Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделали 1- скрининг в сроке 13 недель 6 дней. Сдали кровь на Биохимический скрининг РАРР-А и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков). Но не понимаю что это значит ? Есть ли риск отклонения
Но по Вашим данным, что у Вас сейчас есть на руках, я думаю с малышом все в порядке.
1 скрининг
6 ответовПодскажите все норм? Сдавала кровь первый скрининг
В вашем случае - ничего не значит, это нормальный уровень.
1 скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. Пришли результаты. Помогите разобраться.
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
15 ответовЗдравствуйте! У меря вопрос по расшифровке 1 скрининга , я сдавала на сроке 12 недель , на узи не увидели кость носа малыша , и поставили риск, сказали ждать кровь , я сдала для успокоения нипт и пошла переделывать скрининг узи на сроке 12.3 там узист увидела кость носа и...
Нет,смысла нет делать расширенный.
Скрининг 1 триместра
6 ответовЗдравствуйте! Был 1 скрининг Сделали УЗИ и взяли кровь. Заключение по УЗИ отдали сразу, кровь ещё не готова. Посмотрите пожалуйста все ли хорошо по УЗИ? Переживаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Анализы : 1 скрининг
26 ответовСдавала анализы на выявление патологий ,После 1 скрининга , Скрининг показал все в пределах нормы Анализы вроде тоже ,но повышенный рост Хорионический гонадотропин бета ,что это означает ?
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста анализ с расчётом рисков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 смущают риски
23 ответаЗдравствуйте, сейчас срок 14 недель, вторая беременность мне 35 лет, самостоятельно наступила. 1 беременность протекала идеально ребенок здоров. С 11 недели были небольшие сукровичные розово бледные выделения сказали ретрохориальная гематома небольшая. Принемаю дюфастон 3 р в...
Здравствуйте По представленному результату первого скрининга отмечается низкие риски хромосомных аномалий и низкие риски акушерских осложнений. Риск трисомии 21 - считается пограничным. Но при этом маркеры синдрома Дауна ( толщина воротникового пространства и носовая кость)- все отрицательные. Поэтому, в данном случае, действительно, сдача НИПТ - верная тактика. Следует дождаться результатов
Скрининг 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Прошла скрининг 1 триместра: УЗИ + биохимия. Посмотрите результаты и расскажите, пожалуйста, как обстоят дела. Особенно непонятно для меня расчёт рисков. Есть ли о чём переживать?
Здравствуйте, Кристина. Такие результаты скрининга считается хорошими: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, нет признаков неблагополучия ни с его стороны, ни со стороны мамы. Небольшое расширение почечной лоханки (пиелоэктазия) некритично и просто наблюдается дальше на скринингах (чаще всего уходит само). Краевое прикрепление пуповины же - просто индивидуальная по сути особенность, ни на что значимо не влияющая. Расчет рисков получился отличный, мы в «зеленой» (безопасной) зоне по рискам. Скрининг пройден в сухом остатке более, чем успешно.
Скрининг 1 треместра
15 ответовСделала скрининг 1 го треместра, бпр опережает на неделю и краевое предлежание плаценты, подскажите чем это грозит? Беременность и после эко, подадка была 1.07.2024 5 ти дневного эмбриона
Здравствуйте. Приложите документ. Ничем не грозит. Плацента поднимется еще с ростом матки, а опережение БПР на 1-1,5 недели - вариант нормы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просмотреть 1 скрининг
34 ответаЗдравствуйте. Можете пожалуйста посмотреть результаты 1 скрининга. И где смотреть основной результат. Пугают эти Mom. Можете пожалуйста посмотреть результат. Делала скрининг на 11 недель и 4 дня . Спасибо.
Добрый день. Итоговые результаты смотреть в двух местах: "Биохимический риск + NT" (это про трисомию 21) и -"трисомия 13/18." Ваши риски низкие, все у вас хорошо. МоМ - это отношение показателя к среднему в популяции. Критерий оценки в данном случае тот, что МоМ по ХГЧ и РАРРА не должны резко отличаться между собой. У вас они вполне симметричны.