Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нахожусь на 15й неделе беременности, беременность 2я, первая - без каких либо осложнений. В эту беременность на сроке 7нед поставили диагноз субхориональная гематома. Врачом были даны назначения сдать кровь на наследственные тромбофилии и гемостазиограмму. В...
Наталья, здравствуйте.
Появление гематом во время беременности не имеет связи со свёртывающей системой крови и не является поводом для обследования в данном направлении.
Но никаких значимых отклонений по анализам у Вас в любом случае не выявлено. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленный у вас полиморфизм клинического значения не имеет, так как является нормальным вариантом; а также не может являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требует.
Согласно российским и международным стандартам, во время беременности не рекомендуется контролировать уровень Д-димера, и отменять/назначать лечение на его основании, поскольку во время беременности он практически всегда повышается.
Сделали узи малого таза,поставили диагноз мфя,врач выписал гормоны свечи утрожестан без сдачи анализов.Можно ли принимать гормоны без сдачи анализов?Или все же нужно сходить сдать анализ и сходить к другому специалисту
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, важна ли последовательность сдачи крови из вены и из пальца? Из вены такие анализы как (биохимический, общий, на гормоны щитовидной железы, ВИЧ, гепатиты, краснуха, фибриноген и др.), а из пальца на свёртываемость. Мне сказали сначала...
Здравствуйте, порядок забора крови не влияет на результат, сказали сначала сдать из вены, возможно из за графика работы кабинетов.
Анализы из пальца назначают, потому что некоторые тесты проводятся только с капиллярной кровью (из пальца).
С уважением врач терапевт инфекционист Наталия Дмитриевна
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муж после перенесенного коронавируса стал донором плазмы крови, все анализы были в норме на момент сдачи плазмы. После сдачи плазмы ему позвонили со станции переливания крови и сообщили, что уровень антител высокий и через 2 недели пригласили еще раз на сдачу плазмы крови....
Не сильно большие показатели СОЭ. Пересдайте анализ через 7-10 дней. Не нужно сразу диагностический поиск. Я думаю, на результат повлияли внешние факторы. А вот если повторно так же будет повышение, то тогда нужно будет искать причину.
Здравствуйте! Попалась статья про миодистрофию Дюшенна у мальчиков, в которой я прочитала,что данная паталогия возникает вследствие передачи Гена от матери к ребенку. Также , было указано,что у матери , имеющий данный ген, либо нет проявлений заболевания, либо имеются...
Добрый день. После приема уролога и сдачи анализов (список анализов и манипуляций прикреплен) появились резкие режущие боли в области анального отверстия , отдающие в лобок , особенно часто после курения и еды , не более минуты, 3-5 раз в день. Не проходит уже неделю. Что...
День добрый. Сиптоматика брльше похожа на просатический момпонент. Но по имеющимся анализам нельзя оценить степень активности.
Андрофлор - норма, ИППП не выявлено.
В моче и эякуляте превышение порогоых значений микрофллры, т.е. есть бактериальный фактор. Но этого недостаточно для понимания процесса. Нужны ТРУЗИ, секрет простаты или хотябы порция мочи после массажа простаты - для оценки наличия признаков воспаления.
Вы хотя бы секрет простаты на микроскопию сдавали? Сдать обязательно, и многое прояснится.
С наступающим Новым Годом!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста после сдачи теста гтт сахар натощак 5,1. Это гсд или нет ?
После приёма глюкозы 7,1
Ещё через час 3,8
Спасибо, очень надеюсь на ответ. Буду очень благодарна!!!!!!
Здравствуйте! первая беременность закончилась выкидышем на 15-й16 неделе, была отслойка в 11 недель небольшая, после чего, было несколько кровотечений в последующие недели. После беременности узнала о мутации гена в гетерозиготной форме. Сейчас беременность все анализы...
Добрый день! 72 года. Принимаю эутирокс на постоянной основе, т.е. ежедневно в 6 часов утра. Вопрос: Нужно ли делать исключение и не принимать эутирокс в день сдачи на анализы щитовидной железы Е3, Т4 и п.д.?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется.
По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.