется понимать,с чем имеем дело и к чему быть...
Это только риски. При высоких рисках рекомендуют дообследование для точного диагноза.
Средний риск по 21 трисомии
5 ответовБеременность 14 недель. Проводили 1 скрининг в 12,6 недель. По узи все хорошо, Толщина воротникового пространства 1,3, носовая кость визуализируется. Результаты крови: ХГЧ 3,078 МоМ, РАРР-А 0,511 МоМ. Индивидуальный риск по трисомии 21( 1 из 420), врач -генетик пишет , что...
Да он средний, но проведение НИПТ носит рекомендательный характер и не является обязательным
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возрастной риск трисомии 21
4 ответаЗдравствуйте! По Узи ( скрининг) все в норме по скринингу крови поставили риск трисомии 21 по возрасту! Остальные показатели норма! 3 беременность 36 лет. Очень переживаю теперь! Насколько высок риск ???
Ольга, когда писала первый ответ вам, документы не видела. Сейчас все посмотрела. Могу сказать лишь то же самое, что написала выше. Вас риск по трисомии 21 выставили автоматически на основании возраста. К сожалению, это не редкость. Однако по УЗИ у вас хорошо все; а именно носовая кость визуализируется и ТВП в рамках допустимых значений. Это 2 основных показателя, на которые опираемся при прозрении на синдром Дауна. Малыш здоров. Но если хотите удостовериться в этом окончательно, чтобы отпали все сомнения и переживания, можете сделать НИПТ на трисомию 21.
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
Риск по трисомии 21
4 ответаВторая беременность, первый ребенок здоровый , по анализам все было в порядке. На первом скрининге выявили высокий риск по трисомии 21 , 1:132, затем 1:4, съездила в областную больницу на проверочное узи , результат на 1 фото . Предложили сделать плацентобиопсию, долго...
Здравствуйте. По УЗИ хромосомная патология не всегда видна, косвенные признаки, сопутствующие пороки. По результатам биопсии однозначного ответа нет. Делать кордоцентез или нет, зависит от вашей тактики после процедуры. Если в случае обнаружения хром патологии вы намерены прервать беременность, тогда делать.потому что риск повышен у вас. Но если результат центеза ничего не поменяет, тогда и проведение данной процедуры не имеет смысла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по скринингу
8 ответовЗдравствуйте посмотрите пожалуйста скрининг. Что то мне не нравится низкий хгч , Papp, риски . Давление высокое бывает ,и пульс по 90 выписали конкор -2.5 мг . Принимаю . По узи все хорошо доктор сказал
Алена, доброе утро! По данным 1 комбинированного скрининга у вас высчитан высокий риск преэклампсии и задержки роста плода. Пока это всего лишь риск, не обязательно что произойдет осложнение. Но нужна профилактика, по протоколам это Кардиомагнил 150 мг вечером после ужина с 12 до 36 недель. И всю беременность обязательно ведение дневника давления (утром и вечером). Отдельно Papp-a и хгч мы не оцениваем, только в совокупности с данными вашего анамнеза, скрининга.
Высокий риск трисомии 21
10 ответовДобрый день. Мне 35 лет, беременность вторая. После первого скрининга поставили высокий риск по трисомии 21 - 1:39. УЗИ делала на сроке 11.4 недель, не смогли померить носовую кость ( так же было и в первую беременность, только тогда никакие риски мне не ставили, а просто...
Добрый день! Можете прикрепить все результаты
Риски задержки роста плода
5 ответовЗдравствуйте! Первая беременность была в 2020 году. По результатам 1 скрининга были риски хромосомных аномалий (трисомия 21 - риск 1:42), а также риск задержки роста плода - 1:70 По результатам НИПТ аномалии были исключены, задержка роста осталась, но никак и ничем в 2020 не...
Здравствуйте Да, в случае выявления высокого риска задержки роста плода + учитывая анамнез, в таких случаях рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150 мг на ночь с 12 недели по 36неделю беременности Можно принимать не кардиомагнил, можно принимать просто ацетилсалициловую кислоту 150мг Дополнительно, при таких рисках рекомендуется проведение доплерометрии на сроке с 30 по 34 неделю
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие риски по скринингу
2 ответаЗдравствуйте! Мне 37 лет. Ношу монохориальную двойню. Провели скрининг в 13н 5д. По УЗИ- норма. А по крови моя врач - гинеколог, сказала - высокие риски и направила к генетику. Но конкретно не сказа, что за риски. Я поняла, что сильно повышен бета хгч и риск на Синдром...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Отдельно показатели крови не оценивают, они лишь используются для расчета рисков. По результатам скрининга риски хромосомных патологий считаются низкими.