Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ОАК повышены тромбоциты 366 (генетическая тромбофилия, пью кардиомагнил), повышены эозинофилы 1.39, эозинофилы %16,9. Иммуноглобулин Е общ. 288 (норма до 100), иммуноглобулин G 9,2 (норма до 16), повышен иммуноглобулин M 3,2 (норма до 2,3).
Анализ на паразитов...
Добрый день! Во время третьей беременности на скрининге выявился риск врожденных генетических отклонений плода по Синдрому Патау. Провели биопсию ворсин хориона. Результат подтвердил патологию по синдрому Эдвардса. Для уточнения диагноза предложили сделать анализ околоплодных...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. В первую очередь, отправьте супруга сдать анализ на фрагментацию ДНК. Чаще всего такие аномалии связаны именно с нарушением спермотозоидов
Женщин. 35. Болею с 14/11, были: гол. Боль, гайморит, темп до 37,6 -3 дня, кашля не было, отхаркивалось 1 р д с красным. Сатурац 97-98, боль в груди. Пила супракс 400 7 дн. Мазок 2-й отриц.
Сейчас мучают слабость, пульс 100-120, боль в груди.
сегодня сдала кровь на 25й день...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня на 14 недели обнаружили у плода синдром Эдвардса. Горе. После консилиума врачей направят на прерывание.
Мне 38 лет и нет детей бала первая беременность, у мужа есть от первого брака 14 лет девочка. Муду 42 года.
Если шанс на здоровую беременность?
Или...
Здравствуйте!Чаще всего трисомии бывают спонтанными (возникшими случайно) или могут быть индуцированными (из-за воздействия внешних факторов, таких как радиация, химикаты, вирусы и др).
Для исключения сбалансированных перестроек хромосом необходимо сдать анализ крови на кариотип Вам и супругу. При нормальном кариотипе обоих родителей высоки шансы родить здорового ребенка.
По результатам анализов выявлен полиморфизм гена MTHFR в гомозиготном состоянии. Данный вариант относится к генам умеренного риска. В данном случае при планировании беременности назначают фолиевую кислоту в дозировке 800-1000 мкг/сут
Здравствуйте!
В 2018 году была запланированная беременность, на сроке 8 недель эмбрион замер. Провели несколько вакуумных - аспираций, т.к. образовывалась гематометра. Кариотип не делали, причин не нашли.
2019 год - запланированная беременность, на сроке 8 недель эмбрион...
Обычно на ЗГТ ДФ не должен расти, но зачастую такое прослеживается, возможно чего то не хватило для подавления и многие репротуктологи не обращают внимание на ДФ и продолжают протокол!
в анамнезе. Эндометриоз. С ним живу с юности. Было 4 беременности, 3 замерших, 1 поздний выкидыш. Последние беременности: октябрь 2025 в стационаре, срок 9 недель, чистка. Апрель 2026 анаэмбриония, 10 апреля вакуум. Параллельно проходила обследования, диагноз установили уже...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... в этом случае, если начались месячные раньше, то нужно отменить утрожестам и от первого дня отчитаться 14 и начать его снова. Обычно с 16-25 день цикла назначается...все остальное тоже принмайте. У вас все получится
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, было ЭКО с двумя замершими беременностями на сроке 7-8 недель, первая - поломка хромосом. Вторая - слабый эмбрион.
Один перенос был на ЗГТ, второй на частичном: утрожестан 800, дюфастон 2 таблетки, тромбоасс 100- 1 таблетка, клексан 0,4 (мутация Лейдена),...
Здравствуйте, раз уже начали дюфастон, то не отменяйте, утрожестан пока не нужно, они аналогичные по действию препараты, принимайте также витамины, эутирокс, йодомарин 200 мкг/сут и клексан.
Здравствуйте! Женщина, 52 года. Часто по ночам и днём чувствую внутренню дрожь, которая внешне не видна. По ночам ближе к утру. Сознание никогда не теряла, не падала. Есть диагноз поздняя мозжечковая атаксия, не генетическая. Впервые судороги были 10 лет назад, в 2014 году,...
Здравствуйте .По ээг есть эпи активность , но необходимо сделать более длительное ээг,хотя бы 2-4 часа и желательно с захватом сна и после проконсультироваться с эпилептологом
Здравствуйте! Муж (40 лет) сдал спермограмму, по заключению нормозооспермия: общая подвижность 67, морфология по Крюгеру: нормальные формы 5, патология головки 86, патология шейки 2, патология хвоста 7, МАРтест IgG 2. Перед этим принимал Бруди плюс, потом синергин. Правильно...
Да, риск есть. Всегда будут с патологиями головки. Насколько он высокий лучше спрашивать у генетиков. Для снижения этих рисков нужно продолжить принимать БАДы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
Год назад ставили под вопрос дисплазию 1-2. В итоге забеременела и биопсию отложили . В беременность по кольпоскопии не подтвердили .В июле были преждевременные роды + пневмония+ сепсис . Вышла из больницы , сдала биопсию, кольпоскопию . Подтвердили дисплазию...
Здравствуйте! Полная ночная прокладка за 2 часа очень много. Соглашайтесь на осмотр, надо , по всей видимости кровоточащий сосуд найти и коагулировать, после отхождения струпа так случается