Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, с первой беременностью писали высокий риск тромбофилии, ставили Клексан с 6 месяца беременности и кс в 38 недель .. Сейчас беременность 6 неделя двойня. Анализы д- димер 403 <243
Антитромбин 3 53 , норма 83_128
фибриноген 4 норм до 4
МНО...
Здравствуйте ! Снижение антитромбин III менее 70 имеет значение в плане развития тромбозов. Кроме этого для профилактики тромботических осложнений в период беременности определения шкала, с помощью которой определяется необходимость и срок назначения антикоагулянтов
Если суммарный балл равен 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 баллам - с 28 недель беременности .
Имеется что-то ниже представленных факторов риска тромбозов ? :
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Добрый день! У меня нашли предрасположенность к наследственной тромбофилии.
Краткая предыстория: прошла 2 эко, низкий амг, результат 2го эко хгч 200 затем бхб.
Сегодня у меня 25 день цикла, сделала тест он положительный. Сдала ХГЧ, еще жду результат. Срочно нужна...
Диана, здравствуйте. По приведённым анализам наследственная тромбофилия у Вас не выявлена: мутаций F2 и F5 нет, а остальные клинического значения не имеют и риск тромбоза не повышают.
Здравствуйте, за последний год были 2 замершие беременности на сроке 7 и 8 недель. После первого раза врач говорила, что обычно не сдают анализы. После второго были назначены анализы, но не успела сдать, забеременела. Сейчас 4 недели беременности. Сдала анализ на генетический...
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Выявленные по результатам этого исследования мутации MTHFR встречаются достаточно часто; на течение беременности они не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, планируем с мужем беременность. Полгода назад на сроке 8 недель замер эмбрион, к сожалению. По анализам, которые сдавала в ЖК все было нормально. До этого год назад была анэмбриония. Сейчас начала проходить детальные обследования, пытаясь понять, почему так...
Здравствуйте
Тромбофилии у вас не выявлено.
Отклонения в коагулограмме несущественные. Коагулограмма- чувствительный метод, часто бывают ошибки. Если нет повышенной кровоточивости (синяки, кровотечения, обильные месячные), то поводов для беспокойства нет.
Фибриноген - неспецифический показатель. Он может увеличиваться после перенесенной инфекции, при наличии очагов хронического воспаления. после травм. операций, кровотечений.
Поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте, какие препараты принимать при беременности при тромбофилии и в каких дозах? Мне прописали курантил до беременности и уколы фрагмина во время беременности. Пока не знала о тромбофилии было три замерших беременности.
Добрый день,
Обращаюсь по совету эндокринолога. 33 года, первая беременность, 6 акушерская неделя. В анамнезе варикоз с
14 лет, мочекаменная болезнь, циститы, гипотиреоз.
На какие параметры нужно сдать кровь, чтобы исключить наследственные тромбофилии и определиться с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи. Хотела бы спросить , правда ли то что у каждого человека имеются какие либо мутации в генах тромбофилии ? Прочитала что этих генотипов много , где то 12 точно есть, правда то что у всех по любому будет хоть какая либо мутация , пусть и незначительная ?
Клинические проявления это чаще тромбозы, реже - сетчатое ливедо, поражение клапанного аппарата сердца, органа зрения, ЖКТ, почек, трофические изменения кожи. В коагулограмме изменений может и не быть, но иногда удлиняется АЧТВ.
Добрый день. Просьба посмотреть результаты анализов и подтвердить отсутствие тромбофилии и афс синдрома как причины невынашивания беременности. Была замершая в начале августа и вакуум аспирация как следствие. Соответственно сейчас исключаю риски на будущее при планировании...
В полные спектр для исключения АФС входит также волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест).
Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов? Есть ли отклонения от нормы ? Ставят склонность к тромбофилии , может ли это мешать забеременеть естественным путем ? Было ЭКО в мае , на 6 недели замершая .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер . У меня обнаружено 3 маркера тромбофилии гетерозиготы FGB, ITGA2, ITGB3 . В анамнезе замершая беременность на сроке 7 недель и биохимическая беременность , обе после эко. планируется криоперерос 11.11.24. Сейчас на згт эстрожель , фемостон, утрожестан....
Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается