Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать результаты анализов крови 1 скрининг
Здравствуйте! Норма рарр и ХГЧ при проведении первого скрининга от 0,5 до 2,0, рарр незначительно снижен,но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оценивают в совокупности. На основании данных анамнеза, УЗИ,анализа крови риски хросомных аномалий выссчитаны как низкие, так как цифры более чем 1/1000, в такой ситуации дополнительная диагностика не требуется, скрининг пройден успешно, УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Обращаем внимание на цифры биохимический риск + nt, и риск трисомии 18, 13. Возрастной риск риск основанный только на возрасте, биохимический риск (двойной тест) оценен только по результатам рарр и ХГЧ, нам нужен оценка комбинированного риска, низкий, по этому дообследование не требуется. Лёгкой беременности!
Плохие результаты 1 скрининг
20 ответовДобрый день! Делали 1 скрининг на 13 недель и 5 дней. Результаты по узи ТВП - 1,8мм По Узи сказали, что все хорошо, ребенок подвижный, кроме одного момента. На протежении всего узи ребенок держал пальчики вместе, врач предпрложил синдактилию. Результаты по крови Хгч -...
Здравствуйте! Есть результаты расчета рисков?
Первый скрининг
16 ответовДобрый день. Беременность 13 недель. В 12 недель и 5 дней проходила первый скрининг. Помогите, пожалуйста, расшифровать. Врач, который ведёт Беременность, сказала срочно к генетику. Запись только на след неделе. Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг.
Здравствуйте, прикрепите результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. Расшифруйте мне пожалуйста результаты анализов.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Скрининг 1 триместра
44 ответаДобрый вечер. Мне 43 года, первая беременность, естественная, не планировали, ровно 15 недель. Делала скрининг в частной лаборатории в 12 недель и 5 дней 19.01.2024 года. Отправляла сюда результаты и сказали, что риски низкие, всë отлично. Сделала скрининг в ПЦ в 13...
Здравствуйте! Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают. Прикрепите сам бланк с расчетом рисков, пожалуйста
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте! Надеюсь, что вопрос правильно относится к категории. Беременность 12 н 4 дня, прошла 1 скрининг. Прошу посмотреть результаты обследования. Смущает графа «курение», напротив которой стоит «нет». Хотя врач знал, что я еще не бросила курить. На сколько влияет это,...
Здравствуйте, обычно этот показатель существенно не влияет на риски хромосомных патологий. Поэтому это не критично. Риски по хромосомным патологиям считаются низкие. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг
17 ответовДобрый день Сегодня прошла 2-ой скрининг Беременность 2. По месячным 20 недель Скажите пожалуйста, стоит ли переживать К гинекологу пока не пойду. Посмотрите пожалуйста заключение И по поводу тонуса на узи- меня не беспокоят не боли не выделения Заключение прикрепила Если...
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу. Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность. В целом, результат УЗИ в норме
Скрининг 1 триместр
10 ответовДобрый день,прикладываю результаты,делала скрининг вчера,скажите пожалуйста все ли хорошо и нет рисков?Вроде понижен РРАР-А,беременность 2,год назад была замершая на сроке 8-9 недель,принимаю тромбоасс 50 мг из-за лишнего веса и фибриноген 4.6
Анастасия, к сожалению, на этот вопрос не сможет ответить ни один доктор. Если бы мы знали наверняка, то было бы в разы проще и меньше направлений к генетикам. Повторюсь, нет смысла оценивать отдельно ХГЧ и протеин А. Эти показатели нужны для оценки рисков - риски расчитывает автоматически программа, туда вбивают результаты крови, УЗИ и ваш анамнез ( вес , возраст, что было в предыдущие беременности и тд и тп). И потом высчитываются риски. Диагностическое значения для нас имеют только они. Ну и УЗИ, конечно.
Скрининг, НИПТ, результаты анализов
6 ответовЗдравствуйте! В 13 недель сделали скрининг, все отлично, риски патологий минимальные. Подскажите пожалуйста, стоит ли сделать тест НИПТ, если у мужа от 1 брака ребенок рожден с синдромом «Вильямса» ?! Очень переживаю на этот счёт. Беременность первая, планированная, сейчас...
Здравствуйте! Синдром Вильямса возникает спонтанно и не связан с высоким риском повторения в следующих беременностях это не наследственное заболевание. По результатам скрининга первого триместра риски низкие . Если вы хотите получить точную информацию о генетическом здоровье плода можно выполнить НИПТ- именно расширенный профиль . Решение о проведении НИПТ зависит от вашего уровня тревожности и желания получить дополнительную информацию. Берегите себя и вашего малыша!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
6 ответовДорбый день.Беременность первая.Пришли результаты первого скрининга,стоит риск "Задержка роста плода до 37 недели".Гинеколог сказала только что нужно пить кардиомагнил,больше ничего.Прокоментируйте пожалуйста скрининг и что это за риск.До беременности стояла ВСД по...
Да, можно так